损伤骨骼肌组织内CD8+ T细胞的功能特性

目的　分析骨骼肌损伤后CD8+ T细胞的渗出及其功能特性。 方法　机械挤压法制备小鼠胫骨前肌（TA）损伤模型。免疫组化、免疫荧光检测损伤肌组织内CD8+ T细胞的渗出及其可能的CTL功能。 结果　HE染色证实机械挤压引发显著的TA肌纤维坏死、退变和再生。损伤肌组织内出现广泛的炎性渗出,损伤后7d（再生初期）可见较多的CD8+ T细胞,少量CD8+ T细胞共表达Perforin以及　IFN-γ。 结论　与慢性肌炎的免疫反应相似,急性损伤同样会引发CD8a+ T细胞的渗出、活化并具备　CTL功能。但这种活化的CD8+ CTL细胞仅短暂出现于肌组织的再生初期。     

脑病康复治疗仪配合药物对缺血性脑卒中神经功能恢复及血液流变学的影响

目的 探讨脑病康复治疗仪配合药物对缺血性脑卒中神经功能恢复及血液流变学的影响.方法 选择82例缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组42例和对照组40例.治疗组予脑病康复治疗仪,30min/次,配合药物银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,qd,连续治疗14d为一个疗程;对照组单用药物银杏达莫注射液20ml加入到生理盐水250ml静滴,qd,连续治疗14d.疗程结束后评定疗效,2组治疗前后血液流变学指标进行比较.结果 2组治疗前后疗效、Brunnstrom运动功能评定有显著差异(P＜0.05),治疗前后血液流变学指标均降低,治疗组下降程度优于对照组(P＜0.05).结论 脑病康复治疗仪是缺血性脑卒中安全有效的治疗手段.     

自制氧气湿化瓶悬挂晾干器的临床应用

在临床实践中,更换的氧气湿化瓶用含氯消毒液浸泡后晾干时一般是倒置放在治疗车上或治疗盘中.但南于氧气湿化瓶较轻,很容易被撞翻或被风吹倒造成污染.我科2006年以来经过长期研究和观察,特制了一种氧气湿化瓶悬挂晾干器,在临床使用中取得了良好的效果.     

地塞米松对原代培养胎盘绒毛滋养细胞11β-HSD2表达影响的研究

目的 探讨地塞米松(DEX)对原代培养的早产胎盘绒毛滋养细胞11β-羟基类固醇脱氢酶2(11β-HSD2)表达的影响.方法 采用酶消化法和组织块培养法进行早产胎盘原代绒毛滋养细胞培养、纯化和鉴定;用DEX(100 nmol/L)模拟两疗程糖皮质激素给药干预原代堵养的绒毛滋养细胞,荧光定量PCR和Western blot免疫印迹法检测滋养细胞11β-HSD2 mRNA及蛋白表达情况;此外在DEX干预的同时加入RU486(1 μmol/L),检测滋养细胞11μ-HSD2 mRNA和蛋白表达情况.结果 DEX干预原代培养滋养细胞,培养1 d后11β-HSD2 mRNA表达开始上升.第2 d和第3 d继续升高(P<0.05),第4 d改为无药物培养液后表达明显下降,第5 d～7 d重复给药后再次升高(P<0.05);在DEX干预的同时加入RU486(1μmol/L)共同作用,可见每天滋养细胞11β-HSD2蛋白和mRNA表达下降不显著(P>0.05).结论 重复给予DEX具有刺激原代培养的早产胎盘绒毛滋养细胞增加11β-HSD2蛋白和mRNA表达的作用}故早产胎盘滋养细胞可以通过词节11β-HSD2表达起到保护胎儿的屏障作用.     

靶向给药系统概述

靶向给药系统也称靶向制剂,这类制剂可以选择性地作用于靶器官、靶组织、靶细胞内。在临床治疗疾病的过程中往往需要提高药物的靶向性,以期最大限度地增强药物的疗效,同时将药物的不良反应降至最低。因此靶向给药系统（TDDS）已经成为现代药剂学的重要研究内容。药学研究中将控释制剂分成两大类：一类专门研究如何控制制剂中药物释放的速度,即零级、一级还是脉冲式释药,抑或自调式释药等等;另一类专门研究如何控制制剂中药物释放的去向,这是一类要求更高、难度更大的新制剂即靶向制剂,笔者就靶向制剂的有关问题作简单概述如下：