基于PB-CCD设计的固肠止泻丸HPLC-DAD指纹图谱研究

目的：以Plackett Burman-Central Composite Design（PB-CCD）设计为基础,通过分析固肠止泻丸的高效液相指纹图谱,完善其质量控制和评价方法。方法：基于试验优化设计（DOE,Design of Experiment）原则,采用PB-CCD方法优化液相分析中的多种因素。样品采用Agilent 5 TC-C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,0.2%甲酸/水-乙腈溶液线性梯度洗脱,以280 nm作为检测波长,计算10批固肠止泻丸及中间体指纹图谱的相似度,评价各批样品质量。结果：建立了固肠止泻丸的高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）指纹图谱,确认了21个共有峰,其中8个为主要成分色谱峰（标定峰）。结论：基于PB-CCD设计建立的固肠止泻丸HPLC-DAD指纹图谱分析方法,标定峰分离度较好,可用于该复方制剂加工过程中的质量控制。     

花生、河虾中主要过敏原组分的研究

目的鉴定并纯化花生、河虾中引起过敏原反应的主要蛋白组分。方法花生、河虾蛋白浸液腹腔注射建立小鼠过敏模型,用硫酸铵分级沉淀、等电点沉淀纯化目的蛋白,建立问接ELISA检测抗血清中的特异性IgE水平。结果SDS-PAGE鉴定纯化后的花生蛋白中相对分子量63．5kDa、60kDa、37kDa、17．5kDa,虾蛋白中相对分子量36kDa、85kDa、52kDa为主要过敏原组分。将纯化后的蛋白注射BALB／C小鼠腹腔,获得含特异性IgE的小鼠血清进行研究。棋盘试验表明花生蛋白抗原最佳稀释度为1：300-1：600,抗血清稀释度为1：3000-1：5000,河虾蛋白抗原最佳稀释度为1：200-1：500,抗血清稀释度为1：600-1：1000。结论成功获得花生、河虾中主要过敏原组分及其血清抗体,为过敏原的分析研究提供了一套比较完整的方法。     

贯叶连翘不同部位黄酮类成分差异与抗炎活性相关性分析

目的超高效液相色谱(UPLC)法结合模式识别方法分析贯叶连翘不同生长部位成分和抗炎活性的差异,建立同时定量测定贯叶连翘5个不同生长部位中6种黄酮类活性成分的方法。方法采用ACQUITY UPLC?BEH C18(50 mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,0.2%甲酸-水-乙腈作为梯度洗脱系统。采集贯叶连翘花、果、叶、茎、根5个不同部位样品的色谱信息,对积分数据进行中心化、归一化等预处理,采用偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)及PLS-tree聚类分析方法,以NO活性的半数抑制浓度(IC50)作为抗炎活性的监督因子,评价贯叶连翘不同部位在黄酮成分、抗炎活性方面的相似性和差异性。结果方法学验证结果显示,5种化合物线性关系良好,r0.999,精密度、重复性和稳定性良好,平均加样回收率为97.28%~102.84%。根据不同部位的黄酮类成分含量和抗炎活性PLS分析情况,显示贯叶连翘不同部位的质量为叶花茎果根。结论说明贯叶连翘采收部位应以地面上茎干部分开始采收为宜。     

罗汉果根化学成分的研究(Ⅱ)

从葫芦科植物罗汉果Siraitiagrosvenori（Swingle）C．Jeffery根的脂溶性部位，分离并鉴定另2个新的葫芦烷型失碳三萜酸罗汉果酸丙（siraiticacidC）和罗汉果酸丁（siraiticacidD）。     

约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究

目的 扩增红内期约氏疟原虫相关基因方法的建立和优化.方法 收集约氏疟原虫感染昆明株小鼠抗凝全血,不处理或分别用淋巴细胞分离液去除白细胞、分离后破碎红细胞,提取总RNA,分别用Olig(dT)15和随机引物进行常规反转录,在不同的MgCl2浓度条件下,PCR扩增约氏疟原虫18S UrRNA和Pir基因.结果 经过淋巴细胞分离液分离处理组提取的RNA的纯度相对较高,可达1.9以上,但是3种处理方式在MgCl2浓度大于等于2 mmol/L条件下,可成功扩增出约氏疟原虫的Pir基因,但是只有随机引物进行反转录组才能成功扩增出18S UrRNA.结论 不处理疟原虫感染全血提取的RNA纯度较低,但是能在2 mmol/L MgCl2条件下成功扩增疟原虫相关基因;18S UrRNA只能从随机引物进行反转录组中成功扩增.     

增龄对急性肺损伤大鼠肺组织ICAM-1和MCP-1表达的影响

目的研究增龄对脂多糖诱导急性肺损伤大鼠肺组织MCP-1和ICAM-1表达的影响,探讨老年大鼠对炎性刺激易感的可能机制。方法青年及老年大鼠均随机分为对照组和LPS组。应用免疫组化技术检测大鼠肺组织ED-1阳性细胞浸润情况,应用Western blot和Northern blot分别检测肺组织MCP-1和ICAM-1蛋白质和基因表达。结果(1)青年和老年对照组大鼠肺组织内几乎无ED-1阳性细胞,注射LPS后,青年和老年LPS组ED-1阳性细胞浸润均明显增强,并且老年鼠明显多于青年鼠(P<0.05)。(2)青年和老年对照组大鼠肺组织内均有基础量的MCP-1和ICAM-1表达,老年与青年组之间有显著性差异,注射LPS后青年和老年大鼠MCP-1和ICAM-1表达均较对照组显著上调,老年大鼠上调更加明显,具有显著性差异(P<0.05)。以相同鼠龄MCP-1和ICAM-1表达的增加量为变量,进行t检验,发现老年MCP-1和ICAM-1表达的增加量仍显著高于青年大鼠(P<0.05)。结论增龄可上调肺组织MCP-1、ICAM-1表达,并加强脂多糖诱导MCP-1、ICAM-1表达的作用,加重肺部炎症反应。     

雷替曲塞联合紫杉醇二线治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察雷替曲塞联合紫杉醇二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选取26例 FOLFOX 方案治疗失败或缓解后再进展的晚期胃癌患者,采用雷替曲塞联合紫杉醇方案化疗,3周为1个疗程,2个周期后评价疗效,期间评估不良反应。结果8例患者部分缓解（PR）,8例稳定（SD）,10例进展（PD）,总有效率30.77%。主要的毒副反应为骨髓抑制、关节酸痛、乏力、恶心呕吐、肝功能不全等。结论雷替曲塞联合紫杉醇在晚期胃癌二线治疗中有一定疗效,毒副反应能耐受,值得临床进一步研究。     

GE9800CT机一种较少见的环状伪影

虽然GE9800CT机在X光型各类CT机中属先进机型之一,但是环状伪影也时常发生,这种伪影故障轻者会影响图象的清晰度,重者能破坏整幅图象,甚至迫使全系统停机。 造成环状伪影的起因很多,从数据发生、数据获得一直到图象重建,几乎每个部分的器件,环境 以及软件发生问题都会导致不同程度的环状伪影。不同因素引起的环状伪影有的有显著差别,有的却非常相似。学会区分各种环状伪影对于及时处理这     

野生东北刺人参的X射线衍射研究

为揭示东北刺人参根、茎、叶、果的Ｘ射线衍射特征,应用粉末Ｘ射线衍射的方法,获得该植物上述４个部位的Ｘ射线衍射图谱和数据。结果表明：东北制人参４个部位的Ｘ射线衍射图谱可用于该药材的鉴定。经对比分析确认东北刺人参根与茎具有相同的Ｘ射线衍射数据,为以茎代根利用东北刺人参提供了谱学依据。     

糖化白蛋白测定及其在临床的应用进展

本文主要介绍了人血清白蛋白糖化位点、糖化速率,及糖化白蛋白的测定方法.2015年中国血糖监测临床应用指南中明确指出,糖化白蛋白能够反映2～3周血糖水平,在糖尿病监测中可以作为糖化血红蛋白的有益补充,现对糖化白蛋白的检测方法及临床应用进行阐述.