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681.
应用同视机进行动态刺激法训练,25例视网膜对应缺如患儿均短期内实现了同时视,弱视眼基本痊愈。 相似文献
682.
683.
目的探明引起两起急性咽喉炎暴发的主要病原体,为进一步分析夏秋之际急性呼吸道传染病发病特点提供科学依据。方法使用个案调查表,对2005年8月28日至9月12日期间广东省两所小学出现发热和/或咽痛等症状的学生进行调查,同时采集部分现症病人咽拭子及血清标本进行病原体的培养和鉴定。结果高明区某小学共有115名学生发病,总罹患率为4.8%(115/2 416);新会区某小学共有148名学生发病,总罹患率为10.2%(148/1 457);25份病人咽拭子中有10份(高明区4份、新会区6份)培养分离出乙型溶血性链球菌(G群)。结论两起疫情均为以G群链球菌感染为主的急性咽喉炎局部暴发。提示在呼吸道传染病高发季节,卫生部门应积极与教育部门联合落实相关防控措施。 相似文献
684.
目的 探讨我国儿童身高(BH)、体质量(BW)和头围(HC)的遗传度.方法 采用Holzinger的改良遗传度计算法(h2)和Vogel的3种遗传度计算法(h21、h22、h23)对合肥市30对同卵双生子(MZ)、30对异卵双生子(DZ)和60对条件基本相同的群体对照组(CP)行BH、BW和HC的遗传度研究.采用SPSS 11.5软件进行统计学分析.结果 儿童BH遗传度:h2=0.712;Vogel的3种方法(h21=0.710,h22=0.729,h23=0.676),平均遗传度为0.705.BW遗传度:h2=0.548;Vogel的3种方法(h21=0.549,h22=0.625,h23=0.311)平均遗传度为0.494.HC遗传度:h2=0.605;Vogel的3种方法(h21=0.589,h22=0.677,h23=0.401)平均遗传度为0.555.学龄前组的BH遗传度高于学龄组.学龄组的HC遗传度略高于学龄前组.而学龄前组的BW和学龄组比较无显著差异.结论 遗传因素对儿童的BH、BW和HC的影响最大,随着年龄的增长,遗传度有逐渐降低趋势.提示采用Vogel的3种计算方法对同一批样本进行计算,可以避免系统性误差,结果更为可靠. 相似文献
685.
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)先天性感染是导致小儿神经残疾的主要原因之一,甚至可以导致新生儿死亡[1,2]. 相似文献
686.
DCIK细胞治疗急性髓细胞性白血病的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
摘 要 目的: 评价DCIK细胞过继免疫治疗急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效。方法:选取苏州大学附属第一医院2006年1月至2007年12月所收治的10例确诊AML患者,经常规化疗后处于完全缓解中,经院伦理委员会批准和患者知情同意,用血细胞分析仪分离外周血中单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),在体外诱导培养成DCIK细胞;以流式细胞术检测DCIK细胞的表型,以MTT法检测DCIK细胞对人红白血病细胞K562的杀伤活性,确认质量合格后回输给患者进行抗肿瘤免疫治疗;治疗后评价其近期临床疗效、免疫学活性及不良反应等。结果:体外成功诱导培养DCIK细胞,其对白血病细胞株K562的杀伤率为(58.3±3.3)%;DCIK细胞群中,CD3+CD56+ 占(38.4±9.42)%。10例患者经治疗后,7例持续完全缓解(continuous complete remission,CCR),占70%;患者回输DCIK后外周血中的CD4+ 、CD8+ 、CD56+ 的比例均有明显提高(P<0.05或P<0.01);无一患者出现严重不良反应。结论:DCIK能诱导机体产生特异性的免疫反应,对急性髓细胞性白血病的治疗有较好的临床疗效。 相似文献
687.
目的探讨恶性淋巴瘤(ML)用MAG方案动员、BEAM方案预处理、自体外周血干细胞移植(APBSCT)的疗效和毒性。方法8 年采用APBSCT 治疗ML14 例[9 例非霍奇金淋巴瘤(NHL),5例霍奇金病(HD)],外周血干细胞动员采用MAG方案(Ara C 2g/m2 q12 h,d1~2,MTZ10 mg·m2d2~3,rhG CSF 300μg/d),为预处理采用BEAM方案(BCNU 250 mg/m2d1,VP 16 200mg2d2~5,Ara C 400 mg/m 2d2~5,Mel 140 mg/m2 d6)。化疗结束后36~48 h回输自体造血干细胞。结果13/14例一次采集即获足量干/祖细胞。回输单个核细胞(MNC)3 91(1 21~6 61)×108/kg、粒单核系祖细胞( CFU GM) 4 40 (2 33 ~ 6 47)×105/kg 和CD34 细胞17 79 (4 79 ~30 69)×106/kg。所有患者移植后均获造血重建,中性粒细胞(ANC)≥0 5×109/L时间为10(8~13) d,血小板(Plt)≥20×109/L为13(9~22) d。中位随访时间46(4~100)个月,12 例存活,总生存率85 7%,无病生存率78 5%。结论MAG方案动员/BEAM方案预处理APBSCT治疗ML安全有效。 相似文献
688.
目的 检测程序性死亡1(PD-1)和可溶性PD-1(SPD-1)在再生障碍性贫血(AA)患者的表达,探讨其在AA发病机制中的作用.方法 采用已建立的鼠抗人PD-1分子单克降抗体,用流式细胞术检测PD-1在AA患者(AA组)及正常人(对照组)T淋巴细胞表面的含最;用人sPD-1酶标检测sPD-1在AA患者及正常人外周血血清中的含量.结果 AA组外周血T淋巴细胞上无PD-1表达,而sPD-1水平与对照组相比明显增高(P<0.01).结论 AP患者的PD-1从活化T淋巴细胞膜上脱落导致sPD-1高表达,使PD-1缺如而无法发挥负性调控作用,导致T细胞活化功能持续亢进,引起骨髓造血功能衰竭. 相似文献
689.
卡泊芬净与脂质体两性霉素B在血液病患者经验性抗真菌治疗中的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价和比较卡泊芬净与脂质体两性霉素B在血液病患者经验性抗真菌治疗的有效性和安全性。方法 采取随机、对照、开放的临床试验研究,选取出现不明原因发热、广谱抗生素治疗3~7d无效且被真菌感染的高危因素血液病患者。将60例入选患者随机分为两组,卡泊芬净组(32例)静脉滴注卡泊芬净(d170mg,d2起50mg/d);脂质体两性霉素B组(28例)静脉滴注脂质体两性霉素BE3mg/(kg·d)]。两组治疗时间持续至中性粒细胞恢复和症状消失后5d,或者疗程大于10d。观察两组患者的疗效和不良反应。结果 共有60例患者接受评估,卡泊芬净组32例,总有效率65.6%,不良反应率25.0%;脂质体两性霉素B组28例,总有效率67.9%,不良反应率71.4%。两组总有效率无显著性差异,但卡泊芬净组不良反应率显著低于脂质体两性霉素B组。结论 对血液病患者的经验性抗真菌治疗,卡泊芬净的疗效与脂质体两性霉素B相当,但耐受性较脂质体两性霉素B好。 相似文献
690.
人-猪链球菌病流行病学研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
猪链球菌是一种人兽共患病原菌,呈世界性分布,其中以北欧和东南亚地区最为突出。自20世纪50年代人们首次发现猪链球菌以来,世界各地均发生因感染猪链球菌而导致大量猪死亡的报道,特别是在养猪业较为发达的国家和地区,如荷兰和英国。因此,该病严重影响了各国养猪业的发展。直到1968年,Perch等在丹麦首次报道了猪链球菌感染人的病例之后,相继又在欧洲、亚洲、澳大利亚、拉丁美洲等部分国家发现猪链球菌感染人的病例。统计数字表明,截止1989年,世界发生人-猪链球菌感染引发的脑膜炎病例共108例。近几年来,人一猪链球菌感染病例明显上升。 相似文献