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81.
目的:探讨Caspase抑制剂F1013对大鼠肝CYPs含量及其主要亚型CYP1A2,CYP2D1,CYP2E1,CYP2C11,CYP3A1 mRNA相对表达水平的影响。方法:Wistar大鼠40只,随机分成空白组、诱导剂组、F1013低、中、高剂量组。空白组和诱导剂组分别灌胃给予0.9%氯化钠溶液和地塞米松50 mg·kg-1.d-1,F1013低、中、高组分别肌内注射F1013 1.25,2.5,5.0 mg·kg-1.d-1,每日1次,连续6 d。取大鼠肝组织制备肝微粒体,测定微粒体蛋白浓度及CYP总酶含量。并采用实时定量荧光RT-PCR法分析大鼠CYP各主要亚型mRNA的相对表达水平。结果:F1013低、中、高组肝微粒体CYP总酶含量与空白组比有显著增高(P<0.05),提示该药对CYP总酶有诱导作用。低剂量组CYP2D1酶活性显著升高(为空白组2.54倍,P<0.05);中剂量组CYP1A2及CYP2E1酶活性显著升高,分别为空白组4.24和2.46倍(P<0.05);3个剂量的F1013对CYP2C11均无显著诱导作用。结论:F1013在1.25,2.5,5.0 mg.kg-1剂量范围内,可显著诱导CYP总酶活性。F1013 1.25 mg·kg-1可诱导CYP 2D1 mRNA表达,2.5 mg·kg-1剂量可诱导CYP1A2及CYP2E1 mRNA的表达,其诱导机制可能与升高各主要亚酶mRNA相对表达水平有关。 相似文献
82.
端粒酶活性热耐受程度的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
端粒酶为一种核糖核蛋白,能重新填补染色体末端已缩短的端粒[1]。1994年TRAP方法建立以来[2],人们对多种正常、良性病变及恶性肿瘤组织端粒酶活性进行检测,结果显示该酶活性存在于绝大多数恶性肿瘤及极少数良性病变组织中,正常人体细胞无端粒酶活性。故人们提出端粒酶活性可能成为恶性肿瘤诊断的标记物及肿瘤治疗的新靶点[3],但对端粒酶活性的生物化学及分子生物学特性尚所知甚少。我们选择具有端粒酶活性的乳腺纤维腺瘤及乳腺浸润性导管癌各2例,观察良、恶性肿瘤端粒酶活性热耐受程度的差异,试图探讨和了解端粒酶… 相似文献
83.
84.
患者,男,45岁,1996年6月因上呼吸道感染,来我院门诊,给予5%葡萄糖500ml加先锋必4g,静滴,1次/d。输液3天无不良反应,第4天输完液,中午饮酒约20ml,病人立即眼花、胸闷、气短,卧床休息,慢慢缓解。第五天未饮酒,继续输液直到疹愈,仍无不良反应。患者,女,80岁,1997年12月因肺炎来我院门诊,给予5%葡萄糖500ml加先锋必4g,静点,1次/d。输1周后病情好转,无不良反应,第8天输液后,饮酒约10ml,病人立即胸闷、心悸、呼吸困难,卧床,服活心丸缓解,第9天未饮酒输液完无不良反应,直至病愈。此2例不良反应均由先锋必与酒同时… 相似文献
85.
急性脑梗死是一种由各种原因造成动脉血管闭塞导致脑组织急性缺血坏死的疾病。脑动脉闭塞后其供血中心部分缺血致早期严重梗死 ,而周边部分通过侧枝循环得到一定的血供 ,一旦血液改善可恢复正常 ,这就是由Astrup提出缺血半暗带[1] 。它的转归有两个方向 :若恢复血供可向正常组织转化 ;若继续恶化 ,则半暗带向梗死转化。而溶栓治疗是抢救缺血半暗带 ,尽早建立侧支循环 ,改善临床神经症状最好办法。溶栓治疗方法包括动脉导管溶栓和静脉溶栓。静脉溶栓操作简单而技术安全 ,但用量较大 ,全身副作用较明显。动脉溶栓选择性作用于栓子局部 ,… 相似文献
86.
脑缺血再灌流后脑水肿的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
利用大量大脑中动脉闭塞/再灌流模型,动脉观察了再灌流后脑水肿的变化规律,结果发现;患侧脑水肿于再灌流6小时出现,12-48小时水肿最严重,第7天水肿消除。健侧半球水肿也于再灌流后出现,持续至第5天,但程度不如患侧。 相似文献
87.
88.
目的 探讨绿原酸(CGA)对牙龈卟啉单胞菌(P.g)诱导人牙龈上皮细胞(HGE)自噬的影响及作用机制。方法 将HGE细胞分为对照组(Control组,做任何处理)、P.g组(使用P.g诱导HGE细胞建立细胞模型)、CGA组(同P.g组处理细胞,再分别用10.0、20.0、40.0 mg/L CGA)、CGA+AMPK激活剂(AICAR)组(同P.g组处理细胞,再用40.0 mg/L CGA+1.0 nmol/L AICAR)。MTT法检测细胞增殖。分别检测HGE细胞凋亡及LC3Ⅱ、LC3I、Beclin-1、P62、p-ULK1、ULK1、p-AMPK、AMPK蛋白表达。结果 10~60 mg/L的CGA均可显著抑制P.g诱导的HGE细胞增殖,选择浓度为10.0、20.0、40.0 mg/L的CGA进行后续实验。与Control组比较,P.g组LC3Ⅱ/I、Beclin-1、p-ULK1、p-AMPK蛋白表达水平显著升高,P62表达水平显著降低(P<0.05);与P.g组比较,浓度为10.0、20.0、40.0 mg/L的CGA处理的HGE细胞凋亡率显著升高(P<0.05)... 相似文献
89.
乳腺良恶性病变组织端粒长度和端粒酶活性检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 比较乳腺良恶性病变端粒长度改变及其在肿瘤发生发展中的意义 ;探讨端粒酶活性与临床病理参数的关系及其在乳腺癌诊断中的价值。方法 Southern印迹杂交检测TRF长度 ,端粒重复扩增分析 (TRAP)方法检测端粒酶活性。结果 乳腺癌组织平均TRF为 (5 2± 2 8)kb ,与正常组织比较明显缩短 (P <0 0 0 1) ,从正常乳腺组织到乳腺良性病变、乳腺原位癌及浸润性癌平均TRF呈递减趋势。 5 8例乳腺癌中 4 9例端粒酶阳性 (84 7% ) ,端粒酶活性与临床病理参数无相关性 ;癌旁组织端粒酶为阴性 ,而 7例乳腺增生症和 6例乳腺纤维腺瘤中分别有 1例端粒酶阳性 ,与乳腺癌比其差异有显著性 (P <0 0 0 1)。结论 端粒长度在肿瘤发生发展过程中渐进性缩短 ,并最终触发端粒酶的激活 ;端粒酶活性检测有望成为乳腺癌诊断的可靠标记物 相似文献
90.
TGFβ1与周细胞在乳腺癌血管生成中的关系及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 分析TGFβ1 与周细胞在乳腺癌血管生成中的相互关系及作用。方法 取 5 0例手术切除乳腺癌新鲜标本 ,采用免疫组织化学染色、原位杂交技术 ,结合体视学分析方法 ,研究TGFβ1 及周细胞在乳腺癌中的表达情况。结果 TGFβ1 蛋白质可表达在新生血管周细胞的胞浆中 ,同时也可表达于乳腺癌癌细胞及新生血管内皮细胞 ;TGFβ1mRNA主要表达在血管周细胞的胞浆中 ,只有极少数癌细胞呈弱阳性表达。乳腺癌中TGFβ1 mRNA的表达与周细胞的表达正相关 ,P <0 0 1。结论 提示周细胞通过TGFβ1 参与血管生成的调节 相似文献