健脾和胃汤联合针刺治疗慢性胃炎52例临床观察

目的:观察健脾和胃汤配合针灸治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:将102例慢性胃炎患者随机分为对照组50例和治疗组52例,对照组采用口服丽珠得乐胶囊,治疗组采用口服健脾和胃汤联合针刺治疗,治疗30天后判断疗效。结果:治疗组总有效率为90.3%,对照组临床总有效率60%,两者比较统计学有显著性差异(P<0.05)。结论:健脾和胃汤联合针灸治疗慢性胃炎,临床疗效可靠。     

2,4-D对大鼠胚胎毒性的研究

2,4-D分三个剂量组(6毫克、24毫克及95毫克/公斤/天)分别给予妊娠第6天至15天的Wistar种大鼠每日灌胃一次。实验结果表明:随2,4-D剂量的递增,可引起孕鼠体重平均增长值降低,胚胎吸收率增高,胎鼠胸骨及颅骨骨化程度延迟,但未发现胎鼠外观、内脏及骨骼畸形。     

超声波治疗家犬输精管结扎后附睾淤积影响的组织学研究

应用成年雄性家犬14只(13～19kg),分为结扎组、结扎后超声波治疗组和对照组,连续7天治疗后,分别取睾丸和附睾组织进行组织学观察。结果表明输精管结扎后引起睾丸部分曲细精管上皮细胞的退变和附睾尾部的精液囊肿和精子肉芽肿,但经超声波治疗后睾丸曲细精管上皮细胞,除少数排列不规則外,其余与对照组比较无明显变化。本文对以上结果的机能意义进行了讨论。     

米非司酮治疗子宫肌瘤的临床价值

目的 探讨米非司酮在治疗子宫肌瘤中的临床应用价值.方法 本文对收治的62例子宫肌瘤患者采用米非司酮治疗.结果 本组62例患者用药后全部出现闭经,其下腹坠胀明显好转,无痛经,贫血的症状改善明显.治疗后子宫体积和子宫肌瘤体积较治疗前明显缩小,且差异具有统计学意义(t=4.02、3.18,P<0.05).治疗后的子宫动脉及肌瘤主要血管阻力指数与治疗前相比均明显增加,且差异具有统计学意义(t=4.85、5.01,P<0.05).治疗后E2和P平均水平较治疗前明显下降(P<0.05);而F S H和L H则无明显变化(P>0.05).用药期间,部分患者服药早期出现食欲减退症状,一般2周后症状自动消失,都没有出现肝肾功能改变.结论 米非司酮治疗子宫肌瘤的近期疗效较好,且不良反应小,是子宫肌瘤的有效治疗药物,值得临床推广使用.     

河北省廊坊地区萎缩性胃炎发病现状调查分析

消化系疾病中最多发疾病是慢性胃炎,其中慢性萎缩性胃炎(CAG)特别是伴有异型增生者有一定的癌变倾向。为了解河北省廊坊地区接受胃镜检查患者CAG的发病情况,笔者对2005年1月至2008年12月中国石油中心医院胃镜检查结果进行了分析,报告如下。     

梨属药用植物的化学成分及药理作用研究进展

梨始载于《名医别录》,有悠久的药用历史。早在古方中就有其与贝母、杏仁、百合等配伍而起到清心润肺、止咳祛痰的作用。现代药理学研究表明梨具有抗氧化、抗炎、抑菌、抗溃疡以及抗肿瘤作用。综述了梨属植物的起源分类、化学成分及药理作用,为明确其药效成分以及作用物质基础提供参考和依据。     

高同型半胱氨酸血症与妊高征关系探讨

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与妊高征发生的关系。方法选取患有妊高征妇女50例,正常孕妇50例,分为妊高征组、正常孕妇组。测定其血清同型半胱氨酸水平及血常规系列检测,比较两组之间的差异。结果妊高征组血液红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)均高于正常孕妇组,P<0.05。Hcy水平高于正常孕妇组,P<0.01。结论妊高征妇女血清HCY水平升高。     

2型糖尿病患者尿微量白蛋白与脂质、胰岛素和糖化血红蛋白的相关性研究

目的探讨2型糖尿病患者尿微量白蛋白与血清血糖、胰岛素、脂质和糖化血红蛋白异常间的关系。方法检测50例2型糖尿病患者清晨尿微量白蛋白、空服血糖、脂质和糖化血红蛋白的变化,观察2型糖尿病伴尿微量白蛋白患者和不伴尿微量白蛋白患者血清血糖、胰岛素、脂质和糖化血红蛋的关系。结果2型糖尿病患者伴高尿微量白蛋白组与正常尿微量白蛋白组比较,表现为高血糖（GLU）、高甘油三脂（TG）、高胆固醇（CHO）、高糖化血红蛋白（HbA lc）水平和低高密度脂蛋白（HDL）。结论2型糖尿病患者存在严重的脂代谢紊乱。高尿微量白蛋白患者与2型糖尿病各种心血管疾病的危险因素关系密切。     

补中益气颗粒配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的探讨补中益气颗粒配合化疗药物治疗恶性肿瘤的疗效。方法将88例恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组46例服用补中益气颗粒配合化疗,对照组42例单用化疗。结果与对照组比较,治疗组有效率高(P<0.05),化疗毒副反应明显减低,治疗后NK细胞数、CD4+及CD4+/CD8+值升高,CD8+下降(P<0.05或0.01),生活质量改善(P<0.05)。结论补中益气颗粒能改善机体免疫功能,减轻化疗毒副反应,提高肿瘤治疗效果。     

阿维A治疗重型银屑病65例疗效观察

目的 观察阿维A治疗重型银屑病的临床疗效和安全性。方法对65例重型银屑病患者均应用阿维A0．3—0．5mg／（kg·d）治疗6—8周,其后以10mg／d维持治疗,疗程3—6个月。结果寻常型银屑病、红皮病型银屑病、脓疱型银屑病、关节病型银屑病有效率分别为81．5％、77．8％、93．3％、40．0％,不良反应发生率为66．2％。结论阿维A治疗重度银屑病疗效确切,剂量为0．3～0．5mg／（kg·d）时不良反应相对较少且轻。