威视派克

[通用名称]iodixanol injection,碘克沙醇注射液 [商品名称]Visipaque [化学名称]5,5'-(2-羟基-1,3-丙二基)-双(乙酰基氨基)]-双[N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺]     

骨质疏松症治疗药物应用分析

目的:了解医院骨质疏松症药物应用状况,为临床用药提供参考。方法:根据我院西院区2003年~2004年数据及文献报道的广州和长江流域六大城市的数据,按不同类统计、排序、分析。结果与结论:各地骨质疏松用药总金额均在增长,降钙素、双膦酸盐、VitD3所占比例均有增长,性激素比例有所下降。国产药品比重有所上升,但进口药品仍占很大比重。国内应促进骨质疏松症防治药物的合理利用和开发,以满足不断增长的临床需要。     

真菌及致病性真菌浅议

真菌是指具有真正的细胞核．产生孢子和不含叶绿素．以寄生或腐生等方式吸取碳源、能源和其他营养物质,一般都有分支或不分支的丝状体,仅少数类群为单细胞（酵母菌和类酵母菌）。能进行有性和（或）无性繁殖。具有纤维素（或其他葡聚糖）或几丁质的微纤维或两者兼有的细胞壁的有机体。     

西地那非的不良反应与安全性监测

<正>自1998年3月在美国批准上市以来,西地那非(sildenafil)作为第一个用于临床治疗男性勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的口服药,已在全球范围内用于治疗各种原因引起的ED, 其疗效和安全性得到广泛的确认[1-4]。但是,作为使用方便的治疗ED的口服药,其安全性一直是广大医生和患者关注的问题,尤其是ED和心血管疾病有很多     

噻氯吡定和氯吡格雷的药理学特性与临床应用评价

目的 :为临床合理使用噻氯吡定和氯吡格雷提供参考。方法 :通过查阅文献 ,对噻氯吡定和氯吡格雷的作用机制、药代动力学、不良反应 (ADR)、药物相互作用和临床研究进行分析和讨论。结果与结论 :由于噻氯吡定和氯吡格雷的结构类似 ,作用模式类似 ,因此它们存在类似的药理作用和ADR。噻氯吡定和氯吡格雷为有效的抗血小板药 ,能有效预防患血管疾病者的中风、心肌梗死和血管性死亡。但在使用时一定要警惕其严重ADR。     

促红细胞生成素与竞技运动

<正>促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白激素,主要是由肾脏生成的一种造血生长因子,能促进骨髓红细胞的生成和释放。作为兴奋剂使用则是源于它提高机体携氧能力、增强运动耐力的特性。1989年EPO被国际奥委会(IOC)列为兴奋剂,2005年起,IOC和世界反兴奋剂机构(WADA)的禁用清单中,被列为赛内和赛外所有     

感冒药的合理选用

目的为感冒药的合理选用提供参考。方法将抗感冒药按组成(化学药品)进行分类,并对各品种进行列表简介。结果抗感冒药为解热镇痛抗炎药、抗组胺药、减充血剂、镇咳祛痰药等几类药物的组方,组方的差异会造成其对不同类型感冒疗效的区别。结论抗感冒药应根据患者的临床症状和个体差异有针对性地选用,避免重复用药和发生不良药物事件。     

缩宫素致过敏反应2例

病例1女,29岁,2000年5月30日,孕40+6周入院,因"漏斗骨盆"于2000年6月1日行子宫下段剖宫产术,为加强宫缩,术中及术后均静滴缩宫素(催产素),术后缩宫素20u于10%葡萄糖注射液500ml中静滴,术中及术后第1天无异常,术后第2天患者在静滴缩宫素过程中突感胸闷,憋气,并出现寒战,发抖,测体温39.8℃,立即停用缩宫素,改输5%葡萄糖注射液,同时由小壶加入地塞米松10mg,吸氧,查体心肺正常,30min后症状好转,体温逐渐下降至正常,次日下午,患者不明原因体温达38.6℃,无明显不适,体查正常,急查血象正常,未做特殊处理,观察2天,体温正常出院,出院后电话追访患者体温正常.     

国内糖尿病治疗药物利用评价

目的:了解随着糖尿病基础研究、治疗药物的进展,我国糖尿病用药的使用情况。方法:借助CHKD数据库,检索1994年~2004年已发表的国内糖尿病用药文献,对糖尿病用药的药物利用研究性文章进行综述。结果与结论:经对35篇文献分析,发现不同年份不同省市降糖药的使用有共同之处,也存在差异。因此,每个地区应建立自己的糖尿病用药的药物利用研究数据库,定期汇总本地区各类药品使用情况,以便于国家汇总数据建立高一级数据库,便于合理用药在多方位、多层次上的实施。     

自动化药品检测机检测单剂量口服分包药品的准确度分析

目的：研究应用自动化药品检测机对单剂量口服分包药品进行核对的成效。方法：应用药品检测机对25个连续工作日的单剂量口服分包药品进行实时检测，并对检测机所出的错误报告由药师进行二次核对，记录每次错误发生的原因和信息并加以分析。结果：25个连续工作日应用第二代药品检测机（Medicine Detection Machine，MDM）实时检测111 940包药包，共报告6 805份药品错误报告，错误上报率为6.08%。其中真错误发生率为0.22%，占到所有错误的3.62%；假错误发生率为5.86%，占到所有错误的96.38%。其中碎药的发生比例最高（约0.10%），占到了所有真错误的48.35%，其次是药包中多药渣，发生比例约为0.05%，占所有真错误的23.14%。假错误中，药片位置的原因导致的假错误占到了所有假错误的40.76%，其次是药品本身的原因和药包原因，分别占了31.72%和11.92%。结论：采用检测机对口服药品的单剂量药包进行检测能够切实提高分发给患者的单剂量药品的准确度，降低患者的用药风险，并且提高药师工作效率。