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目的 分析吉他霉素的不良反应发生特点,促进其临床安全用药.方法 对中国医药期刊全文数据库和中华医学会期刊数据库中吉他霉素引起的不良反应进行归纳和分析.结果 变态反应共19例,占79%.其中过敏样反应7例,过敏性休克7例,发疹型药疹2例,过敏性支气管哮喘2例,固定性红斑型药疹1例.2例发生过敏性休克者死亡.神经系统反应2例,占8%,主要表现为头痛、头昏、Ⅱ度Ⅰ型房室传导阻滞、全身肌肉痉挛等.消化系统反应1例,占4%,主要表现为恶心、呕吐.泌尿系统反应1例,占4%,主要表现为血尿.结论 要加强对吉他霉素不良反应的监测,采取有效措施,提高药品使用的安全性和有效性. 相似文献
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1病例资料
患者男,54岁。因“外伤致头面部疼痛出血1h”于2012年9月10日入院。无输血史,无药物、食物过敏史。查体:体温:36℃,脉搏:60次/min,呼吸:19次/min,血压:94/60mmHg,神志清楚,对答切题。 相似文献
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目的 探讨硫链丝菌肽(TST)对肺癌细胞A549增殖、凋亡及其对AG1478 (EGFR-TKI)药物敏感性的影响.方法 CCK-8法检测TST、AG1478单药及两药联用后A549细胞的增殖抑制率;Western blot检测TST对叉头转录因子M1(FOXM1)表达的影响;Caspase-3比色测定法检测TST对Caspase-3活化程度的影响;利用RNAi技术沉默A549细胞中FOXM1基因,检测FOXM1及增殖凋亡相关分子表达变化.结果 TST增加A549细胞对肺癌靶向药物AG1478的敏感性,其IC50值由(4.35±0.45) μmol/L降至(0.73±0.05) μmol/L(t=11.02,P<0.05);TST抑制FOXM1及下游c-Myc、Cyclin B1、Bel-2分子的表达,上调P21、Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP表达的同时,呈时间及剂量依赖性诱导Caspase-3分子活化;沉默FOXM1后其下游分子c-Myc、Cyclin B1、Bcl-2、P21及Cleaved PARP的表达改变同TST作用后相似,细胞中Cleaved Caspase-3的荧光表达明显增多.结论 TST介导的FOXM1下调可抑制A549细胞增殖,诱导其凋亡,并增加其对AG1478的药物敏感性. 相似文献
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