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81.
白细胞介素1与生殖调节 总被引:1,自引:0,他引:1
本文就IL-1在生殖调节中的重要作用做一文献综述。众多研究表明:IL-1在非孕及受孕动物及人的子宫内膜均有表达,在分泌期增加;在正常月经周期的黄体期增加;卵泡液中检测到IL-1的比例较血清中检测到的比例大提示了IL-1的卵巢源性;IL-1可以促进卵泡发育及成熟,诱发排卵,参与受精过程,促进胚胎发育,参与胚胎着床和妊娠。IL-1的生物学作用和粝固醇激素和孕,黄体生成激素密切并受多种细胞因子的调节。细胞因子间相互调节的机制是目前面临的新问题。 相似文献
82.
辅助孵化技术协助囊胚从透明带中孵出,可望提高胚胎种植率.国外对此技术进行了较多的研究,采用机械法、化学法及新近使用的激光、Piezo装置对经选择患者胚胎的透明带进行打孔、薄化处理,收到明显效果.就该技术的国外应用及进展综述. 相似文献
83.
84.
85.
本文就IL-1在生殖调节中的重要作用做一文献综述.众多研究表明:IL-1在非孕及受孕动物及人的子宫内膜均有表达,在分泌期增加;在正常月经周期的黄体期增加;卵泡液中检测到IL-1的比例较血清中检测到的比例大提示了IL-1的卵巢源性;IL-1可以促进卵泡发育及成熟,诱发排卵,参与受精过程,促进胚胎发育,参与胚胎着床和妊娠.IL-1的生物学作用和类固醇激素如孕激素、黄体生成激素关系密切并受多种细胞因子的调节.细胞因子间相互调节的机制是目前面临的新问题. 相似文献
86.
体外受精(IVF)技术和诱导排卵(OI)方案导致并发症的发生率及其严重性很少有报道。此研究着重观察了IVF和0I治疗后发生严重并发症和流产导致住院治疗或手术的患者,住院治疗或门诊手术治疗做为评价严重性的标准。 相似文献
87.
人胚胎干细胞保持未分化状态调控机制 总被引:2,自引:0,他引:2
孔慧娟 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》2006,25(3):124-127
人胚胎干细胞保持未分化状态受到众多细胞因子和基因的调控,其机制尚未完全明确。白血病抑制因子(LIF)途径在人胚胎干细胞中并非起主导作用,OCT3/4、Nanog、Writ、TGF等途径受到重视,经证实对保持干细胞的未分化必不可少。在鼠胚胎干细胞保持未分化状态调控系统的基础上,将维持人胚胎干细胞保持未分化状态的信号转导和转录调控途径综述。 相似文献
88.
母婴交换小鼠模型的孕期雌鼠血浆中存在胎儿脱细胞DNA 总被引:1,自引:0,他引:1
胎儿脱细胞DNA(fDNA)可在人类妊娠期血浆中检测到。并在临产后迅速清除。研究观察能否在小鼠模型的血浆中检测到fDNA.并比较妊娠期母体和胎儿的fDNA是否同源。动物为高绿色荧光蛋白(GFP)的转基因小鼠。将小鼠分为4组。组1:8周大的C57BL/6J处女雌鼠与同源GFP+的雄鼠交配。 相似文献
89.
90.
目的比较卵泡期长效促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)长方案和黄体期短效GnRH-a长方案在体外受精-胚胎移植中的治疗结局。方法回顾性分析2015年5月~2016年2月在本院行体外受精-胚胎移植的患者5 197例,其中A组:卵泡期长效GnRH-a长方案2 395例,B组:短效GnRH-a长方案2 802例,比较两种方案的临床特征及结局。结果两组间bFSH[(7.01±2.33vs.7.20±2.34)U/L]、周期数(1.31±0.43vs.1.12±0.41)、rFSH总量[(1 672.55±521.84)vs.(1 829.33±741.08)U]、HMG总量[(938.59±909.14)vs.(207.38±364.85)U]、促性腺激素(Gn)天数[(13.89±2.48)vs.(11.64±1.84)d]、HCG日E2[(13 033±7 909)vs.(18 267±10 277)pmol/L]、P[(3.14±1.87)vs.(2.82±1.49)nmol/L]、LH[(1.05±1.51)vs.(1.55±0.85)U/L]、内膜厚度[(12.11±2.49)vs.(11.75±2.38)mm]、≥16mm卵泡数[(5.77±2.53)vs.(7.01±3.21)个],14~16mm卵泡数[(2.92±2.26vs.2.75±2.21)个]、12~13mm卵泡数[(2.92±2.29)vs.(2.1±1.91)个]、MⅡ卵泡数[(10.36±6.24)vs.(10.88±6.54)个]、2PN受精率(64.21%vs.67.22%)、优质胚胎率(67.66%vs.74.05%)、着床率(45.34%vs.37.68%)、临床妊娠率(63.72%vs.52.67%)、流产率(8.41%vs.11.55%)、宫外孕率(1.52%vs.3.30%)差异具有统计学意义(P0.05),BMI、全胚冷冻率、取消率、获卵数、平均移植胚胎数、多胎率无显著性差异(P0.05);按年龄分层分析后,各年龄组中A组着床率(年龄35岁组:49.98%vs.42.94%;年龄35~40岁组:38.57%vs.27.85%);及妊娠率(年龄35岁组:70.00%vs.59.38%;年龄35~40岁组:57.14%vs.42.24%);均显著高于B组(P0.05)。结论与黄体期短效长方案相比,卵泡期长效GnRH-a长方案能显著提高着床率及临床妊娠率。 相似文献