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71.
目的对南水北调东线山东段通水前沿线流域的放射性本底水平进行评价。方法使用国家颁布的标准方法测量样品中的总α、总β、^137Cs、^40K、^238U、^226Ra、^232Th、^90Sr的放射性活度浓度,并运用UNSCEAR 2000报告书剂量转换系数进行待积有效剂量估算。结果对南水北调山东段通水前沿线流域的放射性水平数据资料进行了汇总,并估算每年摄入湖区水中^226Ra、^238U、^90Sr、^232Th和^137Cs所致当地居民待积有效剂量分别为1.46、4.95×10^-1、1.24×10^-1、2.58×10^-2和7.93×10^-3μSv;每年摄入湖区鲤鱼中的放射性核素所致居民待积有效剂量较高的为^226Ra、^238U和^90Sr,分别为5.49×10^-2、3.69×10^-2和1.77×10^-2μSv。结论研究表明,南水北调东线山东段沿线的放射性核素的平均活度浓度总体上处在本底水平,主要湖区湖水及鲤鱼中的放射性核素所造成的公众辐射危险非常低,湖水在没有受到其他实践所引起放射性污染的情况下可以不考虑其对公众的辐射危险。 相似文献
72.
目的 比较γ刀3种聚焦方式形成的单靶点辐射野,探讨提高放射治疗剂量准确性的方法. 方法 使用EBT3型免冲洗胶片测量γ刀多源静态聚焦、多源单轴线旋转聚焦和单源双轴线旋转聚焦方式形成的单靶点辐射野,对辐射野剂量分布的均匀性和辐射野半影关系进行比较分析.结果 3种聚焦方式形成的单靶点二维等剂量曲线分布不同.轴线(x、y和z轴)上,多源静态聚焦、多源单轴线旋转聚焦与单源双轴线旋转聚焦形成的半影轴长比范围,依次为0.13~0.48、0.17~0.33和0.28~0.54;翅膀平面的对角线(NSD、PSD)上,依次为0.31~0.39、0.38~0.43和0.54~0.72,单源双轴线旋转聚焦方式形成的半影轴长比明显大于多源静态聚焦和多源单轴线旋转聚焦方式.非翅膀平面上,多源静态聚焦、多源单轴线旋转聚焦与单源双轴线旋转聚焦形成的辐射野80%剂量曲线与50%剂量曲线包绕面积比(A80%/A50%)依次为0.40、0.47和0.19;翅膀平面上,依次为0.61、0.53和0.35.多源静态聚焦和多源单轴线旋转聚焦方式形成的辐射野剂量分布均匀性优于单源双轴线旋转聚焦方式.结论 从单靶点辐射野吸收剂量分布角度考虑,当靶区周围有重要的组织器官时,宜选择使用多源静态聚焦和多源单轴线旋转聚焦方式的γ刀;多源静态聚焦和多源单轴线旋转聚焦方式相对于单源双轴线旋转聚焦方式,能够使更多的肿瘤组织被高剂量曲线所包绕. 相似文献
73.
宋钢淑 《中国民族医药杂志》2014,(4):18-18
<正>不孕证,是指女子婚后未避孕,有正常性生活,同居2年而未受孕者;或曾有过妊娠而后未避孕,又连续2年未再受孕者。《素向·上古天真论》首先提出了肾气盛,天癸至,任通冲盛,月事以时下,故有子的受孕生理。又在《素问·骨空论》中指出"督脉者……此生病……其女子不孕的病理。"不孕症的病因病机有脾气虚弱,肝气郁结,肾气 相似文献
74.
目的 了解呼吸运动对TOMO靶区剂量分布造成的影响。方法 使用运动模体模拟人体呼吸运动。使用SNC Patient分析软件将研究组胶片与对照组胶片进行比较,通过“通过率”指标评价呼吸运动对TOMO靶区剂量分布造成的影响。 结果 肉眼即可观察到有、无呼吸运动时胶片灰度在头-脚方向(即运动方向)上的分布存在不同;胶片分析得到的无呼吸运动时靶区包绕曲线宽度与治疗计划值最大偏差约2.4 mm,有呼吸运动时靶区包绕曲线宽度与治疗计划值最大偏差约27.2 mm;无呼吸运动时靶区半影宽度为31 mm(头方向)、28.5 mm(脚方向),有呼吸运动时靶区半影宽度为39.7 mm(头方向)、37 mm(脚方向);靶区剂量分布“通过率”仅为12.3%。结论 呼吸运动在运动方向上对TOMO靶区剂量分布造成的影响较大,临床制定治疗计划时呼吸运动对TOMO靶区剂量分布的影响不容忽视。 相似文献
75.
目的研究重型颅脑外伤后脑脊液中内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)浓度动态变化与脑血管痉挛的关系。方法重型脑外伤病人30例。入院后24h及3、5、7d进行双侧大脑中动脉、颈内动脉颅外段脑血流速度动态检测及脑脊液ET-1、NO浓度测定。结果13例(43%)发生脑血管痉挛。伤后痉挛组与非痉挛组病人脑脊液中ET-1浓度均高于正常组,NO浓度均低于正常组。痉挛组病人ET-1及NO浓度变化过程同痉挛组的TCD表现相符,ET-1、NO浓度各组之间存在明显差异。结论颅脑外伤后脑血管痉挛发生率高,是颅脑外伤后基本病理过程之一;伤后脑血管痉挛发生的机制可能与脑脊液ET升高,NO抑制,导致血管收缩舒张平衡破坏有关。 相似文献
76.
目的 比较重组葡激酶(SAK)及其N端缺失突变体(ΔNSAK)对纤溶酶原(PLG)激活作用的酶动力学常数,探讨SAKN端结构与功能的关系,以进一步改造SAK分子。方法 采用酶反应动力学方法结合生物传感器测定SAK、ΔNSAK与PLG、纤溶酶(PLM)作用的动力学常数。结果 两者与PLM形成的复合物催化PLG的Km值分别为6.29、4.6μmol/L,Kcat值分别为0.725s-1、0.312s-1;两者与PLG的亲和系数分别为2.64×108、1.07×109;与PLM的亲和系数分别为1.32×109、3.67×108。结论 SAKN端18个氨基酸对SAK·PLG复合物及SAK·PLM酶催化活性中心的形成无明显影响。 相似文献
77.
用PCR方法将编码人微小纤溶酶原(microplasminogen,mPlg)活性中心Ser的密码子转换为Ala密码子,突变体cDNA与分泌型酵母表达载体pHIL-D8重组,构成受醇氧化酶基因(AOX1)的启动子与转录终止区控制的酵母表达质粒,转化GS115酵母菌,经表型筛选、PCR扩增筛选阳性克隆,以甲醇诱导表达,MmPlg分泌至培养液,经Western blot证实。培养液经离心,上清与重组葡激酶(Staphylokinase,Sak)孵育后,以酪蛋白-琼脂糖平板溶圈法、发色底物法检测,MmPlg未显示纤溶活性。此研究为制备Sak.mPlg复合物的晶体提供了条件。 相似文献
78.
79.
构建人组织型纤溶酶原激活剂(tisuetypeplasminogenactivator,t-PA)cDNA糖基化位点突变体,为t-PAcDNA在Pichiapastoris酵母表达系统中的表达提供条件。方法运用DNA重组技术,构建pAHR、pARH质粒,然后应用改良的寡核苷酸诱导定位突变技术,构建pMAHR、pMARH质粒,并用限制性核酸内切酶鉴定、核酸序列分析证实。结果琼脂糖凝胶电泳显示了特异的片段,序列分析证实获得的pMAHR为Asn117和Asn184位点突变的阳性克隆,pMARH为Asn448位点突变的阳性克隆。结论成功地构建了t-PAcDNA糖基化位点突变体。 相似文献
80.
针对某些常见的防护问题,主要调查了山东省各级医院开展介入诊疗的基本情况、86台设备的机器性能和防护状况,以便提出加以改进的措施和方法. 相似文献