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本次研究选择的对象共460例,均为2008年2月~2012年2月我院收治的早产儿,实施POP筛查操作。本组460例早产儿,对ROP行明确诊断者38例,男25例,女13例,有统计学意义(P<0.05)。12例为双胞胎及以上,26例为单胞胎,有统计学意义(P<0.05)。32例ROP为1期,5例为2期,1例为3期。ROP≤1000g组6例,1001~1500g组20例,>1500g 12例,有统计学意义(P<0.05)。采用Logistic回归模型进行分析,输血、吸氧、出生体重、呼吸暂停为危险因素。随着新生我重症监护水平的显著提高,最大程度的降低了ROP重症率及发生率,针对病因进行控制对提高新生儿质量具有非常重要的意义。 相似文献
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[目的]了解新生儿泪囊炎病原菌分布,指导临床合理用药.[方法]取本院门诊新生儿泪囊炎患儿的泪囊分泌物标本送检,鉴定方法按《全国临床检验操作规程》,药敏方法为K-B法.对2003年4月至2006年4月3年间送检泪囊炎标本,按照培养阳性率、革兰染色分布及药敏结果进行分析.[结果]102份送检标本,其中98份分离出致病菌100株,有2株标本为混合感染,其中1份为白色念珠菌和草绿色链球菌,1份为少酸链球菌和大肠埃希菌;培养阳性率为98份,占96.08%.G 球菌49份,占48.04%;G-杆菌39份,占38.25%;G 杆菌7份,占6.86%;真菌2份,占1.96%;无菌生长4份,占3.92%;18份占17.64%对青霉素或氨基甙类耐药;95份占93.14 %对头孢类、喹诺酮类敏感.[结论]G 球菌为新生儿泪囊炎主要菌属,其次为G-杆菌,93.14 %病例对头孢类、喹诺酮类药物敏感. 相似文献
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目的探讨阿奇霉素序贯与红霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的临床分析。方法选取在我院接受治疗的支原体肺炎患儿90例,随机分为对照组和研究组各45例。研究组采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,对照组静脉滴注红霉素进行治疗。结果治疗后,对照组与研究组的总有效率分别为95.56%、97.78%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。同时,研究组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间以及住院的天数均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组的不良反应发生率分别为22.22%和60.00%,经比较,研究组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎,疗效显著、不良反应少、且住院时间较短,具有临床应用价值。 相似文献
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