丹佛智能发育筛查法在乌鲁木齐地区正常维吾尔族儿童中的对比分析

丹佛智能发育筛查法是一种为观察0～6岁正常小儿神经精神发育,以早期发现某些小儿智能问题而设计的简单筛查方法,由于简易有效现已被世界各国广泛采用。新疆地处祖国西北边陲,在160万平方公里土地上,生活着多民族,其中维吾尔族占绝大数。在幼儿园正规教育下成长的孩子与北京等六市相比占少数,大多数是在家庭教育中成长。由于一些维吾尔族生活方式的影响,我们认为丹佛智能发育筛选法在新疆地区有再标准化的必要。     

脊柱爆裂骨折DR平片及CT诊断

<正>本文对我院2010年来收治的80例爆裂骨折DR平片及CT结果分析报告如下。临床资料1一般资料:80例脊柱爆裂骨折病人,男60例,女20例,临床除局部压痛,叩击痛,脊柱畸形外,有脊髓损伤症状,即损伤平面以下感觉及运动障碍或截瘫者40例。所有病例常规拍摄正侧位平片,发现有骨折者对该椎节及上下2椎节作CT扫描,一般胸椎、腰椎扫描层厚5mm,层距5mm,颈椎层厚2mm,层距2mm,部分病例作椎体或关节突矢状位重建。2结果:平片及CT所见:80例病人平片发现骨折90椎节,CT发现骨折98椎节有9椎节CT发现为相邻椎节附件骨折而平片无发现。有2椎节平片显示轻度压缩椎体,而CT平扫无明显异常,80例中连续两椎节骨折12例,连续3椎节骨折2例,不连续两椎节骨折2例,不连续3椎节骨折1例,CT     

分析四肢长管骨创伤骨折患者运用钢板螺钉内固定治疗的临床效果

目的探究对四肢长管骨创伤骨折患者运用钢板螺钉内固定治疗的临床疗效。方法选取2017年1月至2018年10月本院骨科收治的480例四肢长管骨创伤骨折患者,均应用钢板螺钉内固定技术治疗,观察其临床疗效。结果 480例患者经治疗后,其平均愈合时间为(3.56±0.25)个月,其骨折愈合优良率为93.75%,术后并发症总发生率为4.38%。结论对四肢长管骨创伤骨折患者运用钢板螺钉内固定技术治疗,疗效确切,值得加强推广。     

左乙拉西坦治疗小儿癫痫58例临床研究

左乙拉西坦(I～evetiracetam,Lev)商品名为Kep-pra,是一种吡咯烷衍生物,其分子式为C8H14N202..作为近年新研发的抗癫痫药,具有独特的抗癫痫作用机制、较好的药理特性及良好的耐受性[1].动物实验证明,Lev在癫痫发作时可对抗神经元的超同步化.研究证实,Lev对全面性癫痫及肌阵挛性癫痫均有作用[2].本研究评估Lev作为添加治疗不同类型儿童癫痫的临床疗效和耐受性.     

心肌致密化不全的超声心动图特征及诊断价值

目的:研究心肌致密化不全的声像图特征及诊断价值.方法:应用超声心动图常规测量各腔室内径及心功能主要参数,分析二维、CDFI及频谱多普勒特点.结果:心肌致密化不全声像图显示以下特征:二维超声心动图表现为,左室心内膜面可见多发性突入左室腔内的肌小梁,小梁之间可见深度不同的间隙;病变均累及左室游离壁的中下部,室间隔基本正常;病变处心内膜呈节段性缺失;左心室壁呈非均匀性增厚或变薄;彩色多普勒显示,肌小梁间隙可见血流充盈与心室腔相通.结论:心肌致密化不全超声心动图有特征性显示,彩色多普勒超声心动图是心肌致密化不全的首选方法.     

巯甲丙脯酸治疗小儿顽固性心力衰竭

我们用巯甲丙脯酸治疗20例小儿顽固性心力衰竭,剂量0.5～2.0mg/kg,一日三次。服药疗程3个月～1年2个月。总有效率90％(显效60％)。本药副作用小,安全可靠。     

针灸疗法结合运动疗法早期干预治疗脑梗死80例

目的研究探讨运用中医针灸疗法结合运动疗法早期干预的康复治疗对脑梗死的疗效。方法将160例脑梗死病人在神经内科常规治疗下,随机分为观察组80例,作针灸疗法结合运动疗法治疗;对照组80例,只作运动疗法治疗。运用BUNNSTROM、FUGI-MEYER(FMA)、CNS在3个层面上于治疗前及治疗后3个月,评定两组患者的运动功能和日常生活能力。结果治疗前两组在BUNNSTROM、FUGI-MEYER(FMA)、CNS3个层面上评估积分差异无显著性(P>0.05);治疗后3个月随访,观察组在BUNNSTROM、FUGI-MEYER(FMA)、CNS3个层面上评估积分都明显优于对照组(P<0.05)。结论针灸疗法结合运动疗法早期干预的康复技术对脑梗死病人的早期康复治疗效果显著,并且优于单一的运动疗法。     

鳞状上皮细胞癌抗原与宫颈癌患者血清相关性及临床意义

目的：探讨宫颈癌患者血清鳞状上皮细胞癌抗原（SCC-Ag）水平与宫颈癌的临床分期,病理类型,宫颈癌复发的相关性及临床意义.方法：经临床病理确诊的65例宫颈癌患者作为研究对象,非宫颈癌患者为对照组.检测血清中SCC-Ag值,分别与宫颈癌临床分期、病理类型、淋巴结转移、浸润肌层深度,肿瘤直径大小,复发进行对比分析.结果：宫颈癌组患者SCC-Ag的阳性率为75.4％,临床期别高者显示较高的阳性率;SCC-Ag值水平与宫颈癌的临床分期、病理类型、淋巴结转移、浸润肌层深度及肿瘤直径大小有关（P＜0.05）;复发和/或转移者SCC-Ag水平较治疗前明显升高（P＜0.001）;治疗后SCC-Ag水平明显下降,差异有统计学意义（P＜ 0.001）;与病理组织学分级和肿瘤生长方式无相关性（P＞0.05）.结论：SCC-Ag是宫颈鳞癌较特异的肿瘤标记物,在宫颈癌辅助诊断和疗效判断及预后监测中有重要临床意义.     

19例喀什地区维吾尔族居民的主动脉疾病基因突变分析

目的 探讨喀什地区少数民族的主动脉疾病基因突变类型,分析其与临床表型的相关性。方法 利用二代测序技术对包含马凡综合征在内的19例新疆维吾尔族主动脉疾病家系的37个相关致病基因进行基因检测|、分析,并对其近亲家属完成sanger验证。结果 本研究纳入19个主动脉疾病家系,共检测出23个突变位点,有11例先证者（57.89%）存在一个或以上的基因突变。其中有1例（5.26%）为明确的致病性突变;8例（42.11%）检测出意义未明性突变;7例（36.84%）检测出良性/可能良性突变。23个突变位点中包括有1个（5.26%）明确的致病性突变位点,14个（60.87%）意义未明的基因突变,8个（34.78%）良性/可能良性突变。对14个意义未明突变位点采用SIFT及Polyphen2 HDIV软件预测,发现6个（42.86%）为有害性/可能有害性 突变。对8个良性/可能良性突变位点进行上述软件预测,结果均为有害性/可能有害性突变。结论 本研究发现了23个突变位点,其中22个尚待以后更多的患者数据进行验证。基因诊断有助于患者及其近亲属的早期诊断及鉴别诊断。