全文获取类型
收费全文 | 663篇 |
免费 | 36篇 |
国内免费 | 23篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
儿科学 | 37篇 |
妇产科学 | 4篇 |
基础医学 | 40篇 |
临床医学 | 184篇 |
内科学 | 86篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 8篇 |
外科学 | 26篇 |
综合类 | 145篇 |
预防医学 | 59篇 |
眼科学 | 8篇 |
药学 | 63篇 |
中国医学 | 14篇 |
肿瘤学 | 43篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 26篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 19篇 |
2013年 | 30篇 |
2012年 | 33篇 |
2011年 | 34篇 |
2010年 | 37篇 |
2009年 | 56篇 |
2008年 | 54篇 |
2007年 | 71篇 |
2006年 | 43篇 |
2005年 | 34篇 |
2004年 | 44篇 |
2003年 | 28篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 6篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
排序方式: 共有722条查询结果,搜索用时 0 毫秒
651.
应用5Hz,7.5Hz,10Hz和15Hz的图形翻转刺激,记录60例(101只眼)正常人和17例(29只眼)老年黄斑变性的稳态图形视诱发电位(steady-state pattern visual evoked potential,SSPVEP)。经离散傅里叶转换(discrete Foruier transform,DFT),提取二次谐波、四次谐波的幅值和相位,结果表明:正常人随刺激频率的升高,各频率谐波的振幅逐渐递减,二次谐波与四次谐波振幅的比值呈递增关系;男性的振幅比女性低;5Hz和7.5Hz的谐波相位变异较小。老年黄斑变性显示各刺激频率的二次谐波幅值降低,50%以上患眼呈5Hz和7.5Hz的二次和四次谐波相位异常,稳态PVEP时间调谐特性为本病提供了更多视功能变异的信息。
(中华眼底病杂志,1995,11:139-142) 相似文献
652.
应用同视机进行动态刺激法训练,25例视网膜对应缺如患儿均短期内实现了同时视,弱视眼基本痊愈。 相似文献
653.
654.
目的探明引起两起急性咽喉炎暴发的主要病原体,为进一步分析夏秋之际急性呼吸道传染病发病特点提供科学依据。方法使用个案调查表,对2005年8月28日至9月12日期间广东省两所小学出现发热和/或咽痛等症状的学生进行调查,同时采集部分现症病人咽拭子及血清标本进行病原体的培养和鉴定。结果高明区某小学共有115名学生发病,总罹患率为4.8%(115/2 416);新会区某小学共有148名学生发病,总罹患率为10.2%(148/1 457);25份病人咽拭子中有10份(高明区4份、新会区6份)培养分离出乙型溶血性链球菌(G群)。结论两起疫情均为以G群链球菌感染为主的急性咽喉炎局部暴发。提示在呼吸道传染病高发季节,卫生部门应积极与教育部门联合落实相关防控措施。 相似文献
655.
目的建立快速检测人副流感病毒的多重PCR方法。方法通过查阅文献获取副流感病毒的PCR引物序列,并利用分子生物学软件对其进行评估,同时设计合成半巢式PCR引物。提取分离病毒的总RNA,以RNA抽提物为模板,一步法一次反转录扩增HPIV-1,2,3,4等4种型别的副流感病毒。以多重RT—PCR产物作为模板,用半巢式PCR进一步扩增确认。结果利用多重RT—PCR方法一次扩增出人副流感病毒的4个不同型别,条带大小分别是317、507、189和451bp,与目的片段大小一致;半巢式PCR扩增出相应的特异条带,条带大小分别是261、340、145和390bp,扩增结果与目的片段大小一致。结论人副流感病毒多重RT—PCR快速检测方法已初步建立。 相似文献
656.
目的 探讨我国儿童身高(BH)、体质量(BW)和头围(HC)的遗传度.方法 采用Holzinger的改良遗传度计算法(h2)和Vogel的3种遗传度计算法(h21、h22、h23)对合肥市30对同卵双生子(MZ)、30对异卵双生子(DZ)和60对条件基本相同的群体对照组(CP)行BH、BW和HC的遗传度研究.采用SPSS 11.5软件进行统计学分析.结果 儿童BH遗传度:h2=0.712;Vogel的3种方法(h21=0.710,h22=0.729,h23=0.676),平均遗传度为0.705.BW遗传度:h2=0.548;Vogel的3种方法(h21=0.549,h22=0.625,h23=0.311)平均遗传度为0.494.HC遗传度:h2=0.605;Vogel的3种方法(h21=0.589,h22=0.677,h23=0.401)平均遗传度为0.555.学龄前组的BH遗传度高于学龄组.学龄组的HC遗传度略高于学龄前组.而学龄前组的BW和学龄组比较无显著差异.结论 遗传因素对儿童的BH、BW和HC的影响最大,随着年龄的增长,遗传度有逐渐降低趋势.提示采用Vogel的3种计算方法对同一批样本进行计算,可以避免系统性误差,结果更为可靠. 相似文献
657.
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)先天性感染是导致小儿神经残疾的主要原因之一,甚至可以导致新生儿死亡[1,2]. 相似文献
658.
DCIK细胞治疗急性髓细胞性白血病的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
摘 要 目的: 评价DCIK细胞过继免疫治疗急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效。方法:选取苏州大学附属第一医院2006年1月至2007年12月所收治的10例确诊AML患者,经常规化疗后处于完全缓解中,经院伦理委员会批准和患者知情同意,用血细胞分析仪分离外周血中单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),在体外诱导培养成DCIK细胞;以流式细胞术检测DCIK细胞的表型,以MTT法检测DCIK细胞对人红白血病细胞K562的杀伤活性,确认质量合格后回输给患者进行抗肿瘤免疫治疗;治疗后评价其近期临床疗效、免疫学活性及不良反应等。结果:体外成功诱导培养DCIK细胞,其对白血病细胞株K562的杀伤率为(58.3±3.3)%;DCIK细胞群中,CD3+CD56+ 占(38.4±9.42)%。10例患者经治疗后,7例持续完全缓解(continuous complete remission,CCR),占70%;患者回输DCIK后外周血中的CD4+ 、CD8+ 、CD56+ 的比例均有明显提高(P<0.05或P<0.01);无一患者出现严重不良反应。结论:DCIK能诱导机体产生特异性的免疫反应,对急性髓细胞性白血病的治疗有较好的临床疗效。 相似文献
659.
目的:观察养阴益气活血方不同配伍药物血清对血管内皮细胞(VEC)病理模型血管调节物质的影响。方法:经脂多糖(LPS)刺激人脐静脉内皮细胞(HUVEC)造模后,使用养阴益气活血方12 h后,测定观察一氧化氮(NO)与内皮素(ET)水平,细胞黏附分子-1单克隆抗体(ICAM-1 mAb)表达。结果:养阴益气活血方药物血清可降低LPS所致NO与ET的升高,降低LPS所致ICAM-1的表达。结论:养阴益气活血方可以维持VEC血管调节物质的动态平衡,其作用机制,对于有效地预防和治疗中医临床血瘀症具有良好的作用。 相似文献
660.
黄海燕蔡剑锋刘建军夏菠杨淋清吴德生黄新凤杨细飞洪文旭庄志雄 《毒理学杂志》2016,(3):200-204
目的深入了解PARG的功能及探讨PARG基因沉默在调节六价铬诱导细胞周期改变的作用。方法使用前期构建的PARG基因缺陷细胞(sh PARG细胞)和正常16HBE细胞作为研究对象,进行0、0.3、0.6、1.2、2.5和5.0μmol/L的六价铬[Cr(Ⅵ)]溶液染毒处理24 h,利用免疫荧光法检测PAR的表达、流式细胞仪观察细胞周期、RTPCR分析ATM和P53基因mRNA水平的表达。结果 Cr(Ⅵ)染毒处理后,正常16HBE细胞的S期明显延长,0、0.3、0.6、1.2、2.5和5.0μmol/L剂量组S期细胞比例分别为18.3%、21.6%、26.0%、30.9%、38.8%和43.2%,G2期明显缩短;sh PARG细胞的S期延长,但比例增幅远小于正常16HBE细胞,0、0.3、0.6、1.2、2.5和5.0μmol/L剂量组S期细胞比例分别为17.0%、19.0%、20.1%、21.2%、24.5%和31.3%。正常16HBE细胞内P53基因表达随Cr(Ⅵ)作用剂量的增加而逐渐升高,PARG缺陷细胞内P53基因表达改变不明显(与对照组相比,P>0.05);Cr(Ⅵ)染毒处理后,两种细胞内ATM基因的表达均增加,但正常16HBE细胞内增加更明显,如:5.0μmol/L的Cr(Ⅵ)作用时,正常16HBE细胞内ATM基因的表达升高可达6.67倍(与对照组相比,P<0.01),而sh PARG细胞内ATM基因表达仅升高2.27倍(与对照组相比,P<0.01)。结论 PARG基因沉默可对抗Cr(Ⅵ)诱导的细胞周期时相改变。 相似文献