移植于同系大鼠脾脏的肝细胞超微结构研究

本实验将游离肝细胞移植于同系大鼠脾脏内,在超微结构水平观察1—18个月期间在脾脏增殖的肝细胞,发现移植12个月后在脾脏生成的“异位肝”具有正常肝组织细胞的各项超微结构特征。对贮脂细胞、内皮细胞、吞噬细胞以及胆小管上皮细胞的来源及其与肝细胞器官化而形成“异位肝”的机理进行讨论。     

祛浊化痰中药对AS家兔血管成形术后炎性因子表达的影响

目的:观察祛浊化痰中药(通脉颗粒)对高脂饮食兔血管成形术后炎性因子hs-CRP、ICAM-1、NF-KB的影响。方法:选择新西兰大耳白兔50只随机分为空白组、模型组、中药组、西药组、中西药组各10只,通过喂养高脂饲料建立家兔AS模型,8周后造血管内皮球囊拉伤模型,测定hs-CRP含量及各组ICAM-1、NF-KBmRNA表达。结果:通脉颗粒可显著下调高脂饮食兔血管成形术后病灶中hs-CRP含量,且能明显降低家兔血清ICAM-1、NF-KBmRNA表达水平(P<0.05)。结论:通脉颗粒能减少AS斑块内的炎性因子表达,并可抑制血管内皮拉伤后相关炎性因子的表达,以减少AS的形成及防止术后再狭窄。其作用机制可能与调脂、抗炎的作用有关。     

釉丛蛋白1表达对结直肠腺癌细胞增殖、凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响

目的:探究釉丛蛋白1(TUFT1)表达对结直肠腺癌细胞(HCT-15)增殖、凋亡及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路的影响。方法:2019年3月至2021年5月,20例结直肠癌(CRA)患者癌组织及相应癌旁组织。将HCT-15细胞分为对照组、siRNA-NC组、siRNA-TUFT1组、siRNA-TUFT1+IGF-1(PI3K/Akt通路激活剂25 ng/mL)组;实时荧光定量PCR检测组织及细胞中TUFT1表达;CCK-8法、克隆形成实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况;Western blot检测组织及细胞中增殖、凋亡及PI3K/Akt通路相关蛋白表达情况。结果:与癌组织相比,癌旁组织中TUFT1 mRNA及蛋白表达显著增加(P<0.05);与对照组相比,siRNA-TUFT1组细胞增殖抑制率、G0/G1期细胞、细胞凋亡率、Caspase-3、Bax表达水平显著增加,而c-Myc、Cyclin D1表达水平、克隆细胞数、S期和G2/M期细胞、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt水平显著降低(P<0.05);IGF-1可逆转TUFT1沉默对上述指标的影响。结论:TUFT1表达沉默可能通过抑制PI3K/Akt通路激活来抑制HCT-15细胞增殖、促进凋亡。     

住院病人血培养病原菌种类及药敏结果分析

目的 监测血流感染病原菌在各科室及不同患者年龄段分布以及分析其耐药性，为临床选择敏感药物提供依据。方法 回顾性观察2019年9月至2022年5月间在滁州市第一人民医院的住院病人全血培养结果(排除操作污染),对血培养阳性标本的病人年龄、就诊科室、主要病原菌的分布及耐药情况进行统计分析。结果 血培养分离病原菌在60岁以上老年人标本中比率最高，20岁以下年龄段比率最低，分别占11.38%和3.37%;革兰氏阳性菌株数与革兰氏阴性菌株数无统计学差异；在革兰氏阳性菌中，金黄色葡萄球菌及溶血性葡萄球菌所占的比率最大，分别占总菌株10.14%、17.39%;革兰氏阴性菌中，大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌所占的比率最高，分别占总菌株24.64%、15.46%;四种主要病原菌在医院内大多科室都有分布，但分布不均；金黄色葡萄球菌和溶血性葡萄球菌对达托霉素、利奈唑胺及万古霉素都敏感；大肠埃希菌对阿米卡星、阿莫西林/克拉维酸钾、厄他培南、亚胺培南、美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦及加替沙星都敏感；肺炎克雷伯菌除对阿米卡星、阿莫西林/克拉维酸钾、四环素、加替沙星及妥布霉素有一定的敏感外，对其它抗菌药物都存在一定的耐药率。...     

肾虚肝郁型多囊卵巢综合征患者LncRNA SRA和鞘磷脂的表达及其对疾病的诊断意义

目的：探讨肾虚肝郁型多囊卵巢综合征(PCOS)患者与正常对照组患者的临床特征及血清LncRNA SRA和鞘磷脂(SM)水平的差异。方法：纳入30例肾虚肝郁型PCOS妇女作为病例组，30例正常的妇女作为对照组，测定临床指标和血清LncRNA SRA、SM水平，应用SPSS软件进行数据统计分析。结果：肾虚肝郁型PCOS患者T、DHEAS、GS、LncRNA SRA、SM、LH、PRL、E₂、AND、CHO、FAI、LH/FSH等水平明显高于对照组(P<0.05);LncRNA SRA的ROC曲线下面积(AUC)为0.733,敏感性和特异性分别为70%和73%。SM的AUC为0.691,敏感性和特异性分别为57%和80%。结论：肾虚肝郁型PCOS患者血清中LncRNA SRA和SM水平增高，LncRNA SRA和SM水平可以作为肾虚肝郁型PCOS的诊断标志物，为肾虚肝郁型PCOS疾病的诊断提供依据，同时可以为PCOS的药物治疗提供靶点。