用全胚胎培养方法评价重铬酸钾对大鼠和小鼠胚胎的发育毒性

采用植入后全胚胎培养方法研究重铬酸钾对大,小鼠胚胎的发育毒性． 结果表明,重铬酸钾在１．０ 和２．５ ｍ ｇ·Ｌ－ １以上时分别可致大,小鼠胚胎体长,头长,卵黄囊直径及胚胎干重等各项指标明显低于对照组,同时观察到大,小鼠胚胎脑,神经管和体屈等发育迟缓,组织光镜可见胚胎神经管上皮变薄,细胞排列不规则． 以上结果均呈明显的剂量－反应关系,表明重铬酸钾体外对大,小鼠胚胎具有明显的发育毒性,且大鼠比小鼠敏感．     

维生素C对重铬酸钾发育毒性拮抗作用研究

本实验应用大、小鼠全胚胎培养方法研究维生素Ｃ拮抗重铬酸钾对大、小鼠胚胎的发育毒性。结果表明,１０倍于重铬酸钾浓度的维生素Ｃ可有效地拮抗重铬酸钾对大、小鼠胚胎的发育毒性。加入维生素Ｃ后,重铬酸钾浓度分别在１５ｍｇ．Ｌ＾－１和１８ｍｇ．Ｌ＾－１以上时才对大、小鼠胚胎生长发育及形态分化有明显的影响。而在未加入维生素Ｃ时,重铬酸钾浓度在０．５ｍｇ．Ｌ＾－１和１．５ｍｇ．Ｌ＾－１,即可影响大、小鼠胚胎的生长     

亚硒酸钠诱发体外培养胚胎畸形的病理观察

亚硒酸钠诱发体外培养胚胎畸形的病理观察＊上海医科大学环境卫生教研室（上海２０００３２）李勇１华西医科大学公共卫生学院孙棉龄吴德生环境硒缺乏与人类某些疾病有关，如克山病及肿瘤等；环境受硒污染或硒作为某些疾病的预防药物使用时（尤指用量不当），也将对人类和...     

大鼠着床后全胚胎培养中培养基的研究Ⅱ小牛血清和IGF－Ⅱ

大鼠着床后全胚胎培养中培养基的研究Ⅱ小牛血清和ＩＧＦ－Ⅱ张天宝，孙棉龄采用异种动物血清替代大鼠血清作为全胚胎培养（ＷＥＣ）培养基是目前的另一研究途径。一些学者对此作过不少研究，但尚未找到理想的替代品。另外也有一些学者试图找出促进胚胎生长发育的因素，以...     

硒,汞联合发育毒性的体外实验研究

硒、汞联合发育毒性的体外实验研究＊李勇１孙棉龄２吴德生２甲基汞是目前已肯定的人类致畸物之一［１］，而硒是存在于生物体组织中的一种必需微量元素。关于硒与甲基汞之间的相互作用报道不一，有人认为硒能缓解甲基汞的发育毒性［２］；亦有人认为硒能增强甲基汞的胚胎...     

IGF─Ⅱ对体外着床后大鼠胚生长发育的影响

ＩＧＦ─Ⅱ对体外着床后大鼠胚生长发育的影响张天宝，孙棉龄（上海第二军医大学卫生毒理学教研室２００４３３成都华西医科大学环境卫生学教研室６１００４１）Ｎｅｗ等在早期研究中发现，大鼠着床后体外全胚胎培养中延迟离心制备的大鼠血清不如即刻离心制备的，其原因一...     

As_2O_3对体外培养胚胎致畸作用时效关系研究

本实验采用ＷＥＣ技术（ｗｈｏｌｅｅｍｂｒｙｏｃｕｌｔｕｒｅ，全胚胎培养）探讨了Ａｓ２Ｏ３不同时间对大鼠胚胎的致畸作用，染毒剂量为３．０μｇ／ｍｌ。结果表明：作用６ｈ、１６ｈ对胚胎的生长发育和器官形态分化无明显影响；作用２６ｈ，反映胚胎生长发育和器官形态分化各指标伍均明显降低（Ｐ＜０．０５），４１．７％的胚胎出现畸形；作用４８ｈ，改变更加明显，畸胎率达１００％；畸形主要表现为前肢芽小或无、前后神经管未闭、无耳泡等。电镜观察可见ＶＹＳ（脏层卵黄囊）上皮细胞顶端微绒毛变短、排列不规则和数量减少、线粒体肿胀、溶酶体数量减少等改变，提示ＶＹＳ超级结构的改变可能与砷的致畸机制有关。     

甲基汞对体外培养大鼠胚胎致畸性的形态学研究

采用体外全胚胎培养模型和显微镜检查方法，对接触不同剂量氯化甲基汞的离体ＳＤ大鼠胚胎进行了病理学观察。结果表明：甲基汞浓度为０．１μｇ／ｍｌ时，神经管上皮层细胞脱落，室管膜层变薄和排列无序；尿生殖窦、肝脏等亦出现一定病理变化。随着染毒剂量的增加，上述组织的病理改变更为显著，虽明显的剂量效应关系。０．４～０．８μｇ／ｍｌ甲基汞还可诱发脑室、心脏、前肢芽等组织器官发生病理学改变。甲基汞浓度≤０．８μｇ／ｍｌ时未见对卵黄囊结构的明显损害，揭示甲基汞能迅速通过卵黄囊胎盘而直接攻击胚胎，这就从病理学的角度证明，甲基汞的致畸机制与其直接细胞毒性作用有关     

硒抗砷,氟,甲基汞致畸作用的体外实验研究

用大鼠全胚胎培养法并结合电镜技术探讨了硒与砷，氟，甲基汞之间是否存在交互作用及作用类型。结果表明三者均能诱发体外培养的胚胎发育异常，并呈剂量反应关系。加入０．５μｇ／ｍｌ硒后明显拮抗１．０μｇ／ｍｌ砷，１０μｇ／ｍｌ氟和０．４μｇ／ｍｌ汞的致畸性及胚胎毒性，但不能缓解３．０μｇ／ｍｌ砷和２０μｇ／ｍｌ氟的发育毒性，主要呈现砷，氟的独立作用。