RP-HPLC法测定小儿清肺止咳片中苦杏仁苷的含量

目的建立测定小儿清肺止咳片中苦杏仁苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱,甲醇-0.2%磷酸水溶液(19∶81)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果苦杏仁苷浓度在5.0⁵0.0μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 7),苦杏仁苷平均回收率为99.2%,方法精密度(RSD)为2.30%(n=6)。结论该法可用于小儿清肺止咳片中苦杏仁苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定万应胶囊中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定万应胶囊中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsidTMC18,流动相为乙腈-水-冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长为266nm,流速为1.0ml/min。结果:胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ检测浓度分别在9.55~95.5μg/ml(r=0.9 997)、15.6~156μg/ml(r=0.9 998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.7%(RSD=2.46%)、101.2%(RSD=2.35%)。结论:本方法简便、快速、准确、回收率好,可用于该制剂的质量控制。     

体内药物分析实验教学的实践与思考

论述了体内药物分析实验教学的目标和教学特点,强调了实验规范操作的重要性,突出了探索性、方法学研究和掌握是教学的核心目标,提出重视实验教学与相关学科理论知识相结合的教学要求.初步探讨了体内药物分析实验教学的教学思路.     

马兜铃酸毒理研究进展

含有马兜铃酸的中草药引起尿毒症一事在国内外引起关注．其主要表现为“急进性肾间质性纤维化”，病情多为不可逆性。本文对马兜铃酸的国内外毒理研究进展，包括临床表现、病理表现、发病机制等作了综述，并介绍了防治马兜铃酸肾病的方法。     

HPLC法测定清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的瓜旦。晶里

目的建立清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为乙腈-水（体积比68：32）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为321nm,柱温为30℃。结果白花前胡甲素质量浓度在4．4-27．5μg·mL^-1间具有良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为99．4％（n=6）。结论该法可用于清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的含量测定。     

关木通中马兜铃酸A的高效毛细管电泳-电导法测定

目的 测定关木通中马兜铃酸A的含量。方法 采用高效毛细管电泳-电导检测法,研究运行缓冲液的种类、浓度、pH值、电泳电压及进样时间等对电泳的影响。结果 在选定的条件下,马兜铃酸A在9．9～59．4μg／mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率97．3％,方法精密度(RSD)为2．39％(n=6)。结论 该法可用于关木通中马兜铃酸A的含量测定。     

醋制甘遂减毒的血浆代谢组学研究

目的 比较甘遂醋制前后引起的大鼠血浆代谢组的变化,探讨甘遂醋制减毒可能的代谢调控机制。方法 选取SD大鼠30只,适应1周后随机分为5组: 对照组、甘遂低剂量组(7.875 g/kg)、甘遂高剂量组(15.75 g/kg)、醋制甘遂低剂量组(7.875 g/kg)和醋制甘遂高剂量组(15.75 g/kg), 每组6只,持续给予甘遂和醋制甘遂14 d后,分别于给药前、给药14 d和停药7 d取各组大鼠血浆,后加入重水和PBS缓冲溶液制备血浆检测样品。收集各组血浆样品的¹HNMR谱,运用正交偏最小二乘判别法(orthogonal partial least-squares-discriminant analysis, OPLS-DA)分析。结果 与甘遂组相比,醋制甘遂组血浆中脂质、3-羟丁酸盐、葡萄糖是升高的,乳酸、肌酸/肌酸酐是降低的,且醋制甘遂组血浆代谢谱特征更靠近正常组。停药7 d后,醋制甘遂组恢复较好。结论 甘遂醋制后具有减毒作用,能够调控机体能量代谢、脂肪代谢,降低肝脏和肾脏的毒性损伤。这种基于核磁共振波谱和多变量分析的代谢组学方法能够从整体上阐明甘遂醋制减毒的代谢调控机制。     

薄层扫描法测定童康片中黄芪甲苷的含量

目的：测定童康片中黄芪甲苷的含量。方法：薄层扫描法。结果：黄芪甲苷平均回收率为93．0％，RSD为2．66％(n=6)。结论：该法可用于童康片中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱-三波长检测-梯度洗脱法同时测定橘红化痰丸中3种苷类成分

目的:建立高效液相色谱-三波长检测-梯度洗脱法同时测定橘红化痰丸中3种苷类成分含量的方法。方法:采用Diamonsil-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,进样量10μL,检测波长分别210 nm(苦杏仁苷),276 nm(甘草苷)和283 nm(柚皮苷)。结果:苦杏仁苷在25.0~175.0mg·L~(-1)具有良好的线性关系(r=0.999 1),苦杏仁苷平均回收率为101.5%,RSD 1.9%;甘草苷在2.0~50.0 mg·L~(-1)具有良好的线性关系(r=0.999 5),甘草苷平均回收率为100.8%,RSD 1.5%;柚皮苷在6.3~126.0 mg·L~(-1)具有良好的线性关系(r=0.999 2),柚皮苷平均回收率为101.7%,RSD 1.6%。结论:该法操作简单,重复性好,测定结果准确,可用于更好地控制该制剂的质量。     

苦丁茶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的研究苦丁茶挥发油的化学成分.方法用水蒸气蒸馏法从苦丁茶中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果分离和鉴定了18种成分,占挥发油的70.63%.结论苦丁茶挥发油的主要成分为单萜、二萜、2-庚烯醛、苯甲醛、苯甲醇、苯乙醇等.