苯巴比妥钠注射液的分解产物

苯巴比妥系缩丙二酰脲衍生物。由于结构中脲与酰基相接的氮原子既与酰基产生P-π共轭,又与脲中羰基产生P-π共轭,分散了该氮原子上的P电子云密度,从而使酰脲的给电子共轭效应减少,酰基上的碳原子易受羟基的攻击开环水解,继而脱去CO_2生成主要分解产物苯乙基醋酰脲。其加水分解反应历程如下。     

门脉高压性胃粘膜病变38例临床分析

我院自1989年1月～1994年12月收住院142例门脉高压并上消化道出血患者,经急诊内镜检查确诊均有食道静脉曲张,同时发现胃粘膜病变出血38例。现结合有关文献作简要分析,并探讨其病因、诊断及治疗。     

神经外科危重病人早期肠内营养支持与护理

神经外科危重患者在创伤、手术、出血等因素刺激下,机体产生应激反应,导致促分解代谢激素分泌增加,如儿茶酚胺、高血糖素等,导致蛋白质和脂肪分解加速,糖异生、肝内产糖量增加,血糖增加,使机体处于高分解代谢状态[1] .同时炎性介质、细胞因子、内毒素的作用更降低了危重病人的免疫功能[2] .肠内营养对维持肠粘膜屏障功能、胃肠道正常结构和生理功能,减少细菌滋生,防止肝内胆汁淤滞等具有十分重要的意义.现将护理体会总结如下.     

螺旋藻对运动大鼠心肌组织化学影响的研究

本文主要观察螺旋藻对力竭运动大鼠心肌组织化学反应的影响。结果显示，力竭运动可引起ＳＤＨ、ＡＴＰａｓｅ酶活性降低；ＬＤＨ、ＡＣＰ、ＡＬＰ酶活性升高，螺旋藻可缓解ＳＤＨ、ＡＴＰａｓｅ活性的降低和ＬＤＨ、ＡＣＰ、ＡＬＰ活性的升高，提示其可能有促进心肌能量代谢，保护心肌的作用。     

复方银黄微型灌肠剂对发热大鼠下丘脑前列腺素E2受体表达的影响

目的：观察复方银黄微型灌肠剂（YHCE）对发热大鼠下丘脑中前列腺素E2受体EP1、EP4 mRNA表达的影响。方法：大鼠皮下注射20％酵母混悬液造发热模型，复方银黄微型灌肠剂按35．84g／ks于造模1h后灌肠给药；给药后4h取大鼠下丘脑组织,用实时荧光定量聚合酶链反应检测各组大鼠下丘脑中EP1、EP4受体mRNA表迭的相对差异。结果：与发热对照组比，YHCE组的EP1、EP4受体mRNA相对表达量减少。结论：复方银黄微型灌肠剂可抑制发热组大鼠下丘脑中前列腺素E受体EP1、EP4 mRNA的表达。     

LBL+TBL教学在临床血液学检验教学中的效果评价

目的为提高临床血液学检验教学质量,探讨LBL+TBL相结合的教学方法的教学效果。方法采用调查问卷的方式对LBL+TBL相结合的教学模式在临床血液学检验教学研究中的效果进行了初步分析。结果 LBL+TBL教学有助于提高学生学习兴趣、自主学习能力、解决实际问题能力、创新科研能力、协作、沟通能力及学习效率等。结论 LBL教学法目前仍为必要的基础教学方法,加强TBL教学的学生学习效果明显提高,学习主动性增强,LBL+TBL教学模式值得推广。     

螺旋藻多糖诱导BEL7404细胞凋亡的研究

目的：研究螺旋藻多糖对肝癌细胞凋亡的影响,以探讨其抗肝癌的机制。方法：以不同浓度（300、500、1000mg/L）的螺旋藻多糖处理BEL7404细胞,用倒置显微镜观察BEL7404细胞的形态变化;并以流式细胞仪测定BEL7404细胞的凋亡情况;免疫细胞化学法检测螺旋藻多糖处理BEL7404细胞后凋亡相关蛋白bax、bcl-2、Apaf-1表达的变化。结果：在形态学观察试验中,螺旋藻多糖使BEL7404细胞24h后出现凋亡,其凋亡率随着浓度的增加而增加;螺旋藻多糖也可使凋亡相关蛋白bcl-2表达降低,bax、Apaf-1蛋白表达增加。结论：螺旋藻多糖具有诱导肿瘤细胞凋亡作用,其作用机制可能是通过下调bcl-2蛋白表达,上调bax、Apaf-1表达来诱导细胞凋亡。     

低增生性急性白血病32例误诊分析

低增生性急性白血病属于特殊类型白血病,目前国内已确定为一独立疾病.由于其特殊病理变化,临床表现和体征亦有其特殊性,故容易误诊为其他疾病,我们复习1995～2006年误诊的低增生性急性白血病32例病历资料,总结分析如下:     

住院病案无纸化体系构建研究

以中山大学附属第一医院为例,详细阐述住院病案无纸化体系架构、主要建设内容,包括基础级、必要级、扩展级3类应用系统,为相关研究提供参考.     

脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ和Pvu Ⅱ多态性与子痫前期相关性研究

目的:运用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法研究脂蛋白脂酶(LPL)基因Hind Ⅲ和Pvu Ⅱ酶切位点多态性.从遗传学角度探讨其在子痫前期(PE)发生发展中的作用,并筛选易感基因,为PE的预防和治疗提供科学依据.方法:实验组按照乐杰主编<妇产科学>第6版标准,选取42例诊断子痫前期的患者,对照组选取50例年龄、孕周与实验组相近的正常孕妇.采用PCR-RFLP的方法,检测LPL基因Pvu Ⅱ和Hind Ⅲ酶切位点的多态性.结果:实验组LPL基因H+H+基因型33例(0.85),H+H-与H-H-基因型共6例(0.15),未出结果3例;对照组LPL基因H+H+基因型30例(0.60),H+H-与H-H-基因型共20例(0.40).实验组等位基因H+71例(0.91),H-7例(0.09);对照组等位基因H+72例(0.72),H-28例(0.28).基因型及等位基因分布频率组间比较,均P<0.05(基因型P=0.011,等位基因P=0.002),差异有统计学意义.LPL基因Pvu Ⅱ酶切位点基因型(P+P+,P+P-,P-P-)及等位基因(P+,P-)分布频率在两组之间无明显差异(基因型P=0.627,等位基因P=0.941).结论:LPL基因Hind Ⅲ酶切位点多态性与PE的发生存在一定相关性,携带H+等位基因的孕妇可能更易发展成为PE.Pvu Ⅱ酶切位点的基因多态性及等位基因P+与PE的发生无明显关联.