PKCα反义核酸对肺癌A549 细胞增殖的影响

目的 探讨聚乙烯亚胺(PEI)介导的人蛋白激酶Cα(PKCα)基因反义寡核苷酸(ASODN)对人肺癌A549细胞生长增殖及PKCα基因表达的影响.方法 以PEI介导PKCα ASODN,随机寡核苷酸(RODN)分别转染A549细胞,采用WST法和克隆形成抑制实验分析细胞生长增殖抑制效果;RT-PCR检测PKcd mRNA的表达水平;Western blotting检测PKCα蛋白的表达水平.结果 PEI介导的PKCaASODN转染A549细胞后,细胞牛长增殖和克隆形成均受到抑制(P<0.05),并呈浓度依赖关系,其抑制率明显高于PEI或PEI介导的RODN组;RT-PCR和Westernblotting结果均表明:PEI 介导的PKCαASODN转染A549细胞能明显抑制PKCα的表达,与空白对照组、PEI或PEI介导的RODN转染组相比,有统计学差异(P<0.05).结论 PEI介导的PKCα反义核酸能下调PKCα基因的表达,显著抑制A549细胞生长和增殖.     

可调踏板式支腿架的制作与使用

截石位手术后胫神经及腓总神经损伤的报道日见增多,本院也曾遇到,其原因与手术时间冗长,腘窝受压有关。为此,我们制作了一种可调踏板式支腿架,临床使用收到良好效果,介绍如下。     

红药膏中银离子含量的测定法

目的 红药膏是一种自制的外用药[批号:鄂药制字(2001)第CX02-017号].治疗烧伤、褥疮和慢性溃疡在临床已应用30余年,疗效显著.由40种中西药配制而成,Ag-SD是主药之一.在近年发表的文献中,公认Ag-SD是治疗烧伤唯一毒性低、疗效高的传统烧伤外用药[1].该药抗菌作用主要来源Ag+.当Ag+与细菌DNA结合,能抑制细菌生长和繁殖,达到抗菌的目的.SD也有抑菌作用[2].红药膏中除Ag-SD可用仪器直接测定外,其它多种成份是难用一般仪器和方法测定的有机物质.方法 采用"原子分析仪"测定每批红药膏中Ag+含量是否达标,以监控红药膏的质量[3].结果 用原子分析仪测定红药膏中Ag+浓度的方法是合理可靠的.本所研制的红药膏中Ag+浓度值只要达到6346.3±166.67ug/g,即合乎要求.     

红药膏治疗创疡40例的疗效观察

临床资料表明:改进和促进烧伤创疡创面的生长和愈合过程,不仅需要防止感染和提供充足的营养,而且,创面还需要有一个良好的微环境(Microenviroment or Microclimate):它包括适当的酸碱度(pH值)、湿度和适当的氧供。,此外,还需要有一个能扭转创面及其四周病理组织的血液循环为丰富、良好的微     

红药膏对豚鼠溃疡创面生长和愈合的影响

目的 观察自制红药膏[批号:鄂药制字(2001)第CX02-017号]对溃疡创面生长和愈合的影响.方法 手术切除豚鼠背部皮肤三处,分三组(沥青、干沙布、红药膏)进行试验.结果 红药膏组和干纱布组的创面在术后24 d和30 d全部愈合.而沥青组未愈合.结论 红药膏能加快创面生长和愈合,其生长速度显著地超过干纱布组和沥青组.     

对11种烧伤外用软膏的细菌药敏试验结果分析

目的应用软膏纸片扩散法测定市售的4种软膏(美宝湿润烧伤膏、京万红膏、银锌霜、洗必泰膏)及7种型号的自制红药膏,对烧伤创面5种常见致病菌的抑菌效果,为烧伤软膏的临床应用提供实验依据。方法研究所用软膏纸片,经医院检验科对5种常见致病菌进行药敏试验,同时用软膏试管稀释法做对照试验。结果湿润烧伤膏和京万红膏的抑菌效果差,银锌霜和洗必泰软膏及7种型号的红药膏均有较好的抑菌效果。其中以红药膏6号(即环红药膏)效果最佳。结论为防止耐药菌株产生,对于烧伤外用软膏需不断研究、开发和创新。     

2006年通辽市部分农村健康人群甲型肝炎抗体检测结果

为了解通辽地区健康人群中甲型肝炎抗体水平,掌握本地区甲型肝炎感染情况,我们于2006年10月对通辽市部分地区进行甲型肝炎抗体检测.     

重型颅脑损伤合并大面积烧伤3例手术配合体会

2001年12月27日,我科收治煤矿井下煤尘爆炸致重型颅脑损伤合并大面积烧伤病人3例,经积极手术治疗和护理,效果满意.现将手术配合体会报告如下.     

护理差错与自我保护

护理工作既是临床工作的有机组成部分,又有自己相对的独立性,不但范围广,而且具体、繁杂、服务性强。面对着病人这一特殊的服务对象,如何减少护理差错、事故的发生,以及怎样更好地实现自我保护,已成为每一个护士在日常工作中时刻面临的重要问题。     

PKCα siRNAs有效序列的筛选及其对肺癌A549细胞的作用

目的 探讨人蛋白激酶 Cα（PKCα）小干扰RNA(siRNA)对肺癌A549细胞生长增殖及凋亡的影响。方法 设计并化学合成6条PKCαsiRNAs,转染A549细胞，通过改良MTT法及RT-PCR筛选;对3条效果较好的PKCαsiRNAs,进一步采用克隆形成抑制实验，Hoechst33258染色，PI单染和AnnexinⅤ/PI双染以及Western blot 检测。结果 6条PKCαsiRNAs均显著下调了PKCαmRNA水平，除No.5 siRNA外均显著地抑制了A549细胞增殖（P<0.05)。3条效果较好的PKCαsiRNAs转染组PKCα蛋白的表达显著下调，克隆形成抑制率，亚二倍体百分率和早期凋亡细胞比例均显著高于对照组（P<0.05)，并出现了核固缩、边聚和裂解等凋亡形态学变化。结论 本实验发现3条能显著抑制A549细胞增殖并诱导其凋亡的PKCαsiRNAs。