不同产地沙姜挥发油化学成分的比较

目的分析不同产地沙姜挥发油的化学成分.方法用水蒸气蒸馏法提取沙姜挥发油,以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析.结果不同产地沙姜挥发油的化学成分有所不同,但总体差异不大,均含有较高含量的对甲氧基肉桂酸乙酯、肉桂酸乙酯、δ-3-蒈烯和冰片,其中以对甲氧基肉桂酸乙酯含量最高,建议作为定量指标.结论本方法稳定可靠,重现性好,适合于沙姜挥发油的化学成分分析,为沙姜质量评价提供了科学依据.     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.     

毛细管电泳分离与测定大鼠血浆中尼群地平和尼莫地平对映体的浓度

目的:建立血浆中尼群地平和尼莫地平对映体的毛细管电泳的手性分离方法。方法:以对硝基苯甲酸为内标,血浆样品碱化后以乙醚溶剂提取2次,运行缓冲液为40 mmol.L-1磷酸二氢钠(用磷酸调节pH至2.96)-10 mmol.L-1磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD),检测波长为237 nm,尼群地平分离电压为-18 kV,尼莫地平分离电压为-15 kV,电动进样10 s。结果:尼群地平和尼莫地平两对映体均达到基线分离,且不受杂质干扰,尼群地平和尼莫地平浓度分别在28.4～568 ng.mL-1和27.4～548 ng.mL-1范围内线性良好,最低检测浓度分别为11.4 ng.mL-1和11.0 ng.mL-1。结论:本方法快速、简单及低耗,可适用于尼群地平和尼莫地平在体内立体选择性的研究。     

RP-HPLC测定栀子金花丸中芒果苷的含量

目的:建立栀子金花丸中芒果苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液(13∶87)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长258 nm,柱温35℃。结果:芒果苷质量浓度在5.1～30.6 mg.L-1具有良好的线性关系(r=0.999 6),芒果苷平均回收率为99.0%,方法精密度RSD 1.7%(n=6)。结论:该法可用于栀子金花丸中芒果苷的含量测定。     

毛细管电泳法测定逍遥丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量

目的 建立测定逍遥丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的毛细管电泳法.方法以对硝基苯甲酸为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(65 cm×50 μm ID,有效长度57 cm),以20 mmol· L-1 Iris+ 20 mmol· L-1磺丁基-β-环糊精+ 25 mmol·L-1β-环糊精(pH 9.93)为运行缓冲液,分离电压10 kV,重力进样10 s(高度15cm),检测波长210 nm.结果柴胡皂苷a、柴胡皂苷d浓度分别在20.16～201.60 μg·mL-1(r =0.9971)、10.20～102.00 μg·mL-1(r=0.9947)间具有良好的线性关系;柴胡皂苷a的平均回收率为99.4％,方法精密度(RSD)为2.46％(n=6);柴胡皂苷d的平均回收率为98.7％,方法精密度(RSD)为1.07％(n=6).结论该法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于逍遥丸的质量控制.     

RP-HPLC法测定小儿清热片中大黄5种蒽醌类成分含量

目的建立测定小儿清热片中大黄5种蒽醌类成分含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,固定相为Diamonsil—C18柱,甲醇-0．2％（体积分数）H,PO。水溶液（体积比86．5：13．5）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为430nm,柱温为30℃。结果大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素质量浓度分别在2．0—12．0、3．6～21．6、16．0—96．0、5．4～32．4、3．0—18．0μg·mL^-1范同内具有良好的线性关系,平均回收率分别为102．1％、100．5％、103．1％、100．7％和99．3％（I=6）。结论该法可用于小儿清热片中大黄5种蒽醌类成分的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定瑞格列奈片中的对映异构体

目的 采用高效毛细管电泳法分离并测定瑞格列奈片中的对映异构体,探讨环糊精与对映异构体间的拆分机理.方法 采用熔融石英毛细管柱(67 cm×75 μm,有效长度60 cm),以20 mmol· L-1Tris(磷酸调pH3.9)-20 mmol·L-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为运行缓冲液,分离电压20 kV,检测波长243 nm;优化手性选择剂的类型和浓度、缓冲液的组成和浓度、pH值、分离电压等条件.结果 瑞格列奈5～50 μg·mL-1与峰面积比值的线性关系良好,检测限为0.25 μg·mL-1;S-(+)-瑞格列奈的平均回收率为97.15％,RSD=1.21％.结论 所用方法具有良好的选择性、重复性和精密度,可用于瑞格列奈片中对映异构体的含量测定.     

HPLC法测定鼻咽灵片中野黄芩苷的含量

目的：建立测定鼻咽灵片中野黄芩苷含量方法。方法：应用RP-HPLC,柱子是Diamonsil-C18柱,流动相是甲醇∶0.1%H3PO4（38∶62）,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为335nm。结果：野黄芩苷浓度在2.6～41.6g·ml^-1间具有良好的线性关系（r=0.9996）,野黄芩苷平均回收率为100.8%,方法精密度（RSD）为1.49%（n=6）。结论：该法可用于鼻咽灵片中野黄芩苷的含量测定。     

正交试验优选紫草提取工艺

目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标，研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异。方法通过正交试验安排实验条件，采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量，HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量，比较超声萃取与索氏提取的提取效率，优选两种工艺方法的最佳工艺条件。结果2种工艺方法中，粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响，粒度较大的提取率高，但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响；溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响，超声萃取工艺乙醇的提取率较高，呈显著影响，而在索氏提取工艺中提取率较低，也呈显著影响。结论比较2种工艺，超声萃取具有高效、省时、节能的特点，优于索氏提取工艺。     

设立开放性实验的尝试

医药行业是国际公认的高新技术产业,面对科学技术的迅猛发展和国际竞争的挑战,特别是我国加入WTO后,新药的研制已成为医药工业的当务之急.解决前人没有解决或解决不好的问题,需要有敏锐的思路,更强的获取知识与信息的能力,更强的分析问题和解决问题的能力,培养学生的创新精神和创新能力已成为药学教育的核心.