固有免疫中TLR和NOD的研究现状

固有免疫是机体防御感染性疾病的第一道防线.随着模式识别理论的提出和Toll样受体(TLR),细胞质内的核苷酸结合寡聚化结构城(NOD)的发现,为了解机体识别细菌和炎症防御机制方面开阔了视野.了解TLR和NOD的结构、表达、分布和信号途径,相互影响和与疾病的关系以及研究TLR和NOD的意义很重要.     

p16,CDK4和PCNA蛋白在滋养细胞肿瘤中的表达

用ＳＰ法检测滋养细胞肿瘤，葡萄胎和正常绒毛中ｐ１６蛋白，ＣＤＫ４及ＰＣＮＡ的表达，发现：（１）ｐ１６蛋白在肿瘤表达低于绒毛中（Ｐ〈０．０５），ｐ１６蛋白阳性标本的ＰＣＮＡ表达率低于ｐ１６阴性者（Ｐ〈０．０５）。（２）ＣＤＫ４表达在滋养细胞肿瘤，葡萄胎和绒毛三者间及与ＰＣＮＡ表达间无差异（Ｐ〉０．０５）。（３）ｐ１６阳性肿瘤患者３年存活率较高，提示ｐ１６基因突变可能是滋养细胞癌变的重要原因，检测ｐ１     

青春双歧杆菌和嗜酸乳酸杆菌对急性期和恢复期结肠炎小鼠Th1/Th2亚群的影响

Objective To observe and analyze the effect of B. Adolescentis and L. Acidophilus on the proportion of Th cell Th1/Th2 in peripheral blood of UC-mice in acute stage and recovery stage. Method 40 BABL/c mice were induced by 3% DSS water for 7 clays free drinking and then with distilled water for 10 days. They were randomly allocated in 4 groups: NS group, SASP group, BF0624 group and LT0637 group, also the fifth group-10 normal animals. The blood of mice were collected by removing their eyes at day 8 and day 18, and then the mononuclear cells were iso]atecl. The proportion of Th1/Th2 was analyze through flow eytometry,hy labeling the specific antibody ot Th cellular membrane with the CD4 antibody, and the cytoplastie antigen of Thl or Th2 with IIA antibody or IF'N-γ antibody. Result The proportion of Th1/Th2 in normal mouse was 0. 84 -0. 94,and it raised up in DSS-mice at both acute stage and recovery stage. It decreased unequally after 7 or 17 days'B, adoleseentis, L. Acidophilus and SASP treatment, but that of all three groups were lower than NS group (2.21±0. 83). Even the proportion got close to the normal animals after 17 days'L. Acidophilus -treated. Conclusion The proportion of Thl/Th2 increased at the acute stage and recovery stage of DSS-mice. Both B. Adoleseentis and L. Acidophilus had more effective than SASP on decreasing the proportion of Th1/Th2 at two stages,ospecially L. Acidophilus.     

异丙肾上腺素对大鼠胸腺细胞凋亡的影响

研究胸细胞凋亡的方式，以期了解胸腺细胞成熟过程中克隆选择的调节机制。本文研究了异丙肾上腺素对胸腺细胞测亡的影响，结果表明异丙肾上腺素可使胸腺细胞凋亡。使体外培养的胸腺细胞死亡，出现典型凋主恨细胞的形态学改变，ＤＮＡ断裂成片及电泳时出现典型的“梯状”ＤＮＡ。     

RT—PCR原位杂交检测GFi—1基因在胸腺的表达

应用ＲＴ－ＰＣＲ原位杂交检测ＧＦｉ－１基因在胸腺细胞中的表达。结果表明，ＣＦｉ－１基因仅在不成熟的Ｔ淋巴细胞中表达，在成熟的Ｔ细胞中ＣＦｉ－１基因保持静止，说明ＧＦｉ－１基因的表达在Ｔ细胞成熟过程中起着重要作用，同时，也助于Ｔ细胞淋巴瘤的诊断与鉴别诊断。     

不同性质腹水中肿瘤坏死因子和可溶性白介素—2受体的变化

用ＥＬＩＳＡ方法检测了２１例肝硬化腹水漏出液，３２例肝硬化腹水渗出液和１９例癌性用中ＴＮＦ和ｓＩＬ－２Ｒ水平。结果表明，与肝硬化腹水漏出液比较，渗出液中ＴＮＦ水平最高，癌性腹水中次之。     

急性肝炎,肝硬化患者血清一氧化氮与免疫细胞因子的关系

对９０例例急性肝炎、肝硬化患者及健康人血甭中ＩＬ－１２,ＩＬ－１０,ＴＮＦ－α和ＮＯ水平进行检测。结果证明,急性肝炎患者血清中ＩＬ－１２,ＩＬ－１０和ＮＯ水平与健康人接近;而ＴＮＦ－α的水平明显增高,肝硬化患者血清中ＩＬ－１２,ＩＬ－１０,ＴＮＦ－α和ＮＯ水平较健康人显著增高。提示肝硬化患者的免疫功能紊乱与ＮＯ升高有关。     

大鼠脂联素基因的克隆、载体构建及其在嗜酸乳杆菌中的表达

目的构建大鼠脂联素基因(AdipoQ)乳杆菌原核表达载体,为脂联素及重组益生菌的进一步研究奠定基础。方法用TRIzol试剂从大鼠脂肪组织提取总RNA,经RT-PCR方法扩增全长的AdipoQ cD-NA片段,将PCR产物亚克隆入质粒pMG36e载体,对重组质粒pMG36e-AdipoQ进行序列验证后,将重组子经电穿孔转化嗜酸乳杆菌,经SDS-PAGE初步分析重组菌Lb-PMG36e-AdipoQ对目的基因AdipoQ的表达情况。结果从大鼠脂肪组织中扩增得到735bp片段AdipoQ基因,经双酶切鉴定及测序分析,证明AdipoQ已插入pMG36e载体中。构建的pMG36e-AdipoQ原核表达载体被成功转入乳杆菌,并成功表达出分子量约为30ku的蛋白质,与核苷酸序列推断的蛋白大小相符。结论成功构建了大鼠脂联素基因乳杆菌原核表达载体,并在乳杆菌中获得蛋白表达,为脂联素及重组益生菌的进一步研究提供了可能。     

Th17／IL-23免疫轴与克罗恩病疾病活动性的临床研究

目的探讨Th17细胞／IL-23免疫轴相关细胞因子与克罗恩病（CD）疾病活动性的关系。方法对本院确诊克罗恩病55例（观察组，其中缓解期13例，中度活动期31例，重度活动期11例）及10例正常肠黏膜组织作对照，采用免疫组化ABC法测定其组织中IL-17、IL-23P19、ROR-γt的蛋白表达，比较各组的表达意义。结果IL-17在正常组和缓解期组低表达，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），而在中度活动期组及重度活动期组表达依次增加，备组比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；IL-23P19在缓解期组、中度活动性组、重度活动期组表达依次增加，各组比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；ROR-γt在缓解期组、中度活动期组、重度活动期组表达依次增加，各组比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论Th17细胞／IL-23免疫轴参与了克罗恩病肠黏膜的免疫损伤，其细胞因子在肠黏膜组织表达水平的高低与疾病的严重程度有关。