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101.
目的:通过基因表达谱(GEO)数据库和癌症基因组图谱(TCGA)数据库筛选儿童低级别胶质瘤(LGG)的预后显著差异基因,为寻找儿童LGG预后生物标志物提供参考.方法:从GEO、TCGA数据库下载儿童LGG全基因组表达谱数据,筛选出儿童LGG差异表达基因.应用R语言进行基因GO、KEGG富集分析,绘制蛋白质间互作网络图,... 相似文献
102.
目的探究载脂蛋白E(Apo E)对髓鞘抗原刺激的小鼠脾脏淋巴细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法以髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽35-55(MOG35-55)作为抗原诱导免疫Apo E基因缺失型(Apo E-/-)和野生型(WT)型的C57BL/6J小鼠,免疫后第7天取小鼠脾脏,分离并体外培养淋巴细胞,随机分为4组,即Apo E-/-实验组(E-Apo E-/-)、WT实验组(E-WT)、Apo E-/-对照组(C-Apo E-/-)、WT对照组(C-WT)。予以MOG35-55刺激E-Apo E-/-组和E-WT组淋巴细胞,C-Apo E-/-组和C-WT组给予等量生理盐水作为对照处理,24 h后离心并收集上清。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定各组细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的浓度。结果 (1)小鼠被诱导免疫后,Apo E-/-小鼠和WT小鼠脾脏淋巴细胞均能分泌TNF-α、IL-17、MMP-9,Apo E-/-小鼠脾脏淋巴细胞分泌的量较多,差异有统计学意义(P0.05);(2)体外用MOG35-55刺激脾脏淋巴细胞后,E-Apo E-/-组和E-WT组淋巴细胞TNF-α、IL-17、MMP-9的浓度明显升高,且E-Apo E-/-组较E-WT组更显著,差异有统计学意义(P0.05);(3)各组小鼠脾脏淋巴细胞分泌TIMP-1的量未见明显差别,差异无统计学意义(P0.05)。结论 Apo E可以调节脾脏淋巴细胞分泌炎症因子TNF-α、IL-17和基质金属蛋白酶MMP-9,进而可能影响血脑屏障的完整性。 相似文献
103.
104.
106.
唐玉兰 《国外医学:遗传学分册》2000,23(3):152-154
已有的研究表明缺血性脑血管病(lschemic cerebral vascular diseases,ICVD)是多基因遗传病。本综述了载脂蛋白(Apo)基因、凝固/纤维蛋白分解基因(PAI-1)和血管紧张素转换酶(angiotensin coverting enzyme,ACE)基因与ICVD的关系。 相似文献
107.
目的 探讨维生素D、性激素及其受体对男性临床孤立综合征(CIS)患者发病及转归的预测价值。方法 将40例男性CIS患者纳入CIS组,将年龄和长期居住地相匹配的30例健康体检者纳入对照组(HC组),采用超高效液相色谱-串联质谱法检测所纳入者和首次复发为多发性硬化患者(MS组)外周血维生素D水平[1,25(OH)2D2和1,25(OH)2D3],电化学发光法检测外周血睾酮(T)、孕酮(P)、雌二醇(E2)水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测雌激素受体(ERα、ERβ)、雄激素受体(AR)及淋巴细胞上清液中维生素D受体(VDR)水平。结果 中位随访31.5个月后发现,29例(72.5%)CIS患者转归为多发性硬化。与未复发的CIS患者相比,转归为多发性硬化的患者发病年龄小,易出现寡克隆区带阳性。与HC组比较,CIS组维生素D水平降低(P<0.05)。CIS患者转归为多发性硬化时,血清中E2、ERα和ERβ水平较复发前升高,T及AR水平下降(P<0.05)。相关性分... 相似文献
108.
患者,男,55岁,因胸闷、心前区疼痛3天就诊。冠心病史3年。查体:血压16/11kPa(1kPa=7.5mmHg),神志清,双肺呼吸音清,心界无扩大,心率78次/min,节律绝对不齐,心音强弱不一,无器质性杂音,肝脾不大。透视示:主动脉迂曲。超声心动图示:左室后壁节段性搏动减弱。血清胆固醇9.1mmol/L,甘油三酯2.8mmol/L。心电图示心房纤颤,R—R绝对不齐, 相似文献
109.
自磁共振成像 ( MRI)用于临床以来 ,对脊髓炎的诊断有了突破性进展 ,但国内报道很少。现将我科 1994~ 1999年间收治的 35例脊髓炎患者的 MRI检查结果进行分析 ,以探讨 MRI对脊髓炎的诊断价值。1 临床资料1.1 一般资料 :本组男 12例 ,女 2 3例 ,年龄 17~ 6 7岁 ,平均37岁。按黄如训诊断标准 [1 ]均诊断为脊髓炎。急性起病 2 8例 ,亚急性起病 4例 ,慢性起病 3例。1.2 临床表现及实验室检查 :所有病例均为首次发病 ,皆无视力障碍。发病前有上呼吸道感染及发热病史者 7例 ,其余无明显诱因。首发症状 :肢体麻木无力 2 8例 ,神经根痛 7例… 相似文献
110.
目的:探讨人凝血因子XIIIA亚单位(FXIII-A)Val34Leu基因多态性与原发性脑出血的关系.方法:应用聚合酶链反应和限制性片断长度多态性技术,对80例原发性脑出血患者及80例健康对照者FXIII-A第2号外显子Val34Leu基因多态性进行检测.结果:脑出血组发现FXIII-ALeu34/ Leu34纯合子型和Val34/Leu34杂合子型各1例,对照组未发现Leu34多态性.脑出血组Leu34等位基因频率与对照组比较无明显差异(P>0.05).结论:FXIII-A Val34Leu基因多态性在广西人群中的分布频率极低; FXIII-A Val34Leu基因多态性可能与脑出血无关. 相似文献