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周身性间质性钙化1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
周身性间质性钙化属软组织钙质沉着症的一种[1] ,为渐进性病变。本病罕见 ,报告甚少[1~ 5] 。影像表现和病理诊断均需与进行性骨化性肌炎、局限性间质性钙化和肿瘤样钙化等鉴别[1,5~ 11] 。本院最近遇 1例 ,经病理活检证实 ,报告如下。1 临床资料患者 女 ,3 3岁 ,因全身多发结节 4年 ,左肘关节肿胀、疼痛 1周入院。患者于 4年前无明显诱因出现左上臂黄豆大小样结节 ,表面光滑 ,质硬 ,不痛 ,伴轻度瘙痒 ,未予特殊处理。 1年后皮疹增多增大 ,部分形成肿块 ,表皮发红 ,伴疼痛。头部、四肢、臀部见多个大小不等结节 ,表面光滑 ,质硬 ,结节周… 相似文献
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目的探讨骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现,以期提高对本病的认识。方法回顾性分析4例影像学表现为膨胀性骨质破坏并经病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤。结果病变发生于扁骨或不规则骨3例:颞骨、髂骨及肋骨各1例;长骨1例:位于胫骨干骺端。(1)X线检查2例,均表现为膨胀性骨质破坏,部分有硬化边。(2)CT检查3例,表现为不同程度的膨胀性骨质破坏。(3)MRI检查1例,表现膨胀性的骨改变,瘤灶信号混杂,内有分隔,T1WI、T2WI均以等信号为主,增强后病灶明显强化,其内夹杂低信号不强化区。结论骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现缺乏特异性,与多种骨肿瘤较难鉴别。 相似文献
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目的探讨X线检查在先天性支气管肺囊肿诊断中的应用价值。方法收集资料完整的先天性肺囊肿16例,分析其发病部位和X线表现等。结果先天性支气管肺囊肿主要X线征象可分型为①单发含气囊腔,多呈薄壁圆形或卵圆形空腔,本组1例;②单发圆形或椭圆形含气液囊腔影1例,囊壁多较厚,空腔内有气液平面;③单发含液囊肿,表现为圆形椭圆形密度增高阴影,密度均匀,边缘光滑,可随呼吸而变形,本组1例。④一侧局限多发含气或含气液囊肿表现为多发大小不等的含气囊腔,囊壁光滑而薄,个别有液面,本组4例,部分极似囊状支气管扩张并发感染。⑤广泛多发含气或气液囊肿,病变广泛分布,呈蜂窝状改变,亦称为“蜂窝肺”,本组9例。其发病部位右肺6例(上叶2例,下叶2例,右侧广泛多发病灶2例),左肺7例(下叶3例,左侧广泛多发病灶4例),双肺广泛多发病灶3例。结论胸部动态X线检查和追踪观察简便易行,是诊断本病的首要检查方法,对支气管肺囊肿诊断和分型均有重要参考价值。 相似文献
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患者,女,35岁,主诉怀孕后出现腰骶部、双下肢酸痛麻木,无力,偶伴大小便失禁.分娩后症状逐渐加重,四肢无力、不能站立,未予治疗,后症状缓解.2年前因"松果体瘤伴梗阻性脑积水"手术治疗后病情好转.1年前上述症状加重. 相似文献
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骨原发性非霍奇金淋巴瘤的影像学表现分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的影像学特性,着重分析其MRI信号表现.方法 回顾性分析经病理证实的21例骨原发性非霍奇金淋巴瘤的放射学和MRI表现.结果 单骨发病17例,多发4例;其中病灶位于脊椎14例次,骨盆11例次,长骨5例次,颅骨1例次.放射学表现:浸润性、溶骨性骨质破坏16例,不规则硬化并浸润性骨质破坏3例,溶骨性骨破坏并囊状膨胀2例;18例见大小不等的软组织肿块影,CT扫描见软组织肿块直径平均约7.36 cm,相应层面骨质破坏区直径约3.64 cm.MRI检查T1WI显示病灶呈等信号12例,等低混杂信号2例;T2WI呈中等-稍高信号12例,高信号2例;增强扫描病灶明显强化者10例.结论 骨盆及脊椎为本病好发部位,多侵犯单骨.骨质破坏的范围小而软组织肿块大,T2WI信号不高,增强扫描病灶明显强化,为其特征性的影像学表现,具有一定的诊断及鉴别诊断意义. 相似文献
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目的建立BIGH3R555w突变转基因角膜营养不良小鼠模型。方法构建以磷酸甘油酸激酶(phosphoglyceratekinase,PGK)为启动子的BIGH3(M)-IRES-EGFP重组质粒载体,通过原核显微注射方法将线性化、纯化后的外源质粒注射入C57小鼠受精卵中,胚胎移植入假孕受体母鼠输卵管内,获得子代小鼠。用PCR方法检测子代鼠尾基因组DNA,通过RT—PCR及Western印迹法检测BIGH3基因表达。结果8只假孕小鼠共移植注射后的胚胎84枚,出生35只子代鼠,经PCR检测得到4只转基因阳性小鼠。RT—PCR和Westem印迹法检测结果显示,BIGH3R555w在转基因小鼠角膜表达量明显增多。结论通过显微注射法使外源基因B1GH3555w突变体在小鼠基因组中整合,成功建立了BIGH3突变转基因小鼠模型,该模型可为今后进一步研究角膜营养不良疾病的发病机制提供依据。 相似文献
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