失血性休克家兔肠系膜微循环变化

本实验用显微电视录像静画步进技术测定了失血性休克家兔小肠系膜毛细血管的内径、血流速度及血流量变化,观察了血流流态变化,旨在对失血性休克时外周微循环的变化提供定量依据。     

阿尔茨海默病与β-淀粉样蛋白相关性研究现状

阿尔茨海默病(AD)是一种中枢神经系统变性病,常伴随有认知障碍、记忆力减退、人格改变等。AD的病因和发病机制尚不明确,由β淀粉样蛋白沉积(amyloid-β,Aβ)所积聚的细胞外老年斑(SP),tau蛋白过度磷酸化产生的神经细胞内神经原纤维缠结(NFT)和神经元丢失伴胶质细胞增生是AD发生的病理学基础。本文综述归纳了AD与Aβ相关性的最新进展情况。     

胚胎干细胞的研究现状及临床应用前景

胚胎干细胞是来源于胚胎的多能干细胞,具有分化的多向性和长期增殖的能力,已被广泛用于生命科学的各个领域.本文综述了胚胎干细胞的建立、生物学特性及临床应用前景,尤其着重论述了目前的应用现状,并指出存在的一些问题.     

性染色体异常致男性不育的细胞遗传学分析

目的探讨性染色体异常与男性不育的遗传学效应.方法对我室遗传咨询门诊的79例男性不育患者进行外周血染色体核型分析.结果发现21例性染色体异常核型,异常检出率为26.5%.结论性染色体异常是导致男性不育的重要原因.     

与大劣按蚊先天免疫相关丝氨酸蛋白酶的克隆及分析

目的克隆及分析与先天免疫相关的大劣按蚊差异基因。方法利用抑制性消减杂交 （ suppression subtractive hybridization, SSH）方法克隆大劣按蚊差异基因，并对与先天免疫相关的差异基因（文中命名为T6基因）进行生物信息学分析及半定量实验，分析约氏疟原虫感染前后其转录的变化，探讨它与按蚊抗疟原虫感染的先天免疫反应的关系。结果目前克隆的差异基因包含以下几类：①与先天免疫相关的酶类；②与能量代谢有关的酶：③与信号传递和调节有关的因子。对与先天免疫相关的分子进行的半定量实验表明，大劣按蚊T6基因的转录与感染疟原虫相关。结论本研究成功地克隆了与先天免疫相关的大劣按蚊差异基因，进一步的实验分析提示该基因可能与按蚊抗约氏疟原虫感染的黑化反应相关。     

儿麻后遗膝关节屈曲畸形手术治疗276例

自1981/1994的13a间,我们对儿麻后遗膝关节屈曲畸形采用手术治疗276例,占同期儿麻后遗手术的45．2％,经过手术矫形及术后功能锻炼,绝大部分膝关节屈曲畸形得到纠正,效果良好,报告如下。     

酶动力学法与化学法测定血管紧张素转换酶的比较研究

1 材料与方法 1.1 材料①基质缓冲液:称取HEPES 0.596 g,NaCl 0.878 g,Na2SO42.84 g,重蒸馏水溶解后,NaOH调节溶液pH至8.o,最后以重蒸馏水补充到50 ml,置4C冰箱储存备用.②ACE基质液:准确称取0.179 g的Hip-Gly-Gly(Sigma产品),加基质缓冲液20 ml,混合溶解,此溶液最终浓度为HEPES 50 mmol/L,NaCl 30 mmol/L,Na2SO4 400 mmol/L,Hip-Gly-Gly 30 mmol/L.③HEPES缓冲液(50 mmol/L):称取2.382 g的HEPES,加重蒸馏水200ml溶解后即可用于配制GGT、GGCN溶液.④GGT储存液(20 kU/L):5 ml HEPES缓冲液加入GGT 100 U混匀后分装,-25C储存备用.⑤GGT应用液(6.7 kU/L):将GGT贮存液用HEPES两倍量稀释,即可成为含有6.7 kU/L的GGT应用液.⑥GGCN(1.0 mmol/L):称取L-γ谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺(GGCN,Sigma产品)32.8 mg溶于50mmol/L的HEPES 100ml中,置4℃备用.     

经Wiltse入路治疗胸椎骨折的围手术期临床观察

目的 探讨经Wiltse肌间隙入路治疗胸腰椎骨折的围手术期临床疗效。方法 对无神经症状胸腰椎骨折经后路置入椎弓根钉内固定治疗67例,采用Wiltse肌间隙入路32例（A组）,传统后正中入路35例（B组）,分别记录围手术期两组手术时间、术中出血量、术后引流量、术后下床活动时间、胸腰椎疼痛VAS评分,比较两组的围手术期治疗效果。结果 末次随访中,A组手术时间、术中出血量、术后引流量、术后下床活动时间、胸腰椎疼痛VAS评分,均少于B组（P <0.05）。结论 经Wiltse肌间隙入路椎弓根钉固定具有创伤小、手术时间短、出血量少、恢复快等优点,是值得推广的一种手术入路。     

人类基因组研究新进展

人类基因组是指单倍体染色体组所含的全部ＤＮＡ ,它约有 30亿ｂｐ ,估计有 5～ 10万个基因。自 90年代初世界各国相继启动人类基因组计划已取得了突破性进展 ,约占整个基因组 6 .3%的ＤＮＡ序列已被测定 ,已鉴定的基因 7484个 ,约1万条人类基因的序列已被克隆。人类基因组全序列测定预计可以提前在 2 0 0 3年完成[1] 。1　引言人类基因组的研究是 1985年美国能源部的Ｃ .ＤｅＬｉＳｉ和Ｄ .Ｓｍｉｔｈ提出的 ,要把人类基因组全部碱基序列分析清 ,对解决恶性肿瘤、心血管病、脑血管病、自身免疫病以及各种遗传病的根治 ,将会提供良好的基础…