醋南五昧子炮制工艺研究

目的探讨醋制南五味子的最佳炮制工艺。方法选取加醋量、闷润时间、蒸制时间三个因素,每个因素各取三个水平,采用L9（3^4）正交表,以总多糖含量为指标评定工艺优劣。结票南五味子最佳炮制工艺为加醋30％（mL／g）,闷润1h,蒸制3h。结论采用优选的炮制工艺能有效保证醋制南五味子中多糖含量,为制定其饮片的质量标准和临床应用提供依据。     

和谐医患关系在和谐社会建设中的作用

和谐医患关系是和谐社会建设中的一个重要组成部分。医患关系紧张折射出社会深层原因;构建和谐的医患关系对社会稳定有着举足轻重的影响;医患关系影响医院文化的建设;医患关系在廉政文化建设中发挥着重要的作用。     

正交实验法优选珠子参总皂苷的提取工艺

目的建立珠子参总皂苷的提取工艺。方法以人参皂苷Re为对照,以总皂苷含量为指标,设计L9(34)正交实验,确定合理的提取工艺。结果6倍量50%乙醇提取2次,每次2 h为优化提取方案。结论本工艺条件对珠子参总皂苷的提取收率高且稳定,为珠子参总皂苷的工业化生产和新药开发提供了依据。     

“太白七药”朱砂七化学成分研究

目的 研究朱砂七(毛脉首乌Fallopia multiflora var. cillinerve根)的化学成分及其细胞毒活性和抗病毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及其波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法测定其细胞毒活性,CCK-8法测定其抗病毒活性。结果 从朱砂七75%乙醇提取物中分离得到20个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(1)、大黄素(2)、β-谷甾醇(3)、1,8-二羟基蒽醌(4)、1-methyl emodin(5)、(+)-丁香树脂酚(6)、(+)-lirioresinol A(7)、反式对羟基肉桂酸(8)、大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷(9)、ω-羟基大黄素(10)、(+)-儿茶素(11)、(-)-表儿茶素(12)、南烛木糖苷(13)、(+)-异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃木糖苷(14)、反式-4-甲氧基肉桂酸(15)、顺式-4-甲氧基肉桂酸(16)、槲皮素(17)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(18)、胡萝卜苷(19)、dermolutein(20)。化合物1、2、10对人...     

不同产区南五味子中木脂素含量测定

采用高效液相色谱法及紫外分光光度法对陕西省不同产区的南五味子种子中的总木脂素成分及五味子酯甲的含量进行了分析测定。结果表明 ,不同来源的南五味子样品中木脂素类成分的含量存在一定差异 ,而且总木脂素的含量与五味子酯甲的含量无相关性     

小儿疼痛的特点及护理

小儿疼痛在临床上较为常见,认识小儿疼痛的特点及对其进行有效的护理可预防及缓解疼痛,防止并发症发生。现将1717例疼痛患儿的特点及护理总结如下。     

炮制方法对杜仲中绿原酸含量的影响

目的:探讨不同炮制方法对杜仲中绿原酸含量的影响。方法:采用HPLC法测定杜仲生品及6种不同炮制品中绿原酸的含量。结果:绿原酸的含量:盐蒸制>盐制砂炒2>盐制砂炒1>盐炒制2>盐炒制1>清炒>生品。结论:炮制方法对杜仲中绿原酸的含量有影响,且以盐蒸法较为理想。     

Tenor脊柱内固定系统治疗45例胸腰椎骨折护理经验

胸腰段脊柱不稳定骨折是一种严重性创伤,常伴随脊髓和马尾的损伤[1].胸腰段是指T11～L2节段,据Aebi等统计[2], 在1 445例胸椎与腰椎骨折中,胸腰段占62.4%(901例),其中T12和L1占44.8%(648例).近年来,随着脊柱外科的不断发展, Tenor脊柱内固定系统治疗胸腰段脊柱骨折已广泛地应用于临床.它能提供撑开、加压、多方向的矫形,具有复位满意,固定牢靠,可早期活动,预防并发症,减轻患者的心理负担等优点.苏州大学附属第二医院骨科自2003年9月以来采用Tenor脊柱内侧固定系统治疗胸腰段脊柱骨折45例,经全面的临床护理,取得了满意的效果.……     

二色补血草不同提取物对小鼠出凝血时间的影响

目的观察二色补血草不同提取物对小鼠出、凝血时间的影响,探索其止血药效物质基础。方法小鼠灌胃7 d后,采用剪尾法及玻片法进行出、凝血时间的测定。结果与空白组进行比较,总提取物、20%、40%乙醇组各剂量组及阳性对照组的出血时间均明显缩短(p0.05);总提取物及20%乙醇组两个小剂量组、60%乙醇组及宫血宁对照组的出血时间缩短(p0.05)。结论二色补血草止血的有效物质主要存在于20%、40%乙醇洗脱部分。     

HPLC法同时测定不同产地决明子中12种蒽醌类成分的含量

目的建立决明子中12种蒽醌类成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速：1.0 ml.min-1;检测波长：280 nm,柱温：25℃。结果决明子苷、2-葡萄糖基橙黄决明素、2-葡萄糖基决明素、2-葡萄糖黄决明素、橙黄决明素、大黄酸、黄决明素、决明素、芦荟大黄素、1-去甲基决明素、大黄酚、大黄素甲醚完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.1%（RSD1.2%）、98.9%（RSD2.1%）、96.9%（RSD2.9%）、97.1%（RSD2.1%）、102.8%（RSD1.3%）、98.9%（RSD2.0%）、96.2%（RSD1.7%）、98.5%（RSD1.9%）、103.2%（RSD1.9%）、102.3%（RSD2.6%）、98.9%（RSD1.6%）、97.67%（RSD1.4%）（n=6）。结论该法灵敏、准确、重复性强,可用于决明子中蒽醌类成分的含量测定。