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吕海燕 《实用心脑肺血管病杂志》2017,(6):153-155
目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,并探讨其对氧化应激反应的影响。方法选择2016年1月—2017年1月常州市金坛区中医医院神经内科收治的急性脑梗死患者84例,根据入院编号单双号分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予丹红注射液治疗;两组患者均连续治疗两周。比较两组患者临床疗效,治疗前后Barthel指数(BI)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血浆丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)水平。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前BI评分、NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后BI评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前血浆MDA、SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后血浆MDA水平低于对照组,血浆SOD水平高于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液治疗可有效提高急性脑梗死患者临床疗效及日常生活活动能力,改善患者神经功能并减轻氧化应激反应。 相似文献
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急性白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病,主要表现为贫血、出血、发热、感染以及各器官浸润等症状。患者化疗后骨髓造血功能不同程度地受到抑制,免疫功能下降,病毒感染的几率大大提高,如果发生播散型感染,易致全身衰竭,甚至危及生命。因此,如果对带状疱疹的治疗、护理不当,会严重影响患者的生存质量。本文对我院2006-01— 相似文献
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CD基因表达诱导结肠癌细胞的凋亡作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究胞嘧啶脱氨酶(cytosinedeaminase,CD)基因表达是否具有诱导结肠癌细胞凋亡的作用。方法:用不同浓度的5氟胞嘧啶(5flurocytosine,5FC)加至CD基因阳性人结肠癌细胞株SW1116培养,MTT法检测5FC药物对结肠癌细胞生长抑制作用。AnnexinV/PI法分析细胞凋亡率,用透射电镜观察细胞结构改变。结果:与未导入基因的SW1116细胞相比,CD基因阳性细胞对5FC的敏感性明显增加,50%细胞生长抑制率(IC50)浓度由SW1116细胞的16000μmol/L降低到SWCD2的66μmol/L。CD基因导入细胞能够增加5FC诱导的细胞凋亡率。SW1116细胞凋亡率:未加药为2.52%,加药24h为4.61%,48h为2.25%,72h为8.41%;而SWCD2的凋亡率:未加药为4.81%,加药后24h为4.73%,48h为20.78%,72h为32.92%,细胞凋亡率的增加与给药时间成正比。电镜下可见明显的凋亡细胞形态特征。结论:CD基因表达对人结肠癌细胞生长的抑制作用涉及肿瘤细胞凋亡机制。 相似文献
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护理本科生临床教学新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
在我国,作为高等学校专业群体中相对年轻的护理本科专业,面对21世纪科学技术,尤其是生命科学和技术的日新月异、经济的全球化、教育的国际化、医学模式和护理模式的变革,以及护理科学的独立和不断发展完善[1],对本科护理教育的要求也越来越高。现就护理本科生临床教学的新进展综述如下。1培养目标的定位人类社会进入21世纪,科学技术突飞猛进,教育,尤其是高等教育事业正面临越来越深刻的变革和日趋严峻的挑战,教育国际化对我国传统的人才培养质量观提出了严峻挑战,人才培养标准的国际化必然触及我国现行的人才培养模式,护理本科教育亦不例外… 相似文献
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见习期护士管理模式探索 总被引:6,自引:0,他引:6
中等卫生(护士)学校护理专业毕业生,在进入医院工作9个月后才能参加全国的护士执业考试,考试合格后方可成为正式注册护士。在未获取注册证书前,根据相关法律不适应独立当班。医院将护士进院第一年作为见习期,而西方发达国家将未取得注册资格的护士界定为准护士。根据我院3年护理差错统计分析,第一年见习期护士发生差错的原因主要是环境、工作经验不足、业务能力较弱等因素,属于护理差错发生的高危人群之一。另一方面,我们对护士分层次使用考虑学历因素的比较多,忽视了护士的实际工作能力,不利于护士的健康成长。2000年我院通过引入准护士概念,设立准护士岗位,对见习护士的培养和使用模式进行了探索,现报告如下。 相似文献
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目的探讨一个甲状腺运载蛋白(TTR)Val30Ala突变所致家族性淀粉样多神经病(FAP)家系的临床、病理和分子遗传学特点。方法回顾一个多发性感觉运动神经病家系,共4代27人的临床表现,并对其中2例先证者行电生理检查及腓肠神经活检;对部分患者及健康家属的TTR基因以PCR方法扩增后进行测序。结果发病年龄31—36岁,呈慢性进展性病程,首发症状为双下肢开始的四肢无力、麻木、疼痛,同时或随后出现自主神经功能障碍,消化道症状较为突出。可有心脏受累,表现为肥厚性心肌病,严重的心律失常和直立性低血压。病程后期有耳聋、声音嘶哑等脑神经损害。电生理检查显示周围神经传导测定无波形引出。腓肠神经活检显示有髓纤维几乎全部消失,HE染色可见神经内膜毛细血管周围均匀粉染的物质,刚果红染色阳性,电镜下为直径7—10nm不分支的细丝。对TTR基因检测,证实外显子2存在T1099C突变,导致TTR VaL30Ala突变。结论国内存在TTR基因Val30Ala突变导致的FAP家系,符合Ⅰ型FAP的临床表现,除周围神经临床症状外,尚有消化道、心血管和脑神经损害。 相似文献