吸烟与颈动脉粥样硬化的相关性

目的 探讨吸烟与颈动脉粥样硬化之间的关系.方法 以我院体检中心体检者为研究对象,根据吸烟指数分为不吸烟、少量吸烟、中等量吸烟、大量吸烟4组,均进行颈动脉彩色多普勒超声检查,将观察所得数据进行经数据统计处理.结果 颈动脉粥样硬化程度随吸烟指数的增加而加重(χ2=24.953,P=0.015).颈动脉粥样硬化的严重程度与吸烟量及吸烟年限呈正相关(r=0.249,P＜0.01).结论 充分认识吸烟的危害性,将戒烟作为脑卒中尤其是脑梗死的预防措施之一.     

KISS-1基因抑制肿瘤转移的机制研究

肿瘤转移是肿瘤细胞与宿主细胞之间多种分子和基因相互作用的结果。近年来，通过分子克隆技术发现了一类参与调控肿瘤转移的基因。由于此类基因的失活、突变及表达异常，可导致肿瘤转移，表明具有抑制肿瘤细胞转移的作用，因此被称为转移抑制基因。自从第一个转移抑制基因NM23于1988年被鉴定以来，已陆续确认了8个肿瘤抑制基因。KISS-1就是其中的一种。本文就该基因参与肿瘤转移的机制作一介绍。     

RAS三种不同基因多态性与原发性高血压的相关性

目的 探讨肾素—血管紧张素系统(RAS) 血管紧张素原(AGT)基因T704C多态性、血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性及血管紧张素Ⅱ的1型受体(AT1R)基因A1166-C多态性与原发性高血压（EH）的关系.方法 采用PCR及PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对220例EH患者（EH组）和1 004例非原发性高血压患者（NEH组）ACE基因Alu I/D多态性、AGT基因T704C多态性、AT1R基因A1166-C多态性进行基因型检测,计算等位基因频率.结果 两组AGT基因型及ACE基因型、等位基因频率均有显著差异（P分别 ＜0.01、0.05、0.05）;EH组TC-II、TC-AA、II-AA联合基因型频率显著低于NEH组（P均＜0.05）,CC-ID、CC-DD 、CC-AA、CC-AC+CC联合基因型频率显著高于NEH组(P均 ＜0.01).结论 携带AGT 基因CC基因型、ACE基因D等位基因者可能为发生EH易感人群;TC-II、TC-AA、II-AA联合基因型对EH的发生可能起负协同作用,而CC-ID、CC-DD、CC-AA、CC-AC+CC联合基因型可能起正协同作用.     

非小细胞肺癌中Survivin和Rb2/p130的表达及意义

目的:检测Survivin和Rb2/p130在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨表达水平与预后的关系.方法:采用原位杂交和免疫组化法检测100份NSCLC石蜡标本中两者的表达.结果:(1)Survivin mRNA及蛋白随TNM分期增高,阳性表达率增高(P<0.01),淋巴结转移者较无转移者阳性表达率增高(P<0.01).(2)Rb2/p130mRNA及蛋白随TNM分期增高.阳性表达率降低(P<0.05),有淋巴结转移者较无转移者阳性表达率降低(P<0.05).(3)Survivin mRNA和蛋白的表达与Rb2/p130 mRNA和蛋白的表达均呈负相关.(4)Survivin蛋白阳性组患者术后5年存活率(6.9%)显著低于阴性组(17.9%)(P<0.05),Rb2/p130蛋白阳性组术后5年存活率(16.7%)显著高于阴性组(7.1%)(P<0.01).结论:Survivin与Rb2/p130的表达水平可能与NSCLC的进展和患者预后相关.     

中国人群血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A1166-C单核苷酸多态性频率分析

目的：研究血管紧张素Ⅱ－1型受体（AT1R）基因A^1166-C SNP（single nucleotide polymorphism）在中国人群中的分布。方法：采用PCR－RFLP法对中国人群进行AT1R基因A^1166-C SNP频率分析比较。结果：中国人群的AT1R基因A^1166-C SNC频率分布：AA型76．5％，AC型23．4％，CC型0．1％；等位基因频率88．18％，C11．82％。各基因型频率和等位基因频率与西班牙人、法国人、澳大利亚人群有显著性差异，而与日本人接近。结论：AT1R基因A^1166-C SNP频率的分布有明显的种族差异。     

中西医结合治疗非酒精性脂肪性肝炎对患者血清转化生长因子-β1的影响

目的采用中西医结合方法治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH),观察血清转化生长因子β1(TGF-β1)的变化,以探讨治疗NASH并抑制其发生肝纤维化、肝硬化的最佳方案.方法选择68例NASH患者,随机分为中药汤剂组(C组)、中药汤剂加熊去氧胆酸(UDCA)组(C+U组)和护肝片组(H组).C组以清热利湿、活血解郁为治则,予自拟中药方剂"保肝降脂汤"口服,C+U组予同样中药方剂加UDCA口服,H组予护肝片口服,疗程均为3个月.分别于治疗前后检测患者的肝功能及血脂和血清TGF-β1,比较3种治疗方法对患者肝功能及血脂和血清TGF-β1的影响.结果治疗后,3组患者肝功能血清酶水平均较治疗前下降(P＜0.01),但C+U组血清酶水平明显低于另外两组(P＜0.01),C组与H组血清酶水平相近(P>0.05);C+U组、C组的总胆固醇、甘油三酯较治疗前均明显下降(P＜0.01),C+U组下降较C组更为显著(P＜0.01);3组的血清TGF-β1水平均较治疗前下降(P＜0.01),其中C+U组治疗后的血清TGF-β1水平最低,C组比H组较低(P＜0.01).结论 "保肝降脂汤"治疗NASH,不仅改善肝功能,降低血脂,还能有效地阻断血清TGF-β1的生成或抑制其活性而达到抗肝纤维化的作用;该方剂与UDCA合用,则能进一步提高疗效.     

矽肺与人类白细胞抗原-DRB1·和-DQB1·基因相关性的研究

目的 探讨我国北方汉族人矽肺的易感性与人类白细胞抗原（HLA）－DRB1＊、DQB1＊位点等位基因多态的相关性。方法 用序列特异性引物的聚合酶链式反应（PCR－SSP）方法，分析48名汉族矽肺患者及100名汉族无血缘关系对照者（均为有过14年以上接尘史的井下凿岩工）HLA－DRB1＊、DQB1＊位点的基因频率分布，以相对危险度（RR）代表相关程度。结果 在矽肺患者组中，DRB1＊1401、DQB1＊05的等位基因频率明显高于对照组，经统计学处理，两组间差异具有显著性（χ^2=5.61,P=0.0066,RR=17.40;χ^2=10.70,P=0.0011,RR=3.81)；而DRB1＊09的等位基因频率则明显低于对照组，差异有显著性（χ^2=5.70,P=0.0187,RR=0.21)；其他等位基因频率的分布差异无显著性（P＞0．05）。结论 HLA－DRB1＊1401、DQB1＊05可能与矽肺的易感性有关，而DRB1＊09则可能与机体抗矽肺的保护性有关。HLA－DR位点与机体易感及保护的双重作用有关，等位基因之间的共同作用可能是影响矽肺发生的原因之一。     

运动干预对苯二氮(卓)类药物依赖伴焦虑症患者血清多巴胺、五羟色胺及生活质量的影响

目的:探讨运动干预对苯二氮(卓)类药物依赖焦虑症患者血清多巴胺(dopamine,DA)、五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)及生活质量的影响.方法:选择120例焦虑症患者,分运动组(运动干预)和常规组(常规治疗),观察运动组、常规组临床疗效;观察干预前后运动组、常规组血清5-HT和DA水平;焦...     

肝硬化腹水合并自发性细菌性腹膜炎的临床分析

目的:探讨肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎(SBP)的细菌谱及临床特点.方法:回顾性分析96例肝硬化并发SBP患者的临床资料.结果:其中64例(66.7%)腹水多形核白细胞(PMN)比值≥0.50,13(13.5%)例腹水细菌培养阳性.其中大肠杆菌和其他革兰阴性杆菌为主要致病菌;药物敏感试验时第三代头孢菌素和第三代氟喹诺酮类药物敏感.结论:肝硬化合并SBP 临床表现大多数不典型,PMN计数是诊断SBP的重要指标,头孢噻肟或其他三代头孢菌素类抗生素被认为是肝硬化并发SBP患者的首选抗生素,有效率达87.5%.