同胞姐弟双眼先天性视网膜脉络膜缺损二例

例1患者男,13岁.主诉:右眼自幼视力不佳,左眼视力下降半年患者自幼右眼视力不佳,低于左眼,随着年龄增长,无明显变化,未诊治.半年前自觉左眼视力下降,于2011年8月15日来我院门诊就诊.     

中药治疗糖尿病性视网膜病变的临床及急毒实验研究

目的:探讨活血化瘀、通络明目法治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效。方法:将61例随机分为治疗组31例,对照组30例。治疗组应用活血化瘀、通络明目法之中药治疗;对照组服用西药导生明治疗。4周为1个疗程。结果:治疗组能明显减轻或改善眼底视网膜高凝状态,减少渗出,保护视网膜,提高视力。对照组:眼底视网膜病变改善不明显。两组差异有显著性意义,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:活血化瘀、通络明目法治疗糖尿病性视网膜病变疗效,优于西药导生明。     

AO/EB染色法检测缺氧条件下视网膜Müller细胞凋亡

目的 观察不同时间的缺氧条件下视网膜Müller细胞凋亡情况.方法 缺氧3h、6h、12h、24h、48h、72h条件下培养视网膜M ü l l e r细胞,A O/E B染色后共聚焦显微镜观察.结果 缺氧3h、6h、12h、24h、48h、72h细胞凋亡率分别为4%、7%、10%、13%、17%、23%,随着缺氧时间的延长,凋亡细胞逐渐增多.结论 为了确保缺氧条件下一定的活细胞数量,排除过多的细胞凋亡因素对实验结果的影响,缺氧条件下视网膜M ü l l e r细胞的研究应选择凋亡细胞20%以下的缺氧时间(48h内)作为进一步研究的时间范围.     

人脐带血内皮祖细胞体外培养和鉴定

背景:传统免疫磁珠法分选内皮祖细胞的方法操作复杂、费用大,细胞获得率较低,且内皮祖细胞的增生及分化受限.目的:尝试改良人脐带血内皮祖细胞体外诱导分化及鉴定的方法,为实现内皮祖细胞移植、改善血管功能提供足量细胞来源.方法:采用密度梯度离心方法获得人带血单个核细胞,体外进行诱导、分化和扩增,通过免疫组织化学、免疫荧光和流式细胞仪等技术对脐血来源的内皮祖细胞进行鉴定.结果与结论:脐带血单个核细胞在培养过程中出现梭形贴壁和铺路石样等形态;在细胞培养至第7天,免疫组织化学显示:CD31、vWF在体外培养过程中的表达阳性;免疫荧光染色表明:(83.0±4.3)%的贴壁细胞双染呈阳性,并且DiI-acLDL标记的内皮祖细胞红色荧光在体外可以持续6周以上;第7天贴壁细胞流式细胞仪分析显示:CD34、CD133和KDR分别为(17.8±3.7)%、(22.1±4.4)%、(81.5±5.0)%.结果提示,实验成功从脐带血单个核细胞中分离培养出内皮祖细胞,在其体外可扩增并向为内皮细胞方向分化.     

脉络膜裂伤伴视网膜动脉不全阻塞1例报告

眼部挫伤造成的脉络膜破裂常见,但是同时伴有视网膜动脉不全阻塞者少见,我科在临床工作中治疗1例,现报告如下:     

高糖对体外培养的视网膜Müller细胞膜离子通道的影响

目的 观察在高浓度葡萄糖条件下，体外培养的兔视网膜Müller细胞的钙依赖性钾(K_Ca)通道的变化。 方法 高浓度葡萄糖条件下体外培养兔视网膜Müller细胞，并用免疫组织化学染色及透射电镜鉴定培养的Müller细胞，采用膜片钳方法观察不同时间高糖条件下视网膜Müller细胞K_Ca通道的变化。 结果 高糖对体外培养的Müller细胞K_Ca通道有阻滞作用，其阻滞作用呈时间依赖性。 结论 高浓度葡萄糖可能通过阻滞K Ca通道而降低 Müller细胞的生物学功能。 （中华眼底病杂志，2003，19：164-167）     

糖尿病大鼠视网膜病理模型的建立

目的 :建立链脲佐菌素 ( streptozocin,STZ)糖尿病大鼠视网膜病理模型。方法 :建立糖尿病大鼠模型 ,随机分为正常对照组 ( M)、糖尿病 1个月组 ( M1)、3个月组 ( M3 )和 5个月组 ( M5)。分别观察视网膜铺片及石蜡切片变化。结果 :普通石蜡切片中 M、M1未见异常改变 ,从 M3 开始出现异常改变 ,以 M5最明显。表现为视网膜水肿 ,尤其内核层。细胞排列紊乱 ,内核层血管周围水肿更明显 ,节细胞数量减少 ,静脉扩张、渗出 ,并有出血。视网膜消化铺片 :1周细胞数量 :糖尿病 M1组与 M组相比差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,而 M3 组及 M5组与 M组相比明显减少 ( P<0 .0 1 ,P<0 .0 0 1 )。 2毛细血管形态 :以 M5组时病变最重 ,可见毛细血管栓塞、无细胞毛细血管及毛细血管无灌注。结论 :STZ糖尿病大鼠视网膜病变可以代表人类糖尿病视网膜病变的背景期病理改变     

厄洛替尼对非增生型糖尿病视网膜病变的治疗作用及机制的实验研究

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂厄洛替尼对非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)的治疗作用及机制。方法实验研究。人视网膜Müller细胞(RMC)为Moorfields眼科医院和伦敦大学学院眼科学研究所-Müller 1(MIO-M1)细胞。将MIO-M1细胞分为正常对照、高渗、高糖、高糖+二甲基亚砜(DMSO)、高糖+厄洛替尼 0.5 mmol/L、高糖+厄洛替尼 1 mmol/L和高糖+厄洛替尼 2 mmol/L组。5-乙炔-2′-脱氧尿苷(EdU)掺入实验检测厄洛替尼对高糖条件下MIO-M1细胞增殖的影响;Western印迹检测厄洛替尼对高糖条件下MIO-M1细胞活化标记胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和谷氨酰胺合成酶(GS)蛋白水平的影响。Western印迹检测厄洛替尼对高糖条件下RMC中p75神经生长因子受体(p75NTR)、波形蛋白和细胞视黄醛结合蛋白(CRALBP)蛋白水平的影响。将MIO-M1细胞分为正常对照、高糖、高糖+DMSO和高糖+厄洛替尼1 mmol/L组, 采用细胞免疫荧光染色检测厄洛替尼对高糖条件下EGFR核转位的影响;免疫共沉淀检测厄洛替尼对高糖条件下...     

人工晶体植入术后炎性并发症与TNF-α和IL-8的关系

目的 :探讨血浆和房水肿瘤坏死因子 - α( TNF- α)、白细胞介素 - 8( IL- 8)与人工晶状体植入术后炎性并发症的关系。方法 :采用放射免疫法对 40例晶状体囊外摘除后房型人工晶状体植入术后 3种不同级别炎性并发症家兔进行血浆和房水 TNF-α和 IL- 8测定。结果 :40只家兔在血浆和房水内 TNF-α和 IL- 8术后较术前均升高 ,且与术后炎性并发症呈正相关。结论 :血浆和房水 TNF-α和 IL- 8水平在晶状体囊外摘除后房型人工晶状体植入后升高 ,且升高水平与炎性并发症呈正相关 ,TNF- α和 IL- 8可作为监测术后恢复情况、估计预后及转归的实验室指标