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91.
氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的随机双盲对照多中心研究 总被引:18,自引:0,他引:18
目的 观察氧化苦参碱胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法 进行多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的临床试验,选择慢性乙型肝炎患者144例,随机分为氧化苦参碱胶囊组72例和空白对照组72例完成52周治疗并随访12周。治疗前后及停药12周后观察患者临床症状、肝功能、血清乙型肝炎病毒(HBV)标志物和不良反应等。结果 所有入组患者中脱落和不符合入选标准剔除共14例,故共有130例患者纳入疗效统计,其中氧化苦参碱胶囊组65例,空白对照组65例。氧化苦参碱胶囊组治疗慢性乙型肝炎52周其HBVDNA和乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率分别为43.08%(28/65)和33.33%(20/60),丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率为70.77%(46/65);空白对照组HBV DNA和HBeAg阴转率分别为12.31%(8/65)和3.33%(2/60),ALT复常率为39.68%(25/63)。治疗后完全反应率.部分反应率和无反应率胶囊组分别为23.08%(15/65),58.46%(38/65)和18.46%(12/65);而对照组分别为3.08%(2/65)、44.62%(29/65)和52.31%(34/65)。两组间比较胶囊组均明显高于对照组(QCMH=21.02,P=0.001)。氧化苦参碱胶囊组治疗慢性乙型肝炎停药12周后其HBV DNA和HBeAg阴转率分别为41.54%(27/65)和23.33%(14/60),ALT复常率为60.00%(39/65);空白对照组HBV DNA和HBeAg阴转率分别为3.08%(2/65)和1.67%(1/60),ALT复常率为31.75%(20/63)。完全反应率、部分反应率和无反应率胶囊组分别为21.54%(14/65)、47.69%(31/65)和30.77%(20/65),而对照组分别为0,41.54%(27/65)和58.46%(38/65),两组间比较胶囊组均明显高于对照组(QCMH=15.22,P=0.001)。氧化苦参碱胶囊组有5例(7.69%)发生不良反应,空白对照组有4例(6.15%)发生不良反应,主要表现为恶心、乏力、皮疹、上腹不适和口苦,均为轻,中度,无严重不良反应发生,不良反应发生率两组间比较差异无显著性。结论 氧化苦参碱胶囊是治疗慢性乙型肝炎有效,安全的药物。 相似文献
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巫善明 《国际流行病学传染病学杂志》1984,(1)
与乙型肝炎病毒(HBV)有关的婴儿慢性肝病通常是无症状的,并伴有肝脏酶的中度升高。多数病例的肝活检以未消散和轻型肝炎为主要的组织学表现。与以往的报告不同,本文表明,有相当多的 HBsAg 阳性婴儿可发生严重的慢性肝病和出现没有任何临 相似文献
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96.
采用大黄(庶虫)虫丸治疗慢性肝炎212例,结果治疗后在症状、体征方面均有明显的改善,在血清白蛋白(A)、血清球蛋白(G)、γ球蛋白、免疫球蛋白(IgG)、甘油三酯(TG)等方面改善明显.提示大黄(庶虫)虫丸对瘀血阻络证型的肝炎较为有效. 相似文献
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还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎临床观察 总被引:12,自引:0,他引:12
还原型谷胱甘肽(TAD)是由谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸组成的三肽,含活性的SH基健,参与体内重要生化反应,具有保护细胞膜、促进肝细胞代谢、解毒、清除自由基及胆汁排泌等功能。上海市传染病医院、新华医院、华东医院共应用TAD治疗病毒性肝炎53例,药物性肝炎4例,脂肪肝2例,现将结果报告如下。1 资料与方法 1.1 病例选择 本组中男50例,女9例;年龄16~83岁,平均43.5岁。病毒性肝炎53例均按1995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议(北京)修订的病毒性肝炎防治方案的诊断分型 相似文献
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99.
苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:7,自引:0,他引:7
65例慢性乙型肝炎采用苦参硷静脉滴注治疗,与对照组(茵栀黄及丹参注射液)65例比较,发现苦参硷对症状体征、肝功能改善、黄疸消退等方面疗效与对照组相仿.但苦参硷具有一定的抑制乙肝病毒复制作用,HBeAg、抗 HBc-IgM、HBV-DNA 转阴率分别为43.1%、58%和37%,而对照组则为9.2%、0%和0%. 相似文献
100.