应用聚合酶链反应技术检测肝组织中的HBV－DNA

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，对４２例肝活切组织石蜡切片中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ进行检测，并与乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的免疫组织化学及血清学检测进行比较，ＨＢＶ－ＰＣＲ阳性率为７３．８％，高于组织及血清ＨＢｓＡｇ阳性率（分别为５９．５％和５０．０％）。３例病理形态呈肝炎改变，而血清ＨＢｓＡｇ（─）的肝组织中有２例检出ＨＢＶ－ＤＮＡ，提示ＰＣＲ的高度敏感性和准确性。８３．３％的门脉性肝硬变和８７．５％的肝细胞癌组织中ＨＢＶ－ＰＣＲ呈阳性，进一步证实了上述两病与ＨＢＶ的关系密切。我们还发现肝细胞淤胆患者ＨＢＶ感染率较高，ＨＢＶ－ＤＮＡ及组织ＨＢｓＡｇ阳性比例各为６／９和４／８。     

乳腺癌转铁蛋白受体与间质单个核细胞亚群的关系

应用单克隆抗体免疫组化染对５０例乳腺癌冰冻组织进行转铁蛋白受体与间质个核细胞亚群的关系进行观察，结果显示：（１）乳腺癌间质浸润的ＭＮＣ各亚群Ｔ细胞最多；（２）ＴｒｆＲ阳性组，导管浸润癌或组织学Ⅰ－Ⅱ级乳腺癌间质ＭＮＣ较单纯癌，不典型髓样癌或组织学Ⅲ级为多，而在ＴｒｆＲ阴性组，组织学Ⅱ级乳腺癌的Ｔ细胞，巨噬细胞及ＮＫ细胞数多于组织学Ⅰ级病例；（３）ＴｒｆＲ阴性乳腺癌中，ＬｅｕＢ＾＋１细胞在瘤体≤２ｃ     

复杂胸椎骨折中CT图像三维重建的应用探讨

目的直观立体地显示复杂胸椎骨折的图像，探讨螺旋CT医学图像三维重建在复杂胸椎骨折诊断中的价值及其对手术的指导意义。方法对92例胸椎骨折患者采用螺旋CT进行薄层扫描和三维重建进行诊断。CT扫描全部采用Siemens SOMATOM Sensation16型多排高速螺旋CT机，1．0mm层厚。扫猫所得断层资料通过网络传送至计算机工作站进行处理，采用Window．NT3．51平台上Insisht三维重建软件进行三维重建。结果三维CT图像能够围绕X轴和Z轴任意旋转、切割以从不同角度观察，能够清晰显示复杂的胸椎骨折和狭窄椎管的解剖形态特点。结论三维CT重建在胸椎骨折方面具有很大的临床应用价值，有助于提高脊柱骨折手术的安全性和精确性并对患者预后的估计提供帮助。     

癌基因c─erbB─2、抗癌基因p53在乳腺癌中表达的临床病理研究

应用ＡＢＣ法、ＬＳＡＢ法对１４４例乳腺癌及癌旁组织进行了ｃ─ｅｒｂＢ─２、ｐ５３基因蛋白表达的研究。结果：ｃ─ｅｒｂＢ─２表达阳性率为４８．６％，浸润性导管癌阳性率最高（７４．１％）；其表达与肿瘤体积、淋巴结转移、组织分级、核分裂计数、临床分期呈正相关，与雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）状况呈负相关，表达者５年生存率显著低于表达阴性者．因而ｃ─ｅｒｂＢ─２表达的检测可作为评估乳腺癌预后的有力指标。ｐ５３表达的阳性率为２４．７％，髓样癌阳性率较高（３８．５％）；ｐ５３表达与组织分级和淋巴结转移状况呈正相关；阳性率随肿瘤体积增大和临床分期升高而增加；在ＥＲ或ＰＲ阴性者中ｐ５３阳性率高于ＥＲ或ＰＲ阳性者。本文未发现ｃ─ｅｒｂＢ─２与ｐ５３表达的相关性；两者表达均阳性者与仅一种阳性者在肿瘤体积、淋巴结转移和临床分期方面差异无显著性。     

胸腺细胞对胸腺止皮细胞分泌IL-6的促进作用

为分析胸腺细胞对胸腺基质细胞功能的调节作用，将胸腺细胞与小鼠胸腺上皮细胞系（ＭＴＥＣ１）共育，分析胸腺细胞对ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６的影响。结果表明，胸腺细胞能明显促进ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６，其促进程度与两种细胞的数量及共育时间有关。胸腺细胞（４×１０~６／孔）与ＭＴＥＣ１（１×１０~５／孔）共育４８小时，ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６达高峰。去除胸腺细胞后９６小时，ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６的量仍比单独培养的ＭＴＥＣＩ多１．７倍。经丝裂霉素Ｃ处理的胞腺细胞仍能促进ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６，其作用程度与末经处理的胸腺细胞相似。而胸腺细胞培养上清及裂解液则不影响ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６，从而证实胸腺细胞能促进ＭＴＥＣＩ分泌ＩＬ－６，其作用机制可能与细胞-细胞直接相互作用有关。     

视网膜色素上皮细胞PAI—1 mRNA的表达

目的 从基因转录水平确定人视网膜色素上皮（ＲＰＥ）细胞是否具有合成纤溶酶原激活物抑制－１（ＰＡＩ－１）蛋白酶的生物学特性。方法 取供体人眼ＲＰＥ细胞进行体外培养,当细胞生长融合岳取ＲＮＡ,应用Ｎｏｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析技术,经特异３的探针对人ＲＰＥ细胞总ＲＮＡ进行检测。结果 在体外培养的ＲＰＥ细胞基因转录产生中存在ＰＡＩ－１ｍＲＮＡ的表达,其长度分别为３．０ｋｂ和２．３ｋｂ,结论 人ＲＰＥ细胞能够     

晶状体上皮细胞PAI—1蛋白酶mRNA的表达

研究从转录水平确定晶状体上皮细胞是否能够合成纤麦原激活物抑制物－１蛋白酶。方法体外培养的牛晶状体上皮细胞,当细胞生长融合后,抽提ＲＮＡ;采用Ｎｏｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析技术,对抽提得到的牛晶状体上皮细胞ＲＮＡ用特异的ｃＤＮＡ探针进行检测。结果在牛晶状体上皮细胞的基因转录产物中存在有ＰＡＩ－１ｍＲＮＡ的表达,所表达的ＰＡＩ－１ｍＲＮＡ碱基长度为２．３ｋｂ。结论牛晶状体上皮细胞能够分泌ＰＡＩ－１蛋白酶：     

冬眠心肌的组织学、代谢和细胞因子改变

心肌冬眠于 1980由国外学者首先描述[1 ] ,被定义为由于心肌血供减少导致慢性收缩功能下降且在血运重建术后功能可以恢复的一种状态[1～ 2 ] 。目前尚缺乏与临床相一致的冬眠心肌 (ＨＭ)动物模型[3] ,这是长期以来动物实验研究落后于临床研究的主要原因。但最近有作者在动物实验研究上获得重要进展 ,如静息灌注和收缩功能慢性下降、冠脉血流储备的临界限度和对Ｆ—脱氧葡萄糖 (Ｆ—ＦＤＧ)摄取的增加[4 ] ,这些发现显然还未能包括人体ＨＭ的全部病理内容。 80年代以后 ,随着器材改进和冠脉血运重建手术的进步 ,接受冠状动脉搭桥 (ＣＡＢＧ)…     

外伤性心脏损伤救治体会

目的 探讨心脏创伤的诊断和外科处理。方法 回顾性分析我科心脏创伤急救处理的病例资料，全组均进行开胸手术，修补心脏创伤。结果 全组无死亡病例，手术后均恢复良好，无后遗症。结论 快速及正确诊断，急诊开胸手术修复心脏破口是救治心脏损伤危症患的关键。注意合并心内损伤的诊断。主动脉瓣破损以主动脉辩替换为主，做扩大辩环的准备。     

短发夹状RNA使骨肉瘤细胞缺氧诱导因子HIF-1α基因沉默

目的构建低氧诱导因子HIF-1α发夹状小干涉RNA真核表达载体，观察发夹状双链小干涉RNA对骨肉瘤细胞HIF-1的转录后的基因沉默效果?方法体外合成两对互补的寡核苷酸链，分别针对缺氧诱导因子HIF-1αmRNA序列的两个靶位点。退火形成双链，插入pSilencer^TM neoU62．1真核表达载体。将构建好的载体经脂质体介导转染骨肉瘤SaOS-2细胞，观察HIF-lα基因的沉默效果。半定量RT—PCR检测HIF-1αmRNA的抑制程度，免疫荧光和免疫印迹(Western Blot)检测HIF-1α蛋白表达情况。结果测序证实成功构建HIF-1α发夹状小干涉RNA真核表达载体。转录生成的发夹状小干涉能够特异抑制HIF-1α表达。RT—PCR结果显示针对HIF-1αmRNA序列的两个靶位点的沉默效果分别为69％和92％，免疫荧光显示转染后荧光强度显著降低，免疫印迹显示两个靶位点的发夹状小干涉RNA分别使HIF-1α蛋白表达下降66％和90％。结论通过体内转录生成的发夹状小干涉RNA能够使骨肉瘤细胞缺氧诱导因子HIF-1α基因沉默。