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31.
目的 探讨磁共振增强血管成像(CEMRA)检测扫描延迟时间的可行性及其临床应用价值.方法 20例健康成人志愿者行循环时间(TT)和主动脉强化峰值持续时间(DPE)血管成像扫描时间测试,对注射速度时间TT.主动脉峰值信号(SPE)和DPE与延迟注射时间(TI)的差值(△T),分别获取不同注射速度及延迟注射时间CEMRA原始图信噪比及CEMRA影像.同时对18例主动脉病变患者行三维稳态快速激发序列(3DFISP)CEMRA.结果 20例健康成人组CEMRA图像清晰.主动脉走向显示清楚.18例主动脉病变组CEMRA图像清晰,对大动脉炎.颈动脉变窄,腹主动脉管腔扩张,走行扭曲,主动脉弓和胸主动脉内膜撕裂,胸腹主动瘤,主动脉病变大小,范围及主动脉各大分支动脉显示清楚.结论 磁共振灌注血管成像检测扫描延迟时间在理论、技术上有较高价值,充分满足影像诊断及临床应用. 相似文献
32.
L-精氨酸对糖尿病大鼠心肌损伤的保护作用 总被引:4,自引:1,他引:4
目的探讨L精氨酸(LArg)在糖尿病大鼠心肌损伤的保护作用。方法给大鼠腹腔注射四氧嘧啶制备糖尿病模型,随机分为糖尿病组、LArg组及正常对照组;用药4w末处死大鼠,检测血糖、血胆固醇、血清及心肌组织中SOD、GSHPx、NOS活性和MDA、NO含量以及心肌组织中Na+K+ATPase、Ca2+ATPase活性。结果与模型组比较,LArg可明显降低糖尿病大鼠血糖、血胆固醇水平及MDA含量(均P<0001),显著增加血清GSHPx、NOS活性(分别P<001,P<0001),同时使心肌线粒体GSHPx活性、NO含量明显增加(分别P<005,P<0001),并且使心肌组织中Na+K+ATPase、Ca2+ATPase活性显著增加(P<0001,P<001)。结论LArg在糖尿病性心肌损伤中通过LArgNO通路对心肌损伤具有一定的保护作用,适当补充外源性LArg对糖尿病患者防治心血管系统并发症有重要意义。 相似文献
33.
34.
L-精氨酸对糖尿病大鼠肾脏、大脑、睾丸氧自由基和抗氧化水平的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨L-精氨酸对糖尿病(DM)大鼠肾脏、大脑、睾丸氧自由基和抗氧化水平的影响.方法给大鼠腹腔注射四氧嘧啶制备DM模型,随机分为DM组、L-精氨酸治疗组及正常对照组;用药4 w末处死大鼠,测定肾脏、大脑及睾丸组织一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量.结果 DM大鼠睾丸NOS活性(P<0.01)及大脑、睾丸NO含量(P<0.05,P<0.001)、肾脏SOD(P<0.001)、肾脏、大脑、睾丸GSH-Px活性(P<0.01,P<0.001,P<0.05)均较正常对照组显著降低,而肾脏、大脑、睾丸MDA含量均较正常对照组明显升高(均P<0.001);L-Arg可显著增加DM大鼠肾脏、大脑、睾丸NOS活性和NO含量(均P<0.001)及大脑SOD(P<0.01)、大脑、睾丸GSH-Px活性(P<0.05,P<0.001),并使肾脏、大脑、睾丸MDA含量显著降低(分别P<0.01,P<0.001,P<0.001).结论 DM大鼠肾脏、大脑、睾丸组织存在脂质过氧化损伤;L-Arg通过提高NO含量,保护抗氧化酶活性,对DM大鼠肾脏、大脑、睾丸组织的氧化应激有一定的减轻作用. 相似文献
35.
用碘标记CEA单克隆抗体(氯胺T法)C50后;~(131)I-CEA-McAb注入卵巢癌病人体内即能与癌细胞表面的相应抗原决定簇特异性结合,因此使癌组织具有放射性,用γ照相仪可以从体外直接显示卵巢癌的部位、数量、大小和形态分布,这就是免疫显象定位、定性诊断卵巢癌的原理。我们利用 相似文献
36.
37.
自拟化瘀地黄汤治疗前列腺增生168例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
应用自拟化瘀地黄汤治疗前列腺增生168例,对照组用前列康片。结果表明,化瘀地黄汤治愈85例,好转73例,总有效率为94%;对照组治愈12例,好转41例,总有效率为64.6%。两组总有效率比较,差异有非常显著性(x^2=49.44,p〈0.001)。 相似文献
38.
39.
抑癌基因PTEN对人前列腺癌细胞系PC-3的作用 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究抑癌基因PTEN对人前列腺癌细胞系PC—3细胞生长、粘附、细胞周期、超微结构的影响.方法:利用阳离子脂质体LipofectAmine2000介导,分别将含PTEN的逆转录病毒载体PBabe—PTEN—puro及空载体PBabe-puro转入PC—3细胞,观察转染前后细胞的生长、粘附、超微结构、细胞周期改变情况.结果:将PTEN转入后,细胞生长明显受到抑制,生长抑制率为83%;同质型粘附率下降;细胞超微结构失去部分恶性表型特征;细胞周期由G1→S0期受抑制,并且出现一个小的凋亡峰.结论:PTEN可以明显的抑制PC—3生长、粘附.因而PTEN可能会在前列腺癌基因治疗上起一定的作用. 相似文献
40.