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101.
102.
高血压脑出血是世界人口三大死亡疾病之一,也是医学界非常棘手的一个问题,内科治疗及传统的外科治疗死亡率和病残率仍很高,我院于2001年7月~2003年6月对32例脑出血患者在CT定位下采用简易定向锥颅脑出血碎吸装置行微创穿刺清除术,取得满意疗效,现报道如下。 相似文献
103.
104.
社会主义市场经济体制的建立和社会的发展,呼唤着具有现代意识的一代新人。作为教育工作者,在给学生传授知识技能的同时,应注重现代意识的培养,以适应社会发展的需求。以下笔者结合生物教学,就如何培养学生的竞争意识、创新意识、忧患意识、环保意识和参与意识作一探... 相似文献
105.
目的 探讨纵隔气肿影像诊断的临床价值.方法 回顾分析24例纵隔气肿的X线正侧位胸片及CT影像表现.结果 24例纵隔气肿X线胸片表现为纵隔旁线条样透亮影,纵隔内多发不规则条片状影.确诊率达91.67%,CT表现环绕纵隔的低密度气体影,确诊率达100%.结论 高度怀疑纵隔气肿的患者首选X线正侧片检查,如X线胸片不能确诊或需明确其他并发症时应进一步行CT检查,两者结合,可以防止漏诊及误诊. 相似文献
106.
目的:以树(鼠句)为实验对象研究乙肝DNA疫苗接种后所产生的免疫应答及对乙肝病毒攻击的保护作用.方法:以PCR法从adr亚型乙肝患者血清的病毒基因组中扩增含乙肝病毒的PreS2+S基因,插入pVAX1载体构建乙肝DNA疫苗pVAX-PS,并以此为候选疫苗,从股四头肌接种免疫树(鼠句).免疫接种方式为肌注2次,间隔2周.用ELISA法分析DNA免疫诱导的抗体水平及阳转率.DNA免疫后部分树(鼠句)用乙肝患者(HBsA+,HBeAg+,HBcAb+)血清进行病毒攻击实验,通过检测乙肝感染的各种血清学指标及肝组织病理的变化来评价DNA疫苗的免疫保护作用.结果:DNA疫苗免疫2周后开始检出HBsAb,6周后达到峰值,8周后所有免疫接种树(鼠句)抗体阳转;与阴性对照组相比,DNA疫苗免疫使乙肝病毒攻击所致的各项血清学指标阳转率明显降低,肝脏病理性损伤明显减轻.结论:乙肝DNA疫苗pVAX-PS免疫树(鼠句)后诱发明显的体液免疫应答,并对乙肝病毒感染提供有效的保护作用. 相似文献
107.
目的 研究CHIP对肾癌786-O细胞增殖能力的影响及其作用机制。方法 将肾癌786-O细胞分为control组(转染LV3-NC慢病毒)和CHIP组 (转染LV3-human CHIP慢病毒),通过RT-qPCR和Western blot法检测CHIP的表达。稳转细胞系构建成功后,通过CCK-8法、RTCA法检测细胞的增殖情况。体内外通过Western blot法和免疫组化检测沉默CHIP表达后AKT、p-AKT、p21的表达。构建control组和CHIP组裸鼠皮下瘤模型,记录皮下瘤体积变化、瘤重。结果 转染LV3-human CHIP慢病毒可显著降低肾癌786-O细胞中CHIP的表达水平。CCK-8法及RTCA法表明沉默CHIP的表达后,与control组比较,CHIP组细胞增殖能力显著提高,差异有统计学意义(P均<0.05)。体内外实验发现,与control组比较,CHIP组p-AKT表达增多,p21表达减少。CHIP组裸鼠皮下瘤组织体积及瘤重均显著大于control组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论沉默CHIP的表达,可能通过AKT/p21通路,显著提高肾癌786-O细胞的增殖能力。 相似文献
108.
局部进展期胰腺癌的三维适形放射治疗疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索适形放射治疗提高进展期胰腺癌局部肿瘤靶区剂量以及减少周围正常组织照射的可能性。方法27例不能手术切除的胰腺癌患者,放射治疗分常规放疗30 Gy/15次/3周后,加适形放疗肿瘤靶区剂量5 Gy/次,总剂量25-35 Gy/2周。结果27例均完成治疗计划,23例以疼痛为主的患者中,17例疼痛完全消失。结论对不能手术切除的胰腺癌,三维适形放疗是一种有效的治疗方法,可获得确切的姑息止痛作用,无严重的放射治疗毒性反应。 相似文献
109.
目的: 观察食管癌患者淋巴细胞亚群细胞活性和NK活性的相互调节,从免疫学角度探讨食管癌的生物学特性。方法:应用Panning直接法分离提纯淋巴细胞亚群,利用^3H-胸腺嘧啶核苷和^14C-尿嘧啶核苷作掺入实验,观察各亚群细胞对丝裂原的反应和对靶细胞的杀伤作用。结果:食管癌患者细胞免疫功能低下,体液免疫功能增强,CD4( )和CD57( )的NK活性下降显著,CD4( )对CD57( )的调节和协同作用下降。放疗更进一步使免疫状态紊乱。结论:放疗前后食管癌患者淋巴细胞亚群细胞活性异常和调节障碍,影响宿主对残留病灶的杀伤,可能是肿瘤复发和未控的机制之一。 相似文献
110.
钩端螺旋体膜表面蛋白LipL41基因的克隆、序列分析及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:进一步分析钩端螺旋体LipL41的免疫原性.方法:通过PCR的方法,以我国特有的钩端螺旋体流感伤寒群临海型lin6株(56609)的DNA 为模板,扩增目的基因LipL41,克隆至pcDNA3载体上,以自动测序仪测序后进行序列分析,然后克隆至原核表达载体pGEX-5T进行原核表达,Western印迹分析其免疫原性.结果:获得长1 068 bp的片段,DNA序列分析表明该菌株的LipL41基因与文献报道具有很高的同源性(95.0%~99.4%),在大肠杆菌中获得了表达,并与抗钩端螺旋体血清反应.结论:该抗原为致病性钩端螺旋体所具有的保守性抗原成分,可能在钩端螺旋体病的诊断和预防中发挥作用. 相似文献