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目的 配制岛津 CL80 0 0全自动生化分析仪复合抑菌剂。方法 参考原装瓶上提供的成分及应达到的实验效果 ,筛选出易溶于水 ,低毒 ,与非离子表面活性剂共存 ,中性水溶液稳定 ,含有效抗菌浓度时其吸光度无变化的一种广谱杀菌剂 ;研制的复合抗菌剂理化性稳定 ;使用生理盐水、原装和研制的复合抗菌剂做抗菌试验 ;原装和研制的复合抗菌剂添加到孵育池对毫吸光度 ( m Abs)的影响。结果 理化性稳定 ;原装和研制的复合抗菌剂都有抗菌效果 (分别为 89.8%和 94.8% ) ,研制的复合抗菌剂抗菌效果比原装的更好 ;1号杯不同波长的毫吸光度 ( m Abs)均值在一个标准差内 ,CV<2 % ,均满足要求。结论 研制的复合抗菌剂达到实验要求 ,可以替代原装试剂在孵育池的抗菌效果 相似文献
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HCV反向点杂交基因分型方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的利用反向点杂交技术建立HCV基因分型新方法。方法在HCV5'端非编码区(5'NCR)设计引物和分型探针(1.2.3.6型),采用反向点杂交分型技术对53例HCV RNA阳性(浓度均在102~107IU/mL之间)血清进行分型,并以基因序列分析作为金标准,对新方法的敏感性、特异性和重复性进行评价。结果反向点杂交基因分型新方法检出的基因型有52例:1b型32例占60.38%,2a型4例占7.55%,6a型8例占15.09%,3b型8例占15.09%;未检出的基因型有1例,用基因序列分析也未能确定型別(失败的原因应是该HCV RNA扩增产物浓度偏低2.24×102IU/mL)。本研究的方法敏感性为98.1%,特异性为100%,随机抽取20份标本再次检测的结果与前次检测的结果完全一致,重复性好。结论相对现有的型特异性PCR分型、基因芯片、核酸序列分析等各种方法,反向点杂交技术用于HCV基因分型是一种准确有效和简便经济的方法。 相似文献
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目的 探讨中药解毒胶囊对人巨细胞病毒 (HCMV)的抑制作用。方法 在人胚肺成纤维细胞培养 2 4h后 ,加入HCMVAD169毒株 ,作用 2h后加入不同浓度解毒胶囊观察其对该病毒的抑制作用。结果 解毒胶囊的最大无毒浓度为 15 6mg/L ,最小有效浓度为 39mg/L ,治疗指数为 4。结论 解毒胶囊在体外具有良好的抑制HCMV作用 ,随药物浓度增高作用增强 ,是治疗HCMV感染 (孕妇婴幼儿除外 )安全、有效的药物。 相似文献
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目的探讨分级检验在肝脏生化检验中的应用。方法对294例患者标本进行分级检验及传统的拉网式检验,检验项目包括:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil),并对结果进行比对。结果294例患者中共有291例患者与传统拉网式检验结果及临床表现相符。无1例复检患者,平均节约50%的化验费。结论肝脏生化分级检验与传统的拉网式检验有很好的相关性,真正做到了按需要检验。 相似文献
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目的探讨地佐辛与舒芬太尼用于腰椎术后镇静镇痛效果差异。方法选择在本院实施腰椎内固定手术患者共140例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组给予相同麻醉,观察组患者术后给予地佐辛镇痛,对照组患者术后给予舒芬太尼镇痛。观察两组患者术后不同时间镇痛和镇静效果。并记录两组术后镇痛的不良反应发生情况。结果观察组术后不同时间的疼痛和镇静评分分别与对照组比较,差异无统计学意义(P〉O.05)。观察组患者应用地佐辛术后镇痛的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论地佐辛和舒芬太尼在腰椎术后镇痛中,具有显著的镇痛和镇静效果,但前者的不良反应较少,值得借鉴。 相似文献
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目的 比较椎管内腰麻联合硬膜外麻醉(CSEA)和单纯硬膜外麻醉(EA)用于分娩镇痛对产妇及新生儿的影响.方法 将120例自愿接受分娩镇痛单胎头位初产妇随机分成腰硬联合组和硬膜外组各60例,在分娩过程中CSEA组给予蛛网膜下腔加硬膜外联合注入罗哌卡因和芬太尼,EA组仅硬膜外腔注入罗哌卡因和芬太尼,观察两种不同给药方式分娩镇痛效果、镇痛起效时间、分娩方式、产后出血量及对产妇及新生儿的影响等.结果 CSEA组镇痛起效时间明显短于EA组(P<0.01),CSEA组镇痛效果明显优于EA组(P<0.01),两组均较少出现1级(伸直下肢不能抬离床面仅能屈膝关节和踝关节)以上的阻滞,差异无统计学意义(P>0.05).两组产程进展、剖宫产率、产后出血量、新生儿Apgar评分差异均无统计学意义(P>0.05).结论 腰麻联合硬膜外麻醉分娩镇痛方式具有起效快、用药量小、产妇满意度高、对产妇及新生儿影响轻微等特点值得临床推广. 相似文献
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单管多重PCR快速检测STD病原菌 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种同时检测解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、淋病奈瑟菌(NG)三种病原体DNA的方法并用于临床标本检测。方法建立单管多重PCR体系,其结果与常规PCR法比较。结果可以一次性检测出解脲支原体、沙眼衣原体和淋病奈瑟菌。结论该法特异性好,单管多重PCR体系检测3种STD病原菌DNA的灵敏度最低为0.43 fg,与单独的PCR检测的灵敏度相同,将它做成体外基因诊断试剂盒能快速特异性指导单种和多重感染。 相似文献