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目的 优化阿奇霉素羧甲基壳聚糖微球的处方工艺,对其进行表征和质量评价。方法 采用乳化交联法制备阿奇霉素羧甲基壳聚糖微球;在单因素试验的基础上,采用星点设计-效应面法优化其处方工艺;采用红外光谱分析法(fourier transform infrared spectrum, FTIR)、X-射线衍射法(X-ray diffraction, XRD)和扫描电镜对其结构形态进行分析;采用透析法考察其体外释放行为;通过测定微球在模拟唾液中的释放度评价其掩味能力。结果 最优处方工艺为油水体积比4.5,载体质量浓度为36 g·L-1,固化时间为2.8 h,制得的微球包封率为(86.32±1.52)%,载药量为(12.08±0.14)%;微球表面光滑圆整,分布均匀;FTIR和XRD结果均证实阿奇霉素被包裹于羧甲基壳聚糖中;微球在pH 6.8磷酸盐缓冲液中8 h稳定释放;在模拟唾液中30 s的释放浓度低于其苦味阈值。结论 此制备工艺可行,制得的微球载药量和包封率较高,释药稳定,口感适宜。 相似文献
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目的:探讨自制三清降糖缓释片对糖尿病兔血糖、血脂及体内氧化应激水平的影响。方法:采用高脂高糖饮食喂养健康雄性家兔4周后,静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病模型。将造模成功的家兔随机分为正常组、模型组、格列美脲组、三清降糖方汤剂、三清降糖缓释片组5组,灌胃给药4周后,生化法测血脂、血糖浓度;放免法测血清胰岛素,并计算胰岛素抵抗指数;双抗体夹心-ELISA法测肿瘤坏死因子-α(TNF-α);WST法测超氧化物歧化酶;比色法测丙二醛和谷胱甘肽。结果:糖尿病兔各给药组与用药前比较血糖、血脂及SOD值、血清胰岛素及其抵抗指数均有所下降(P〈0.05),谷胱甘肽水平无变化(P〉0.05);而MDA、TNF-α水平升高,各给药组比较无统计学差异(P〉0.05)。结论:三清降糖缓释片对糖尿病兔具有降血糖、降脂作用,同时能减轻氧化应激改变。 相似文献