皮下结节病一例

临床资料患者,女,44岁。主因双上肢、左大腿屈侧皮下结节2个月余,于2010年6月5日就诊。患者4年余前无明显诱因四肢屈侧出现数个蚕豆大小皮下结节,质硬,无明显疼痛等不适,未予特殊处理,结节于数月后自行消退。2个月前,患者右上臂再     

HIV抗体筛查阳性标本确证结果分析

目的通过对2 344例HIV抗体筛查阳性标本确证实验结果的分析,探讨筛查试验结果与确证试验结果之间的关系。方法筛查和复检:ELISA和快速检测;确证:免疫印迹(WB)法。结果筛查阳性与确证阳性总体符合率较高(86.22%),且逐年有所提高;无偿献血人群符合率较低(33.33%),不确定结果多为非特异性反应。结论确定HIV感染必须进行WB确证试验以便排除假阳性反应,无偿献血人群筛查假阳性较高,应慎重诊断。     

鼻康喷雾剂的抗炎实验研究

目的 观察鼻康喷雾剂对小鼠实验性炎症的影响.方法 分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,观察鼻康喷雾剂的抗炎作用.结果 鼻康喷雾剂能降低小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀程度,其抗炎作用显示一定的浓度依赖性特点.结论 鼻康喷雾剂对小鼠实验性炎症及毛细血管通透性具有一定的抑制效应.     

心肺脑复苏计时器的使用研究

目的 为检验自主研发的心肺脑复苏计时器在复苏过程中的性能,模拟心肺脑复苏现场,通过对照实验,探讨心肺脑复苏计时器相比传统回忆计时法在提高Utstein登记模式数据采集的实用性和优越性.方法 熟悉Utstein复苏登记模式,掌握登记的时间点;模拟心肺脑复苏现场并记录过程,由工作人员专门计时采集标准时间,30名参加模拟复苏的人员分别采用计时器计时和通过人脑回忆计时两种方法 采集Utstein各操作点的时间信息,并与标准时间相比较,得出各自的误差值,分析各组的误差值和相关影响因素.结果 回忆组误差为(21.5±22.7)s,计时器组误差为(3.36±4.28)s,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);回忆组的误差值随操作时间延长而增大,相关系数为0.538,计时器组也存在类似趋势,相关系数为0.286,Z检验的结果 表明,两者差异有统计学意义(Z=2.41,P<0.05);回忆组的误差值随着操作项目的 增多而增大,相关系数为0.523,计时器组也存在类似趋势,相关系数为0.218,Z检验的结果 表明,两者差异有统计学意义(Z=2.59,P<0.05).结论 相比回忆的方法,心肺脑复苏计时器能减少在数据采集过程中因回忆产生的误差,并能减小因为操作时间延长和操作项目增多导致的误差.     

强直性脊柱炎合并系统性红斑狼疮病例报告1例

正病例:患者为女性,22岁,因"反复多关节疼痛5年,加重3年"收治入我院风湿科。患者于5年前无明显诱因下出现右侧中指近端指间关节疼痛、肿胀,并在之后半年内逐渐累及双侧掌指关节、腕关节、肘关节、膝关节,症状以晨起明显,且伴有晨僵。患者曾至外院就诊,当时诊断为"类风湿关节炎",予口服甲氨蝶呤10 mg 1次/周、来氟米特10 mg1次/日、强的松2.5 mg 1次/日控制病情。但患者症状反复,     

单发性成人黄色肉芽肿2例

报告2例单发性成人黄色肉芽肿。两例患者均在面部出现黄红色结节,皮损组织病理示真皮层泡沫样组织细胞浸润,CD68(+),S-100(-)。手术切除皮损后未见复发。     

毫火针治疗急性咽炎的疗效研究

目的 观察毫火针治疗肺胃热盛型急性咽炎的临床疗效.方法 将90例肺胃热盛型急性咽炎患者随机分为毫火针组、开喉剑喷雾剂组与联合组(毫火针联合开喉剑喷雾剂)各30例.分别在治疗前后统计每组症状体征评分表、主诉症状的临床改善时间以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介...     

头面部血管肉瘤1例

血管肉瘤又称恶性血管内皮细胞瘤,是一种少见的来源于血管内皮细胞或淋巴管内皮细胞的恶性肿瘤。我科近来诊治1例老年人头面部血管肉瘤,现报告如下。     

抗风湿病药物对于类风湿性关节炎血脂的影响

类风湿性关节炎(RA)是慢性自身免疫性疾病,主要损害外周关节滑膜,RA的致残率在人群中提高的越来越快,而心血管疾病是最主要的死亡原因[1]。我们收集了一些RA的血清标本,检测他们的脂质水平和对于抗风湿病药物使用的影响。对象与方法1.对象:RA患者40例,全部符合美国风湿病学会(ACR)1987年修订的诊断标准,男8例,女32例,平均年龄39岁±13岁,平均病程(5±4)个月,均是初次就诊,未用过改变病情药物(DMARD)治疗。对照组40名,男12名,女28名,平均年龄42岁±13岁,为本院健康体检人员,均无RA和其他自身免疫性疾病史。入选对象均除外有心血管危…     

小剂量奥氮平治疗老年COPD稳定期伴焦虑抑郁患者的随机对照研究

目的:探讨小剂量奥氮平治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期伴焦虑抑郁患者的效果.方法:采用前瞻性、随机对照组方法进行研究,将汉密尔顿焦虑量表(HAMA)>10分且汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项)>12分的老年COPD患者74例为对照组和观察组,各37例,对照组给予艾斯西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上给予小剂量奥氮平治疗,均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程.比较治疗有效率、不良用药反应、6个月COPD急性加重再入院率;发放汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估焦虑程度,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项)评估抑郁程度,呼吸困难量表(mMRC)问卷评估呼吸困难程度,圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评估生活质量,测定第一秒用力呼吸容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)、6min步行距离(6MWD).结果:观察组治疗有效率为91.89%明显高于对照组的72.97%,6个月COPD急性加重再入院率为10.81%明显低于对照组的29.73%;观察组治疗后HAMA评分、HAMD评分、mMRC评分、SGRQ评分明显低于对照组,6MWD明显高于对照组;观察组治疗后FEV1%、FEV1/FVC明显高于对照组;两组不良反应无差异.结论:小剂量奥氮平治疗老年COPD稳定期伴焦虑抑郁效果确切,能改善肺功能,提高生活质量.