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目的探讨经腹前列腺摘除术后硬膜外镇痛时适宜的罗哌卡因浓度。方法选择择期前列腺摘除术患者90例,在硬膜外麻醉下完成手术。术后接硬膜外镇痛泵。随机分成A组(0.10%罗哌卡因浓度组),B组(0.15%罗哌卡因浓度组).C组(0.20%罗哌卡因浓度组),每组30例。观察记录术后的血压、SpO2、恶心呕吐、镇痛评分(VAS)、下肢运动阻滞(改良Bromage)评分和膀胱痉挛次数。结果三组的VAS评分无统计学差异(P〉o.05);不良反应:血压、SpO2、恶心呕吐3组间均无统计学差异;下肢运动阻滞:改良Bromage评分在C组较A组、B组低,有统计学差异(P〈0.05);膀胱痉挛次数比较:C组无1例发生膀胱痉挛,B组1例发生1次膀胱痉挛,而A组有3例次膀胱痉挛。结论0.15%罗哌卡因浓度对下肢的运动阻滞无明显影响,且可有效解除膀胱痉挛,更适合于经腹前列腺摘除的术后硬膜外镇痛。 相似文献
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目的 构建中青年乳腺癌手术患者三次谈话模式下的决策辅助方案,并探讨其临床应用价值。方法 选择2020年1月至2022年1月拟接受手术治疗的82例中青年乳腺癌患者,按照入组时间分为试验组和对照组,每组41例。对照组给予常规健康教育,试验组在此基础上实施三次谈话模式下的决策辅助方案。2组患者在入院时和手术前1 d,使用决策困境量表(decision conflict scale, DCS)和决策准备量表(preparation for decision making scale, PreDM)进行评估,术后1个月、3个月、6个月,使用决策后悔量表(Decision regret scale, DRS)进行评估。结果 手术前1天,试验组DCS量表中信息和价值、决策支持与决策有效性、不确定性等维度得分及总分分别为(12.34±3.99)分、(12.54±4.69)分、(3.68±0.87)分和(28.56±6.93)分,明显低于对照组的(15.39±3.64)分、(18.09±4.15)分、(4.41±1.16)分和(37.90±5.75)分;试验组PreDM量表得分为(73.49±5.21)... 相似文献
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自控镇痛在无痛分娩中的应用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察自控镇痛在无痛分娩中用药时机。方法:2002年9月至2005年3月我院120例产妇在连续硬膜外麻醉下实施自控镇痛(PCA)无痛分娩时,采用不同用药时机(实验组在宫缩一开始就实验镇痛,对照组在宫口开至5-6cm时才实施),比较两种方法在产程、产钳使用率、产后2h出血量及新生儿Apgar评分上的差异。结果:两组在产程、产钳使用率、产后2h出血量及新生儿Apgar评分上差异均无显著性(P〉0.05)。结论:在产程初期开始实施的孕妇自控镇痛,安全、有效。 相似文献
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目的 探讨单侧腰麻在高龄患者髋及下肢手术的可行性和安全性.方法 择期高龄患者髋及下肢手术30例,年龄71~85岁,男性20例,女性10例,体重45~65 kg,ASAⅢ~Ⅳ级,随机分为单侧腰麻USA组(U组)和硬膜外CEA组(C组),每组15例.穿刺点选择L3~4或L2~3椎间隙,U组取患侧卧位,抽取0.75%布比卡因1.8 ml加50%GS 0.2 ml以0.1 ml/秒速度注入,注药后取原体位卧10 min.C组常规硬膜外麻醉,以2%利多卡因2 ml为试验量,根据麻醉平面及患者反应追加全量0.5%布比卡因12~15 ml.记录麻醉起效时间,阻滞完全时间和辅助用药例数、腰麻后头痛、马尾综合症、恶心呕吐和布比卡因用量.结果 两组患者年龄、体重、性别比、手术时间和输液量差异无显著性,两组血流动力学比较,差异无显著性,两组麻醉效果比较:腰麻组麻醉起效时间1.06±0.58 min,硬膜外组5.07±1.23 min;阻滞完善时间腰麻组6.71±2.27 min,硬膜外组18.74±4.83 min;辅助用药腰麻组2例,硬膜外组13例;布比卡因用量U组9.21±0.42 mg,C组69.48±4.52 mg,以上结果硬膜外组与腰麻组比较(P<0.05),差异均有显著性.两组术后均无头痛、恶心呕吐、尿潴留、马尾综合症等并发症.结论 只要掌握好适应症,麻醉中精心管理,单侧腰麻用于高龄患者也是安全可靠的麻醉方法之一. 相似文献
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本文通过对医生的标准、医生的特殊作用、医德、医术和医风等方面的讨论,来阐述医生在医疗活动中的作用,说明医生在医疗活动中应有的正确态度和行为,医生应当坚持一切以患者为中心,使医学这块“净土”能够得到有效的净化,同时也使医生的职业变得更加庄严和神圣. 相似文献
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不同浓度的甲磺酸罗哌卡因复合舒芬太尼在连续肌间沟臂丛神经阻滞术后镇痛临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 评价不同浓度的甲磺酸罗哌卡因复合舒芬太尼在连续肌间沟臂丛神经阻滞术后镇痛的效果和安全性.方法 连续肌间沟臂丛神经阻滞麻醉下上肢手术90例,术后随机分成A、B、C三组:A组0.158%甲磺酸罗哌卡因+0.5μg/ml舒芬太尼;B组0.238%甲磺酸罗哌卡因+0.5μg/ml舒芬太尼;C组0.238%甲磺酸罗哌卡因.手术结束前20 min接自控镇痛泵,输注速率0.05ml/(kg·h),PCA 1 ml,锁定时间15 min.记录术后4、8、16、32、48 h的疼痛视觉模拟评分(VAS)、Ramesay镇静评分、术后运动神经阻滞恢复评分(改良Bromage分级)及PCA使用的次数和不良反应的发生率.结果 三组在术后4、8、16、32、48 h各时间点均取得良好的镇痛效果(VAS 1.58 ±9;1.90±0.8;1.62±0.6;1.59±0.7;1.53±0.7)(P>0.05);三组间Ramesay评分、改良Bromage评分、肢体麻木不适、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤瘙痒及呼吸抑制等不良反应差异亦无统计学意义(P>0.05),但A组PCA使用的次数明显多于B、C两组(P<0.05).结论 甲磺酸罗哌卡因在低浓度(0.158%~0.238%)时,舒芬太尼能够明显的增强镇痛效果,但在浓度达0.238%时单纯甲磺酸罗哌卡因与甲磺酸罗哌卡因复合舒芬太尼却具有相似的镇痛效果和安全性. 相似文献