盐酸班布特罗治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的:了解盐酸班布特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法:采用随机双盲对照试验,对治疗组150例(在常规治疗基础上口服盐酸班布特罗口服液)和对照组122例(仅行常规治疗)进行临床疗效对比。结果:治疗组在临床症状好转和停用硫酸特布他林气雾剂的时间上均明显优于对照组。结论:盐酸班布特罗口服液在支气管哮喘的防治中疗效确切、安全、方便。     

中西医结合治疗脑梗死66例

2000年12月～2002年11月,我们用自拟通窍醒神汤结合西医常规治疗脑梗死66例,疗效满意,报道如下. 1临床资料     

上颌窦真菌病65例诊治体会

近年来 ,由于抗生素及糖皮质激素的广泛应用 ,上颌窦真菌病的发病率逐渐增高 ,随着影像及病理学等诊断技术的进步 ,使其诊断率大为提高。 1995年 10月～ 2 0 0 0年 12月 ,我院共收治上颌窦真菌病65例 ,由于诊断及时、正确 ,疗效良好。1　临床资料1 1　一般情况　 65例中 ,男 4 0例 ,女 2 5例 ;年龄2 5～ 65岁 ,平均 4 0岁。单侧病变 63例中 ,左 4 0例、右 2 3例 ,双侧病变 2例。病史 4个月～ 5年。有不规则服用抗生素史 30例 ,有糖尿病史 3例。1 2　临床特点　分别或合并以下症状 :有鼻塞、流粘脓涕 39例 ;涕中带血或回抽痰中带血 5 7例 ;有…     

喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的：观察喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果.方法：将80 例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿常规均给予补液、纠正酸碱紊乱、补充电解质、改善肠道内循环和调整肠道菌群等治疗.观察组在常规治疗基础上给予喜炎平注射2 mg/（kg·d）,加入生理盐水100 ml 中静脉滴注,1 次/d,疗程为5~7 d ;醒脾养儿颗粒,小于1 岁2 g/ 次,每天2 次;1~2 岁患儿4 g/ 次,每天3 次,于三餐前服用.结果：观察组总有效率、轮状病毒转阴率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：喜炎平联合醒脾养儿颗粒能够显著改善婴幼儿轮状病毒性腹泻临床症状及病毒的清除率,疗效确切,值得应用.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察

从2005年1月-10月，我们用灯盏细辛注射液治疗脑梗死90例，疗效较好，现报告如下。     

舒利迭治疗儿童哮喘对小气道功能的疗效

目的 探讨舒利迭治疗儿童哮喘和对小气道功能的疗效。方法 选择我院哮喘门诊2004年3月～2005年9月被诊断为哮喘并处于缓解期的哮喘患儿65例，按就诊的先后顺序随机分成两组，治疗组吸入舒利迭（每吸含沙美特罗50p．g和丙酸氟替卡松100μg），对照组吸入普米克都保（每吸含布地奈德100μg）治疗。在治疗前和治疗6个月后，分别测定反映小气道功能的指标，进行统计学分析。结果 能够连续治疗并成功随访的，治疗组23例，对照组20例。治疗6个月后，治疗组的最大呼气流速MEk、MEF50和MEF25的增加值与对照组相比，差异有统计学意义，P〈0．05。结论 多数儿童哮喘的小气道阻塞是可逆的，舒利迭治疗儿童哮喘、改善小气道的功能具有更好的疗效。     

药物激发在直立倾斜试验中的应用

目的了解药物激发对疑似血管迷走性晕厥(VVS)但基础直立倾斜试验阴性患儿中的诊断价值。方法对怀疑为VVS但基础倾斜试验为阴性的28例患儿进行药物激发试验,方法为静滴异丙肾上腺素,再倾斜至原来角度,持续10 min或直至出现阳性反应。结果基础倾斜试验为阴性28例患儿中25例出现阳性反应。结论药物激发试验在诊断VVS中有较好的实用价值。     

几种神经修复术治疗晚期单侧声带麻痹的比较研究

目的：探讨晚期神经修复术以何方法最佳，麻痹的喉肌最多可延长至何时神经修复仍能成功。方法：选成年犬41只，分成颈袢主支吻合组（A）、植入组（B）、肌蒂组（C）及去神经对照组（D）。建立单侧声带麻痹模型，A－C组分别在声带麻痹即刻、6、8、10、12及18个月作3种相应的神经修复术。术后6个月作喉镜、电生理学、肌张力、组织化学检查及超微结构观察。结果：A组失神经10个月以内，B、C组8个月以内作相应神经修复术的动物左声带能恢复不同程度发声内收功能，失神经超过上述时间亚组的动物声带固定。电生理学三参数及肌收缩力均以A组恢复最佳，而B、C组间无明显差异，失神经时间越长，各参数恢复程度越差，得到组织化学及超微结构检查的证实。结论：晚期神经修复术仍以神经吻合术效果最佳，神经值入及肌蒂值入效果无明显差异；神经吻合术组去神经10个月，肌蒂及神经植入术组去神经8个月以内亚组作相应神经修复术能恢复部分喉功能。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的评价低分子肝素在急性脑梗死治疗中的疗效及安全性。方法选取2005年2月至2008年4月就诊于我院符合条件的急性脑梗死患者112例,随机分为治疗组与对照组,各56例,治疗组给予基础治疗+低分子肝素治疗,对照组给予基础治疗。结果治疗组总有效率为89.3%,对照组总有效率为75.0%,χ2=3.896,P<0.05,两组间差异有统计学意义。治疗组PT、APTT、BT及CT在治疗前后均无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素治疗急性脑梗死有效,且较为安全。