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医学的研究对象——人,按系统科学看是一个“复杂适应系统”(简称CAS),这个系统里物质、能量、信息流结合在一起循环往复。事实再次应验了这一点:整体不等于部分之和。著名美国学者约翰·霍兰在《隐秩序》及《涌现》中探索出一条道路,把对CAS的直觉转变成为深刻的认识。医学问题实质上是一个对策论或决策论内的问题[1]。在这个领域内著名美国学者塞缪尔在研究国际象棋的人机对决中取得令人惊奇的成就。中医药掌握了这些理论与技能也可以从容对付疾病的变化,在治疗中掌握主动权。面对复杂适应系统的研究,传统的分析还原方法及其理论(牛顿… 相似文献
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目的 探讨靶向人端粒酶基因siRNA对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞形态学的影响。方法 根据人端粒酶基因设计和合成人端粒酶siRNA和随机的siN.C作为阴性对照,通过转染载体Lipofectamine 2000脂质体转染Hep 2细胞,观察形态学结构。结果 转染siRNA 48?h后细胞皱缩、变圆并开始脱落。HE染色显示细胞呈明显的良性转化。透射电镜下可见细胞凋亡、胀亡的形态改变。结论 靶向人端粒酶基因的siRNA能促使Hep-2细胞形态呈良性转化,并能促进肿瘤细胞凋亡。 相似文献
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p53、p63、p73在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中表达的临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨p53、p63、p73在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中表达的临床意义及相关性。方法:用免疫组织化学方法检测67例鼻腔鼻窦恶性肿瘤、36例癌旁组织和36例鼻腔鼻窦的非癌组织中p53、p63和p73的表达。结果:p53、p63在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中的阳性表达率明显高于癌旁和非癌组织(均P<0.01),p53与p63在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中的表达存在正相关(P<0.01);p73在鼻腔鼻窦恶性肿瘤、癌旁和非癌组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:p53与p63在鼻腔鼻窦恶性肿瘤的发生发展过程中可能存在相关性,是鼻腔鼻窦恶性肿瘤发生过程中的重要因素之一,而p73在鼻腔鼻窦恶性肿瘤的发生过程中可能不发挥作用。 相似文献
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目的:观察电针刺激阴陵泉联合阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法:将120例高脂血症患者按随机数字表法分为观察组63例和对照组57例。观察组患者临睡前口服阿托伐他汀10mg(半片),并在此基础上予电针电针刺激双侧阴陵泉穴;对照组临睡前口服阿托伐他汀20mg。以上所有治疗均1次/日,6周为1个疗程。结果:观察组临床疗效高于对照组(P0.05),两组降血脂的疗效比较差异无显著性(P0.05),均未发现明显毒副作用。结论:在减少阿托伐他汀剂量的基础上联合电针刺激阴陵泉可有效改善临床症候,且能达到常规剂量阿托伐他汀的降低血脂效应,无不良反应。 相似文献
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【目的】初步探讨fibulin-5基因在胶质瘤中的表达情况及其与胶质瘤发生、发展的关系。【方法】检测fibulin-5 mRNA在正常脑组织(7例)和低分级胶质瘤组(22例)和高分级胶质瘤组(15例)脑组织中的表达情况。【结果】fibulin-5 mRNA在对照组正常脑组织中,所有7例标本均检测到表达;在低分级胶质瘤组中,22例标本有14例检测到表达;在高分级组中,15例标本有3例检测到表达。正常脑组织标本的fibulin-5 mRNA表达阳性率以及平均IOD值和低分级组相比无统计学差异(P〉0.05);高分级胶质瘤组的fibulin-5 mRNA表达阳性率以及平均IOD值均低于正常脑组织和低分级胶质瘤组的表达(P〈0.05)。【结论】fibulin-5在正常脑组织中表达。其在胶质瘤组织中表达的变化可能与胶质瘤的进展和血管生成存在联系。 相似文献
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目的探讨Moeisn蛋白参与影响人脑胶质细胞瘤(U251)细胞生长和侵袭的可能途径。方法以人脑胶质细胞瘤U251细胞系为研究对象,针对Moesin编码基因设计小干扰RNA片段转染入细胞,通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)筛选沉默效率最高的siRNA片段进行后续实验。通过对设计的3组不同干预的U251细胞(空白组、阴性对照组、转染组)进行RT-PCR测定PDGF的表达,以及流式细胞方法测定CD44的含量。结果RT PCR和Western blot筛选出沉默效果最好的Moesin 139片段;RT-PCR发现转染组U251细胞中PDGF的mRNA的平均表达为0.09377±0.008546,远低于空白组(0.4663±0.01844)和阴性对照组(0.4570±0.02159),其差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞术检测发现转染组中CD44的表达最低为(26.73±2.720)%,与其他两组差异明显(F=173.669,sig=0.000)。结论U251细胞中Moesin表达下降将导致PDGF和CD44的表达同时下降,同时生长和侵袭能力明显下降,提示Moesin可能通过调节PDGF与CD44在人脑胶质瘤细胞的生长、侵袭过程中发挥重要作用,Moesin有可能成为治疗人脑胶质瘤的靶点分子。 相似文献
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