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103.
巫善明 《国际流行病学传染病学杂志》1976,(1)
为了系统的评价碘甙(IUDR)、阿糖胞苷(Ara-C)、阿糖腺嘌呤(Ara-A)和异丙肌苷(ISP)的体内疗效,作者使用304只动物进行了单纯疱疹病毒脑炎成鼠模型的治疗。以直接针刺法脑内接种1型单纯疱疹病毒(VR株),再通过腹腔注射途径给予药物治疗。所有的实验包括了毒性和病毒对照试验。135只动物进行了IUDR的实验。按接种量(64~2000半数组织培养中毒量 相似文献
104.
易善力注射液治疗慢性肝病的临床疗效 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 应用易善力注射液治疗慢性重型肝炎、慢性肝炎和脂肪肝,进一步评价其 安全性和疗效。方法 本临床研究为多中心、开放试验,入选病人用易善力注射液500mg(2支)加于5%-10%的葡萄糖溶液250ml中静脉缓滴,每日1次,共治疗3-6周。所有病例均在治疗前及用药后3周或6周进行常规临床体检及进血 、尿常规、 肝用肾功能检查,并记录临床症状的变化。结果 治疗3周时,按照疗效判定标准:显效18.0%,有效60.5%,无效21.5%,总有效率(显效加有效) 为78.5%。结论 易善力注射液治疗慢性肝病疗效确切 且安全可靠。 相似文献
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106.
107.
目的 分析上海地区输血后HCV感染者的临床流行病学特点.方法 采用PCR检测HCV RNA载量、ELISA检测抗-HCV,分析输血后HCV感染者的年龄、原发病因、暴露年份、输血成分与输血量、潜伏期和肝功能损害等.计数资料采用x2检验,计量资料采用t检验和相关分析.结果 327例中的279例(85.3%)感染者HCV RNA载量≥3.0 log10拷贝/mL、中位数为5.99 log10拷贝/mL;19.7%病例为3.0~4.0 logl0拷贝/mL,69.9%为5.0~6.0 log10拷贝/mL.HCV RNA定性阳性率为81.6%(40/49),抗-HCV阳性率达99.7%(383/384),其阳性敏感度高于HCV RNA定量和定性检测(F=57.138,P=0.000;F=63.149,P=0.000).输血后HCV感染以30~60岁年龄段多见,84.4%病例暴露时间为1990年至1994年问,感染者中10%以上总病例数的疾病分别为妇产科、骨科疾病和胃肠道出血.输入全血者占80.0%,输血至临床诊断时间平均为(86.0±54.6)个月.89.0%感染者有肝功能损伤,但大多数ALT升高水平≤5×正常值上限(ULN).结论 输血后HCV感染以成年人居多,常伴有肝功能损伤,但ALT升高≤5×ULN;血清HCV RNA载量多为中等水平. 相似文献
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上海地区艾滋病患者机会性感染的临床特征和影响预后的因素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨AIDS患者机会性感染的临床特征和预后因素。方法用Logistic回归的方法,分析42例病原明确的AIDS合并机会性感染患者临床资料和影响患者预后的主要因素。结果细菌性感染是AIDS患者机会性感染的第1位病因,占57.1%;多种病原同时感染率为83.3%;且多个部位同时感染率为57.1%。机会性感染与CD4^+T淋巴细胞数的高低相关。结论CD4^+T淋巴细胞数是影响AIDS患者预后的最主要因素。患者的主要机会性感染与CD4^+T淋巴细胞计数的平均数密切相关。 相似文献
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朝阳丸治疗慢性肝炎临床疗效初步报告巫善明,姜嘉1993年1月至6日,我院采用北京市朝阳丹肝病研究所提供的朝阳丸(原朝阳丹),治疗慢性肝炎50例,同时用垂盆草冲剂(上海静安中药厂产品)进行对比。现将结果报告如下:病例选择慢性乙型肝炎患者100例。按19... 相似文献