原发性高血压病合并冠心病发病机制的研究

研究资料表明,原发性高血压病(EH)和冠心病(CHD)存在胰岛素抵抗(IR)和高胰岛素血症(HIS)。Reauen指出,胰岛素具有促进肝脏合成和分泌极低密度脂蛋白并产生高甘油三酯的作用。血浆中极低密度脂蛋白(VLDL)可在外周组织的毛细血管内皮细胞上的脂蛋白酯酶(LPL)作用下转化为低密度脂蛋白(LDL),而后者是所有脂蛋白中首要的致动脉粥样硬化性脂蛋白,已经证明粥样硬化斑块中的胆固醇来自循环中的LDL。本文研究了EH患者中合并CHD患者血糖、血脂改变并对这种改变的意义及机制做了探     

葡萄糖脱氢酶缓释系统PL-γ-PGA纳米颗粒的制备及研究

γ-聚谷氨酸(γ-PGA)是一种由枯草芽孢杆菌发酵生产的阴离子聚合物,具有良好的吸水性、生物相容性和生物降解性,无毒性且可由人体降解代谢,是一种很理想的药物载体。发酵得到的γ-PGA一般都具有很高的分子量,本文通过酸水解的方法,得到分子量符合药物载体要求的γ-PGA,并采用离子凝胶法,在水相反应体系中由低分子量γ-PGA与聚赖氨酸(PL)制备得到形态及表面特性良好的PL-γ-PGA纳米颗粒,粒径200～500 nm。在此基础上,制备了搭载葡萄糖脱氢酶(PQQ-GDHs)的PL-γ-PGA纳米缓释系统,载药效率达到61.2%,并且具有很好的稳定性,在体外模拟胃肠道和血液系统的缓释结果表明,分别有31.7%和40.2%的PQQ-GDHs在前48 h被释放。     

黄芪注射液治疗心脑血管病合并失眠症的作用机理

目的　观察黄芪注射液对心脑血管病合并失眠患者睡眠时间的影响 ,并探讨其作用机理。方法　将 16 4例心脑血管病合并失眠症的患者随机分为黄芪注射液组 (84例 )和灯盏花素注射液组 (80例 ) ,疗程均为 2周。观察两组患者夜间睡眠时间、 5 -HT、 5 -HIAA及TNF -α浓度的变化。结果　 (1)两组患者疗效间差别有显著性意义 (P<0 0 5 ) ;(2 )治疗前、后两组患者血浆 5 -HT、 5 -HIAA及血清TNF -α含量间差别均有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论　黄芪注射液能明显延长失眠患者的睡眠时间 ,其主要作用机制可能是通过提高TNF -α含量 ,促进脑内 5 -HT的更新和功能 ,促进慢波睡眠 ,减少觉醒。     

尿激酶溶栓治疗老年不稳定性心绞痛临床观察

目的：观察尿激酶(UK)溶栓与常规治疗方法对老年不稳定性心绞痛(UAP)的各自疗效，探讨尿激酶溶栓治疗UAP的价值。方法：老年UAP患者120例，随机分为尿激酶组和常规组两组，每组60例。观察两组不同的给药方法所带来的临床效果。结果：尿激酶组在临床表现、心电图的改变等方面疗效优于常规组。结论：适当剂量。UK加常规治疗维持溶栓的方法适用于老年不稳定性心绞痛治疗。     

黄芪注射液和灯盏花素注射液对失眠症疗效的对照研究

失眠症是一个重要的公共卫生问题，在社区人群中成人的失眠率达10％～20％，65岁以上的老年人约50％存在慢性失眠。大多数失眠者采用安眠药来改善睡眠，长期服用安眠药者占10％～27％，长期服用安眠药可导致依赖、作用丧失和药源性失眠，至今尚无有效的措施治疗失眠症。我们通过临床观察，发现黄芪注射液对缺血性心脑血管病伴发的失眠有一定的疗效，现将研究结果报告如下。