尼美舒利对SGC-7901胃癌细胞系增殖及端粒酶hTERT-mRNA表达的影响

目的探讨不同浓度的尼美舒利(nimsulide)对人胃腺癌SGC-7901细胞系增殖及其端粒酶hTERT—mRNA表达的作用。方法不同浓度的尼美舒利(50，100，150μmol／L)与SGC-7901细胞系共同培养24、48、72h，MTT检测细胞增殖，相差显微镜动态观察细胞形态及生长方式上的改变，RT—PCR检测细胞端粒酶hTERT—mRNA的表达。结果尼美舒利呈时间剂量依赖性抑制SGC-7901细胞的生长，hTERT—mRNA的表达降低，并且呈剂量依赖关系。结论尼美舒利能抑制SGC-7901胃癌细胞系hTERT—mRNA的表达，进而抑制其生长，这可能是选择性COX-2抑制剂抗肿瘤的机制之一。     

硼替佐米诱发尿潴留1例

患者,女,71岁.因右背部、腰部及骶髂关节疼痛3个月,加重20 d于2006年10月8日入院.体检:体温37℃,脉搏80次/min,呼吸16次/min,血压155/95 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).     

过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ在白藜芦醇抑制胃癌SGC-7901细胞增殖中的作用

目的探讨过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ(PPAR-γ)在白藜芦醇(Res)抑制人胃癌细胞SGC-7901增殖中的作用.方法体外常规培养人胃癌细胞SGC-7901,MTT法检测Res和GW9662(PPAR-γ特异阻断剂)对SGC-7901细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定对细胞周期的影响,RT-PCR方法检测PPAR-γ,Cyclin D1的mRNA表达,Western blot检测PPAR-γ蛋白的表达,免疫细胞化学检测Cvclin D1蛋白表达的改变.结果Res以时间、浓度依赖性方式抑制胃癌细胞SGC-790l的增殖(P＜0.05),使细胞周期停留在G1期;胃癌细胞SGC-7901存在PPAR-γmRNA和蛋白的表达,Res呈浓度依赖性的激活PPAR-γ mRNA的转录.25,50,75,100μmol/L Res作用于胃癌细胞后,细胞中PPAR-γmRNA相对表达分别是空白对照组的122.2%,195.1%,232.9%和277.1%(P＜0.05),而PPAR-γ蛋白的表达几乎没有变化;胃癌SGC-7901细胞高水平表达Cyclin D1,Res显著的抑制Cyclin D1的表达.经25,50,75,100 μmol/LRes处理后,Cyclin D1 mRNA抑制率分别为11.3%,24.3%,35.4%,59.5%,而GW9662能够明显降低Res的上述作用.结论Res在胃癌SGC-7901细胞中部分的通过激活PPAR-γ从而抑制Cvclin D1的表达,使癌细胞停留在G1期,抑制细胞的增殖.     

西沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效观察

为探讨糖尿病并发胃轻瘫的发病率及西沙必利治疗的效果，本文总结了收治的糖尿病病人３５６人次，其中并发胃轻瘫者１１０例，占３０．９％，均在积极控制血糖至正常后，将１１０例随机分为两组，即西沙必利组５５例，吗丁啉组５５例。结果显示治疗后两组症状均有改善，西沙必利有效率为９２．７２％，吗丁啉为６１．１８％，差异有显著性。     

TIEG1对HL-60细胞凋亡及Bcl-2/Bax表达的影响

本研究旨在观察TIEG1对HL-60细胞凋亡及Bcl-2/Bax表达的影响。用不同浓度的TIEG1处理HL-60细胞,采用MTT法检测细胞生长抑制率。用12.03 ng/ml TIEG1处理HL-60细胞,以流式细胞术检测细胞凋亡,以RT-PCR方法检测Bcl-2及Bax的表达变化。结果表明,TIEG1对HL-60细胞具有增殖抑制作用,其抑制效应呈时间及剂量依赖性。TIEG1 12.03 ng/ml增殖抑制作用较为明显。在细胞凋亡过程中,Bax表达呈升高趋势,而Bcl-2呈下降趋势(P<0.05)。结论:TIEG1可以抑制HL-60细胞增殖,进而诱导其凋亡,且呈时间、剂量依赖性。在TIEG1诱导HL-60细胞凋亡的过程中,Bcl-2/Bax与TIEG1诱导HL-60细胞凋亡相关。     

尼美舒利对人SGC-7901细胞系增殖及hTERT-mRNA表达的研究

目的探讨选择性环氧合酶-2抑制剂尼美舒利对人胃癌细胞系SGC-7901增殖和端粒酶hTERT—mRNA表达的作用。方法体外培养人胃癌细胞系SGC-7901后，加入不同浓度的尼美舒利（0、50、100、200、400μmol／L）进行共同培养。用相差显微镜动态地观察经尼美舒利处理后细胞的形态变化；MTT法检测人胃癌细胞系SGC-7901的增殖；RT—PCR法检测细胞端粒酶hTERT—mRNA表达。结果选择性环氧合酶-2抑制剂尼美舒利作用于人胃癌细胞系SGC-7901后，细胞增殖受到明显的抑制，呈时间和剂量依赖性，并且端粒酶hTERT-mRNA的表达降低呈剂量依赖关系，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）．结论尼美舒利能够抑制人胃癌细胞系的hTERT—mRNA的表达，从而抑制其生长，这表明尼美舒利可能是种新的端粒酶抑制剂。     

小鼠去信号肽AFP/DC疫苗体外抗肝癌免疫活性的检测

目的构建Balb/c小鼠具有分泌性信号肽的AFP1cDNA和去掉信号肽的AFP2cDNA真核表达载体,分别在小鼠树突状细胞(DCs)中表达,观察其抗肝癌的免疫活性。方法构建AFP1cDNA和AFP2cDNA,真核表达载体,体外转染DC,制备AFP1-DC和AFP2-DC疫苗,以ELISA、MTT方法等检测其免疫活性。TUNEL法检测肝癌细胞凋亡情况。结果所构建的真核表达质粒PcDNA3.1( )/AFP1和PCDNA3.1( )/AFP2在小鼠树突状细胞中获得稳定高效表达,其中PcDNA3.1( )/AFP2明显刺激T细胞增殖,刺激指数(SI)明显高于空质粒组,AFP2/DC疫苗诱导出肿瘤特异性杀伤肝癌细胞活性明显高于空质粒组。结论成功地构建了真核表达载体PcDNA3.1( )/AFP1和PcDNA3.1( )/AFP2,AFP2/DCS能够诱导较强的特异性抗肝癌免疫效应,其机制可能与诱导肝癌细胞凋亡有关。     

西沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的临床研究

目的：探讨糖尿病并发胃轻瘫的发病率及西沙必利治疗的效果。方法：对收治的糖尿病病人386人次，其中并发胃轻瘫者122例，占31.6％，在积极控制血糖至正常后，将122例胃轻瘫病人随机分为两组，西沙必利组61例，多潘立酮组61例。结果：治疗后两组症状均有改善，西沙必利有效率为86．89％，多潘立酮为50．82％，差异有统计学意义。结论：西沙必利可作为治疗糖尿病胃轻瘫的首选药物。     

1853例结肠窟和结肠息肉的肠镜资料分析

目的研究不同年龄组结肠癌和结肠息肉的肠镜检查特点。方法回顾性对比分析1853例结肠癌和结肠息肉患者的发病年龄，性别、分布部位。结果（1）老年纽结肠癌和结肠息内的检出率均明显高于中年纽和青年组：（2）女性病例中，结肠癌发生比例以中年组最高：（3）同时共存结肠癌与息肉的病例有1．94％：（4）结肠癌和结肠息肉多好发于直，乙状结肠，但不同病理类型有一定的好友部位。结论对不同年龄组结肠癌和结肠息肉的肠镜特点的认识，有助于提高结肠癌和结肠息肉的诊断率。