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分型引物RT-PCR法在杯状病毒分子流行病学研究中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:应用分型引物RT-PCR法确定五个地区病毒性腹泻粪便标本中杯状病毒流行型别及感染情况。方法:对五个地区收集的〈5岁病毒性腹泻粪便标本应用针对病毒壳体区域设计的四对引物(GⅠ—SKF/GⅠ-SKR、COG2F/G2-SKR、SLV5317/SLV5749、PreCAP1/82b)进行反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增诺如病毒GⅠ和GⅡ组、扎如、星状病毒(Astrovirus),扩增产物通过1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定。选取部分阳性标本测序研究型别流行特点。结果:本实验从663例标本中共检出单独感染诺如病毒、扎如病毒和星状病毒阳性标本数分别为84、4、11株,同时还发现3株混合感染标本。选取24株诺如病毒阳性标本测序分析发现19株为GⅡ/4型,2株为GⅡ/3型,1株为GⅡ/1型,1株为GⅡ/13型,1株为GⅡ/15型,4株扎如病毒中2株为SGⅠ/1型,1株为SGⅡ/3型,1株为SGⅡ/1型。结论:研究表明杯状病毒是我国婴幼儿腹泻重要病原体,诺如病毒流行株为GⅡ/4型毒株,同时存在其它型别的散在流行;福建、兰州检测到不同型别扎如病毒证明我国存在多种型别的扎如病毒感染。 相似文献
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目的 建立适用于牡蛎和粪便中快速、特异、灵敏的GⅠ、GⅡ型诺如病毒(NV)定量分型诊断方法.方法 通过对GⅠ、GⅡ型NV基因组保守序列的比对分析,设计高度特异的引物和探针,建立以TaqMan探针为基础的实时聚合酶链反应方法(TaqMan Real-time RT-PCR).结果 该方法对NV核酸检测高度特异,且GⅠ和GⅡ型之间无交叉反应,最低检出限达102 copies/μl.对90份新鲜牡蛎样品和37份腹泻粪便标本分别用常规RT-PCR和笔者建立的TaqMan Real-time RT-PCR进行NV检测,发现牡蛎样品中后者的检出率明显高于前者,而粪便标本中两者无明显差别.同时对阳性标本的测序分析证实结果准确可靠.结论 研究中建立的TaqMan Real-time RT-PCR方法可用于海产品标本及粪便中NV定量及分型检测,可作为应对NV胃肠炎暴发的有效诊断方法. 相似文献
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随着社会经济的发展和就医患者法律意识的不断增加,患者安全日益受到关注[1]。护理安全是在实施护理的全过程中,患者不发生法律和法定的规章制度允许范围以外的心理机构或功能上的损害、障碍、缺陷伤亡[2]。护理安全管理是护理的重点,没有安全的护理管理,患者就没有对医院的信任。所以,护理安全隐患的预防及管理是护理工作中的首要任务。为了突出护理安全的关键环节,2009年我院护理部参考大量书籍文献,并结合临床实际情况,设计《科室护理不安全隐患报表》应用于临床,在防范护理工作中存在的不安全隐患方面取得了良好的效果,现将方法与效果介绍如下。 相似文献
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随着人们物质生活水平的提高,各种新理念、新政策、新技术不断向医药产业领域延伸。本文着重分析相关医药产业政策,给我国的医药企业创新和发展带来的具体影响。希望能为制药企业的更好发展,贡献一份力量。 相似文献
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目的探讨莫西沙星(M)替代异烟肼(H)的4MRZE超短程化疗方案治疗初始肺结核的临床疗效。方法选择2013年11月至2016年1月收治的80例初治肺结核且痰涂片或痰培养阳性患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组[4MRZE化疗方案,M+利福平(R)+吡嗪酰胺(Z)+乙胺丁醇(E)化疗,疗程4个月]和对照组[2HRZE/4HR化疗方案,H+R+Z+E化疗,疗程6个月(强化期2个月、巩固期4个月)],每组40例。治疗期间每个月随访患者,观察指标包括痰菌转阴率、胸部X线病灶吸收有效率、不良反应发生率。结果两组患者依从性良好,均无失访。治疗期间第1、2、3、4个月及疗程结束时,两组患者痰菌转阴率、胸部X线病灶吸收有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组总不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05);但每种不良反应发生率比较,两组差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论治疗初始肺结核采用M替代H的超短程化疗方案(4MRZE),与传统化疗方案(2HRZE/4HR)的疗效差异不明显,同时可降低不良反应发生率。 相似文献