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11.
骨髓增生异常综合征(MDS)是源于造血干(祖)细胞水平损伤而引起的一组克隆性疾病。临床表现为贫血,有时有感染和出血,外周血象呈一系或多系细胞减少,骨髓有显著的病态造血。随着细胞学、免疫学、遗传学、分子生物学(MICM)的应用,WHO 于2000年发表了 MDS 分型方法,进  相似文献   
12.
白血病骨髓细胞核仁组成区相关嗜银蛋白的定量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNOR)是一种酸性非组蛋白,包括RNA多聚酶、C23、B23、纤维素[1].本文采用HPIAS-1000高清晰度图像分析系统,对53例白血病患者的骨髓细胞AgNOR进行了定量分析,并对其AgNOR形态分型与白血病分型及预后的关系进行了探讨.  相似文献   
13.
目的通过20年工作回顾,探讨具有智力低下、性发育异常、原发性闭经以及不良孕产史患者染色体异常发生率和意义.方法染色体制备采用淋巴细胞培养,应用G、C等显带技术进行细胞遗传学分析.结果 1220例遗传咨询患者染色体异常检出率为 10.49%,其中:122例智力低下患者,检出异常核型57例,异常率为46.72%;123例性发育异常患者,检出异常核型36例,异常率为29.27%;65例原发性闭经患者,检出异常核型18例,异常率为27.69%;405对不良孕产史夫妇,共检出异常核型17例,女12例,男 5例,其中夫妻双方均检出异常核型者2例,异常率为1.87%.结论在基层医院开展染色体分析十分必要,对于遗传咨询患者的诊断和治疗具有重要意义.  相似文献   
14.
15.
检验医疗纠纷的分析及对策   总被引:3,自引:0,他引:3  
张万胜  陈亚君 《实用医技杂志》2005,12(15):2082-2084
《医疗事故处理条例》和“举证倒置”的实施,患者维权意识的增强,使检验纠纷呈逐步增多之势。本文通过阐述检验医疗纠纷形成的原因并且结合具体案例进行分析认为:因服务质量差引发的检验纠纷是常见原因,虽然这类医疗纠纷没有对病人造成实质性的损害,但是消耗了医务人员的大量精力和时间,干扰了医院正常的工作秩序。因检验者责任心不强引发的医疗纠纷包括出具假检验报告、将病人检验标本拿错或将病人姓名张冠李戴,需要患者重新采血,由于检验结果不准确和因输血而引起的医疗纠纷。因技术水平不高引发的医疗纠纷,包括检验基本技能不扎实和基础理论不完备产生的差错。同时,对如何防范检验医疗纠纷进行了阐明,认为只有转变服务理念,注重检验环节质量,建立检验质量手册,严格执行程序性文件,建立全面的质量管理体系,保证分析前、中、后的检验质量,注意各种原始记录的保存,加强与临床医生的联系与沟通,才能杜绝医疗纠纷。  相似文献   
16.
温抗体型自身免疫性溶血性贫血抗体分型及临床意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
我们应用本室建立的生物素亲和素系统抗人球蛋白试验(BASCoombs试验)对34例温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者红细胞上结合的抗体进行分析,并探讨其临床意义,现报道如下。病例和方法1病例34例温抗体型AIHA患者系本院1988年1月...  相似文献   
17.
假尿嘧啶核苷(PU)是一种修饰核苷,在体内不能被重新利用,也不能继续分解,只能作为一种完整代谢终产物自尿中排出。近年来认为在恶性肿瘤的诊断及疗效监测中有重要的意义。我室测定了104例白血病患者血中PU水平。现将结果报告如下,并探索其临床应用价值。 1 材料与方法……  相似文献   
18.
假尿嘧啶核苷(PU)是一种修饰核苷,在体内不能被重新利用,也不能继续分解,只能作为一种完整代谢终产物自尿中排出。近年来认为在恶性肿瘤的诊断及疗效监测中有重要的意义。我室测定了104例白血病患者血中PU水平。现将结果报告如下,并探索其临床应用价值。 1 材料与方法……  相似文献   
19.
目的探讨bcr/abl融合基因的表达水平在慢性粒细胞白血病(CML)和原发性骨髓纤维化(MF)患者的诊断、疗效及预后观察中的意义.方法采用荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术,对18例初、复治CML、7例MF患者的骨髓或外周血单个核细胞进行了bcr/abl融合基因检测,并对其中2例行异基因骨髓移植(allo-BMT)患者进行了短期随防.结果 13例慢性期(CP)CML,12例不同程度表达bcr/abl融合基因,占92.3%,3例加速期(AP),急变期(BC)CML,2例表达bcr/abl融合基因,占66.7%,2例患者allo-BMT后一年内未检出 bcr/abl融合基因,三者之间有非常显著差异P<0.01;8例初诊患者WBC数及bcr/abl融合基因表达水平明显高于常规治疗组;7例MF患者有1例表达bcr/abl基因.结论 bcr/abl基因是CML发病的分子基础,定量检测bcr/abl融合基因对于CML的诊断、临床分型、疗效观察及预后判断有重要意义;MF患者可能与CML关系密切,对MF患者应进行跟踪观察.  相似文献   
20.
患者 女 ,2 9岁 ,结婚 7年 ,妊娠 5次 ,均于孕两个月时自然流产。查体 :身高 16 0 cm,体重 5 0 .5 kg。表型、智力正常 ,妇科检查正常。实验室检查 :肝功能、肾功能、电解质正常 ;甲状腺功能正常 ;性激素水平正常。细胞遗传学检查 :取外周血常规培养 ,染色体制备 ,G显带分析 ,患者核型为 :46 ,XX,t(13;2 2 )(13pter→ 13q34∷ 2 2 q11→ 2 2 qter;2 2 pter→ 2 2 q11∷ 13q34→13qter) ,丈夫核型正常 ,其他家系成员拒绝做染色体检查。家系调查 :患者系第 1胎足月顺产 ,其母生育 3胎 ,一兄一妹均已正常生育 ,其父母表型正常 ,非近亲婚配 ,…  相似文献   
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