盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良75例临床研究

目的:探讨盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效,并分析其用药不良反应及注意事项,促进临床合理用药。方法:以149例功能性消化不良患者为研究对象,分为盐酸伊托必利片治疗组和多潘立酮片对照组,治疗后观察比较两组疗效。结果:4周治疗后,治疗组患者总有效率优于对照组,且不良反应少。结论:盐酸伊托必利片是治疗功能性消化不良的有效、方便、安全的药物。     

PDGF-BB、IL-13和TGF-β1诱导真皮成纤维细分泌Ⅰ型胶原蛋白的比较

目的用不同浓度的白介素13(IL-13)、转化生长因子β1(TGF-β1)和血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)在体外诱导真皮成纤维细胞,以甄选促进诱导Ⅰ型胶原蛋白高分泌的细胞因子。方法选用出生2d的SD大鼠背部皮肤进行真皮成纤维细胞原代培养,采用免疫荧光技术对其进行纯度鉴定。实验分为4组:PDGF-BB(30ng/mL)组、IL-13(100ng/m)组、TGF-β1(10ng/mL)组和不加任何处理因素的阴性对照组,用MTT法、ELISA检测在24h、48h、72h时的真皮成纤维细胞的增殖情况及培养液中Ⅰ型胶原蛋白的浓度。结果原代培养真皮成纤维细胞的纯度达90%以上。PDGF-BB、IL-13、TGF-β1均能促进真皮成纤维细胞增殖和Ⅰ型胶原蛋白分泌,在48h、72h时PDGF-BB组的培养液中Ⅰ型胶原蛋白浓度明显高于IL-13组、TGF-β1组及阴性对照组(P<0.05)。结论浓度为30ng/mL的PDGF-BB促进真皮成纤维细胞增殖和分泌Ⅰ型胶原蛋白的作用更为显著。     

周期性机械拉伸对C2C12成肌细胞增殖的影响

目的：探讨不同的周期性拉伸应变条件对C2C12成肌细胞增殖的影响。方法：周期性拉伸的各种力学条件通过BioFlex加载系统实现，采用应用流式细胞术和BrdU法对拉伸应变下的细胞增殖动力学变化进行分析，反映成肌细胞增殖情况。结果：不同的周期性机械拉伸条件影响C2C12细胞的增殖，拉伸的频率对C2C12细胞增殖有较大的影响。在0．5Hz拉伸频率下，2．5％、5％和10％的细胞变形幅度都不能促进细胞的增殖，其中10％（0．5Hz）的拉伸幅度抑制C2C12成肌细胞的增殖；而在0．125Hz拉伸频率下，10％的细胞变形幅度明显地促进C2C12成肌细胞的增殖。结论：较低的拉伸频率有利于成肌细胞的增殖，高频率的拉伸抑制成肌细胞的增殖。     

NO抑制体外IFN-γ刺激成肌细胞/肌管NLRP3炎性小体活化

目的观察一氧化氮供体硝普钠(SNP)、一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)对体外炎性培养(IFN-γ刺激)成肌细胞/肌管NLRP3炎症小体活化的影响。方法利用IFN-γ刺激小鼠C2C12成肌细胞/肌管,q PCR和Western blot分析炎性小体(ASC、NLRP3、caspase-1)的形成及活化、ELISA检测细胞培养上清IL-1β的分泌。进一步利用L-NAME和SNP处理IFN-γ诱导的C2C12细胞/肌管,分析炎性小体的形成、活化及IL-1β的分泌。结果 IFN-γ刺激培养后,成肌细胞/肌管中NLRP3、ASC和mature-caspase-1表达水平上调(P0.01)。较之未刺激的细胞,IFN-γ诱导会显著上调成肌细胞/肌管培养基中的IL-1β浓度(P0.01)。SNP处理后6 h,分化肌管(IFN-γ刺激48 h)内炎性小体(ASC、NLRP3、caspase-1)mRNA和蛋白水平较单纯刺激细胞显著下调(P0.01),L-NAME则上调ASC、NLRP3、caspase-1表达水平(P0.05)。与上述结果一致,SNP和L-NAME处理同时分别下调或上调培养基中IL-1β浓度(P0.05)。结论在炎性条件下,成肌细胞/肌管具备合成并活化NLRP3炎性小体的能力。NO对炎性小体的形成及活化有一定的抑制作用。     

豚鼠窦房结动脉及其含NOS和NPY能神经的形态学观察

目的：观察豚鼠窦房结动脉及其受一氧化氮能和神经肽Y能神经支配的形态学特征。方法：一氧化氮合酶组织化学和免疫组织化学染色分别标记含NOS、NPY能神经。结果：10例窦房结动脉位于窦房结边缘，2例贯穿窦房结实质，管径相对较粗，管壁层次完整，周围细胞分布与其不密切；含NOS、NPY能阳性神经纤维呈串珠状、网状攀附于窦房结动脉血管壁。结论：豚鼠窦房结动脉多数位于其边缘并受丰富的NOS和NPY能神经支配，对调节窦房结血液供应可能有重要作用。     

β-淀粉样蛋白(1-42)对PC12细胞的氧化损伤

目的：探讨Aβ（1-42）对PC12细胞的氧化损伤作用。 方法: 利用不同浓度的Aβ(1-42)处理PC12细胞，采用MTT法、抗氧化酶活性测定以及RT-PCR分析观察Aβ(1-42)对PC12细胞的影响，分析Aβ(1-42)与SeGPx、MnSOD基因表达的关系。 结果: 随着Aβ(1-42)浓度的增加，SeGPx的表达不断下降；0.1 μmol/L Aβ(1-42)能诱导MnSOD的活性增加，Aβ(1-42) 对PC12的损伤作用能被acetovanilon（一种抑制内源性自由基产生的化合物）所抑制。 结论: Aβ(1-42)能介导PC12细胞内源性自由基的产生增多。     

蓝氏贾第鞭毛虫、华支睾吸虫和钩虫合并感染1例

患者,男,32岁,江西省信丰县人。2010年10月3日自觉咽部不适,右上腹胀痛伴多次水泻,至下半夜疼痛加剧。次日赴广东省揭阳市人民医院就诊,诊断为急性胃肠炎,给予诺氟沙星胶囊0.8g/d×3d,奥美拉唑40mg/d×2d,胃力康颗粒30g/d×28d。患者经治疗后症状未见好转,腹泻7～9次/d。于2010年11月22日至信丰县人民医院消化内科住院治疗,经胃镜检查,诊断为浅表性、返流性胃炎。B超示:肝脏大小形态     

契约式教育在胶囊内镜检查中的应用

目的制定科学有效的胶囊内镜检查健康教育模式,提高检查成功率和患者满意度。方法按照提交预约单顺序将行胶囊内镜检查的48例患者分为两组各24例。观察组采用一对一契约式教育的方法,即护士和患者签订健康教育契约书,分早期、中期、后期三阶段教育,各阶段侧重点和实施方法不同;对照组采取常规健康教育方法。结果观察组对健康教育知识的掌握程度显著优于对照组（P〈0.01）;观察组患者满意度为100%,对照组仅为91.7%。结论在胶囊内镜检查中实施契约式教育,可明显提高健康教育的效果,从而保证检查顺利完成,提高患者的满意度。     

骨骼肌成肌干细胞体外三维与平面培养的比较研究

目的比较三维与平面培养C2C12细胞形态及功能差异。方法I型胶原和Matrigel Matrix修饰Sylgard 184铸槽和普通培养皿,分别接种C2C12细胞悬液,细胞增殖至80%融合时换含2%马血清的DMEM/F12诱导分化获取成熟的肌管;倒置显微镜观察肌管形态,RT-PCR和免疫荧光检测。结果Sylgard 184铸槽表面的C2C12细胞诱导分化5d出现多核、极性肌管,17d时肌管增粗成熟、极性平行,融合形成肌组织类似物,厚0.15mm,有自主收缩性;扫描电镜见肌管之间排列紧密、重叠,具有三维性;而平面培养肌管小而排列紊乱。RT-PCR表明三维培养的MyoD、Myogenin mRNA表达更为显著;Myogenin、Desmin、F-actin、MHC和nAChR蛋白检测显示,极性肌管内荧光蛋白的表达更密集。结论三维培养更有利于成肌细胞的体外极性分化和肌管间细胞连接的形成,分化肌管的存活时间较长,有利于成肌分化因子和收缩蛋白的表达,是骨骼肌的发生发育、应力加载和骨骼肌肌病良好的体外研究模型。