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勒雪氏病1例     
勒雪氏病是一种婴幼儿急性弥漫性组织细胞增生症,皮疹印片及末梢血涂片同时出现较多的组织细胞,甚为罕见,笔者于1993年3月遇见1例。 患儿,女,4个月,以贫血、出血性皮诊、咳嗽、发热等症状就诊,疑溶贫入院。体检:T38℃,P130次/分,R36次/分,体重7kg,发育正常,营养中等,神情较烦躁,皮肤苍白,重度贫血貌,脸部、躯干及手足心处均有对称散在及密布皮诊,呈暗红色细小斑丘疹,压之色不退,颈、腹股沟皮肤皱折处褶烂,腋下及腹股沟扪及花生米大小淋巴结1~2个,质中,表面光滑,无粘连,可活动,无触痛,耳道脂溢性皮炎结痴痕,颈软,双肺呼吸音粗,心尖区二级收缩期杂音,心率160次/分,腹膨隆,肝肋下4cm,质中,缘钝,脾肋下8cm,质较硬,无压痛。B超显示肝脾肿大,以脾大为著,陶片头颅片无明显异常。实验室检查:Hb 58g/L,RBC  相似文献   
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综合、改良了分别分型的方法,建立了红细胞同工酶ADA一EAP一AK1同步电泳分型方法,为ADA,EAP和AK13种红细胞同工酶在法医学鉴定中更广泛的应用,提供了一种可靠、经济、实用的方法。  相似文献   
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凡是经历过泌尿系结石发作或是陪同发病亲友去过医院的人,恐怕对泌尿系结石引发的肾绞痛都会有刻骨铭心的记忆,那坐立不安、辗转反侧、虚汗淋漓、痛苦不堪的感受,想一想都会不寒而栗。那么,人们为什么会患泌尿系结石呢?  相似文献   
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不孕症是妇产科的常见病之一,有较多的患者原因不明。宫腹腔镜联合检查,使不孕症的病因诊断率明显提高,并可同时治疗。由于其创伤小,费用低,成功率高,为许多不孕症患者带来了福音。现将我院近2年来宫腹腔镜联合诊治有排卵性不孕症86例临床结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料  相似文献   
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Marchesani综合征是一种常染色体的遗传性疾病,自well和Marchesahi(1939)报导以后,国内到1982年止已报导了12例。但Marchesani综合征伴斜症者国内外均未见有报导,现把我院收治兄弟俩患Marchesani综合征伴先天性腹股沟斜病报导如下: 例1:患者类××,男性,26岁(市)农住院号35356 主诉:又眼视物模糊不清十余年加重三年。现病史;十余年前自懂事起即觉双眼视物不清,近三年加重且时有双眼痛,视力下降以致不能参加日常劳动,仅能见人影而分不清五官。否认有双眼和病史。智力发育差,从小右侧阴囊触及可复性囊块,未经治疗。父母系姑表兄妹近亲联姻。  相似文献   
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夫妻关系是人类最基本、最密切,也最富有感情色彩的人际关系。良好的夫妻关系对人的身体健康,精神愉快及工作成就都具有极其重要的意义。但在实际生活中,夫妻之间由于终日耳鬓厮磨,又难免会产生一些摩擦。家庭心理学的研究指出,常见的  相似文献   
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目的本文对脊肌萎缩症基因诊断的敏感性与特异性进行了研究。方法通过PCR、错配PCR、酶切的方法,对21例患儿(17例临床诊断,4例临床可疑)、患儿的父母34例、患儿的兄弟1例、健康对照5例进行了SMN基因突变分析。结果在17例临床诊断为SMA的患儿中16例(94.1%)证实存在SMNt第7和第8外显子的纯合缺失。4例临床可疑病例、所有患儿父母及兄弟、健康对照均未发现此纯合突变。结论应用PCR结合酶切对脊肌萎缩症的基因诊断方法简单、准确而且特异,具有很高的临床应用价值,并使脊肌萎缩症的症状前与产前诊断成为可能。  相似文献   
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肝性脑病(hepatic encephalopathy,HE)是严重的肝功能失调或障碍引起的、以代谢紊乱为基础的中枢神经系统失调的综合征。HE是肝病患者常见的并发症和死亡原因,现将其诊疗研究进展综述如下。  相似文献   
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