排序方式: 共有66条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
心脏变时功能不良被认为是心脏无法充分提高心率,以适应增加的活动或需求。心脏变时功能不良在心力衰竭人群中有很高的患病率,其发生的机制主要与自主神经系统长期向交感神经途径的不平衡转移、循环中儿茶酚胺增多以及窦房结对去甲肾上腺素低反应性等有关。目前诊断心脏变时功能不良主要依靠运动后峰值心率与年龄校正最大预测心率的比值、变时性指数、运动后心率恢复值和心率储备等。心力衰竭患者变时功能不良与功能减退和生存不良有关,通过加强运动训练、适当的药物治疗和应用频率适应性起搏器能改善心力衰竭患者的变时功能。 相似文献
22.
目的探讨舒肝解郁胶囊联合心理干预治疗老年支气管哮喘患者伴发焦虑的疗效和不良反应。方法78例伴发焦虑的老年支气管哮喘患者随机分成两组,合用组为舒肝解郁胶囊联合心理治疗,单用组为舒肝解郁胶囊治疗,疗程为8周。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果治疗8周末,合用组有效率为92.31%,单用组有效率为71.80%,两组比较差异有统计学意义(x2=5.57,P〈0.05)。两组TESS评分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合心理干预治疗老年支气管哮喘伴发焦虑患者疗效好,安全性高,依从性好。 相似文献
23.
目的探讨丙戊酸镁缓释片联合阿立派唑治疗脑损伤所致精神障碍患者的临床疗效及安全性。方法将54例脑损伤所致精神障碍患者随机分为合用组和单用组,合用组为丙戊酸镁缓释片合用阿立哌唑片,单用组为单用阿立哌唑片,疗程均为6周。在治疗前和治疗后分别用PANSS评分量表评定其疗效,观察两者的副作用,并以TESS量表评定其不良反应。结果治疗6周末,合用组有效率为92.59%,单用组有效率为70.37%,两组比较差异有显著性(χ2=4.01,P<0.05),合用组治疗2周末起较单用组下降更显著(t=6.79,P<0.01)。两组TESS评分比较差异无显著性(t=1.64,P>0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合阿立哌唑片能显著提高脑损伤所致精神障碍患者的临床疗效,且安全性高,依从性好。 相似文献
24.
25.
26.
目的探讨度洛西汀联合心理治疗老年支气管哮喘伴发抑郁患者的疗效和不良反应。方法 64例老年支气管哮喘患者伴发抑郁患者随机分成两组,合用组为度洛西汀联合心理治疗,单用组为度洛西汀,疗程为6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果治疗6周末,合用组有效率为87.5%,单用组有效率为68.75%,两组比较差异有显著性(χ2=4.27,P<0.05)。两组TESS评分比较差异无显著性(t=1.25,P>0.05)。结论度洛西汀联合心理治疗老年支气管哮喘伴发抑郁患者疗效好,安全性高,依从性好。 相似文献
27.
目的探讨振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗支气管哮喘伴发焦虑患者的疗效和不良反应。方法 76例支气管哮喘伴发焦虑患者随机分成两组,合用组为振源胶囊胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗,单用组为坦度螺酮胶囊,疗程为6周。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果治疗6周末,合用组有效率为86.84%,单用组有效率为73.68%,两组比较差异有显著性(χ2=2.08,P<0.05)。两组TESS评分比较差异有显著性(t=5.22,P<0.05)。结论振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗老年支气管哮喘伴发抑郁患者疗效好,安全性高,依从性好。 相似文献
28.
29.
30.
目的探讨舒肝解郁胶囊治疗老年冠心病心律失常伴焦虑、抑郁的疗效。方法将76例冠心病合并焦虑、抑郁的老年患者按就诊顺序随机分为舒肝解郁胶囊研究组38例和帕罗西汀对照组38例,在冠心病常规治疗的基础上进行治疗6周观察。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周末,舒肝解郁胶囊组有效率为86.84%,帕罗西汀组有效率为84.21%,疗效相当,两组比较差异无显著性(χ2=0.12,P>0.05);两组TESS评分比较差异有统计学意义(t=6.09,P<0.05)。舒肝解郁胶囊组不良反应明显较少。结论舒肝解郁胶囊为一种安全有效和耐受性良好的抗抑郁药物。 相似文献