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11.
冠脉血流储备与高血压左室肥厚患者胰岛素抵抗的关系福建医学院附属第一医院心血管病科邮政编码350005林金秀,陈达光福建医学院附属第一医院超声心动图室陈济添,阮琴韵,叶琼,林赛榕福建医学院附属第一医院检验科黄端经食管超声(TEE)研究20例正常人(A组... 相似文献
12.
13.
叶琼 《中外妇儿身心保健》2011,(8X):260-261
目的:探讨支原体引起不孕症的原因。目前,支原体的感染率和耐药性逐年上升,受到临床的普遍关注。支原体是一种介于细菌和病毒之间没有细胞壁的微生物,引起泌尿生殖道感染的病因中,解脲支原体是常见的病原体,并被认为是非淋病性尿道炎中仅次于衣原体(占50%)的重要病原体。为探讨支原体的感染与不育症的关系,我们对710例不育患者的精液标本进行了支原体分离培养和药敏,结果分析。 相似文献
14.
高血压常伴随胰岛素抵抗 (insulin resistance,IR)的机理目前还不明确。胰岛素发挥功能必须以胰岛素受体 (insulinreceptor,INSR)介导。在中度以上的 IR患者中常可检测出INSR基因突变 ,提示 INSR基因可能是高血压病的候选基因之一 [1 ]。1991年 ,Hanis等 [2 ]发现人 INSR第 8外显子具有多态性 ,系 6 2 44位核苷酸由 G转换为 A,产生 Nsi 多态性 ,1996年澳大利亚学者 Schrader等 [3 ]研究发现 ,该多态性与高血压病有关。现将 INSR基因多态性与中国人高血压关系的研究报告如下。1 对象与方法1.1 研究对象1.1.1 原发性高血压 (es… 相似文献
15.
目的本研究通过分析上皮细胞-间质转型(Epithelial to mesenchymal transition,EMT)相关通路蛋白E-cadherin、vimentin、snail及NF-κB在胃癌淋巴转移组及无转移组中的表达情况,探讨EMT在胃癌淋巴转移中的可能作用。方法选取淋巴结转移者31例(有淋巴结转移组),无淋巴结转移者25例(无淋巴结转移组),取其癌组织,通过免疫组化方法检测E-cadherin、vimentin、snail及NF-κB在相关组织中的表达情况,并通过统计学分析两组间的表达差异。结果在胃癌组织中,有淋巴结转移组E-cadherin的表达明显低于无淋巴结转移组,而vimentin与其相反,有淋巴结转移组的表达明显高于无淋巴结转移组,两者比较均有统计学差异(P0.05);同时有淋巴结转移组snail的表达明显低于无淋巴结转移组,NF-κB在有淋巴结转移组的表达明显高于无淋巴结转移组,两者比较均有统计学差异(P0.05)。相关性分析提示E-cadherin的表达与NF-κB表达相关,而vimentin及snail的表达则与其无关。结论 E-cadherin及vimentin可能通过NF-κB及snail调节表达,通过EMT参与胃癌淋巴转移,其表达高低可以作为淋巴转移发生几率的预测,联合检测可作为重要的生物学指标,用于术前胃癌检测。 相似文献
16.
目的 研究四腔心观心脏后区域异常与胎儿畸形的关系,探讨胎儿常规超声检查中观察心脏后区域的临床价值。方法 行产前系统超声检查的7062例胎儿,超声检查心内和心外各脏器结构,四腔心切面观察心脏后区域。结果 产前超声共发现53例胎儿四腔心观心脏后区域异常,占0.8% (53/7062)。37例经产后尸解证实,其中内脏异位综合征73.0%(27/37),完全性内脏反位8.1%(3/37),心脏畸形18.9%(7/37)。结论心脏后区域异常与胎儿畸形有密切的关系。四腔心观心脏后区域异常观察方法简单,可以作为产前筛查内脏转位和心血管畸形的有效超声标志。 相似文献
17.
目的探讨孕中期妇女(14~20+6周)外周血中甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(F-βhCG)在胎儿唐氏综合征产前筛查中的作用。方法采用酶联免疫法检测孕妇血清中AFP与F-βhCG浓度,结合孕妇年龄、体质量、孕周、末次月经,利用配套软件计算胎儿患唐氏综合征的风险,分别进行2009~2011年的产前筛查人数以及阳性率作对比。结果 2009~2011年的产前筛查人数为8 884人次,其中唐氏综合征高危数为801人次,阳性率占总人数9.02%。结论孕妇血清标记物筛查检测能显著降低需要进行创伤性产前诊断的孕妇比例,降低唐氏儿出生概率。 相似文献
18.
血管紧张素Ⅱ一型受体基因 A 1166C多态性与高血压病的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
研究中国汉族人血管紧张素 I I的 I型受体( A T1 R) A1166 C 基因多态性与原发性高血压的关系。 方法:测定120 例汉族原发性高血压病人和 86 个汉族正常人的血压、体重指数、空腹血糖及血胆固醇和甘油三酯浓度。用盐析法提取外周血白细胞 D N A,用 P C R加上限制性酶切方法检测 A T1 R的 1166 位基因突变。 结果:高血压组除收缩压、舒张压显著高于对照组外,其它临床指标如体重指数、空腹血糖及血脂水平两组间无显著差异; E H 患者 A T1 R 基因 A C基因型频率比正常对照组 A C基因型频率高(0.181 vs 0.058, P< 0.01), C1166 等位基因频率 E H 组高于正常对照组(0.091 vs 0.029, P< 0.05);两组中均未发现 C C纯合子基因型。 结论:在中国汉族人群中, A C基因型与原发性高血压有关, C等位基因可能是一个高血压的易感基因。 相似文献
19.
高血压常伴随胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)的机理目前还不明确.胰岛素发挥功能必须以胰岛素受体(insulinreceptor, INSR)介导.在中度以上的IR患者中常可检测出INSR基因突变,提示INSR基因可能是高血压病的候选基因之一[1].1991年,Hanis等[2]发现人INSR第8外显子具有多态性,系6244位棱苷酸由G转换为A,产生Nsi Ⅰ多态性,1996年澳大利亚学者Schrader等[3]研究发现,该多态性与高血压病有关.现将INSR基因多态性与中国人高血压关系的研究报告如下. 相似文献
20.
慢性肺心病患者急性发作期右心功能不全和肺动脉高压加重。本文拟用二维结合多普勒超声,尤其用三尖瓣返流压差法观察慢性肺心病急性发作期患者经硝苯吡啶治疗前后右心大小及肺动脉压的变化,探讨评价药物疗效的多普勒超声测量肺动脉压的指标。1 资料和方法1.1 病例选择 慢性肺心病急性发作期患者28例,男21例,女7例,平均年龄65.5岁。诊断依据全国第三次肺心病专业会议修订的标准。患者在入院前或入院后1~2天内进行多普勒超声心动图检查,入院后采用综合治疗加硝苯吡啶(10mg,tid,连用10天),经治疗病情控制后(缓解期)复查超声心动图,观… 相似文献