绞股蓝总苷胶囊质量标准研究

目的 建立绞股蓝总苷胶囊的质量控制标准.方法 对制剂中绞股蓝总苷采用薄层色谱法进行定性鉴别,用分光光度法测定含量.结果 绞股蓝总苷浓度线性范围是0.008～0.028 mg/mL,r=0.999 4,平均回收率为99.64%,RSD为1.06%.结论 质量控制方法准确可靠,简便易行,可用于产品质量检验及生产中的质量控制.     

盐酸普鲁卡因注射液半成品pH对成品pH、含量、杂质的影响

盐酸普鲁卡因是国内外临床广泛应用的酯类局部麻醉药，其水溶液的稳定性受pH值的影响极大。我们控制注射液半成品的pH值，考察不同pH下成品pH的变化值、含量的变化值及杂质的含量，为生产时半成品pH值的选择提供依据。     

薄层扫描法测定洋马酊中东茛菪碱和士的宁的含量

目的：建立用薄层扫描法测定洋马酊中东茛菪碱和士的宁的含量的方法。方法：用硅胶Ｇ层析板,以醋酸乙酯∶甲醇∶氨水（１７∶２∶１）为展开剂,用反射式锯齿形扫描测定。结果：东茛菪碱点样量在４．１～１２．３μｇ,士的宁点样量在１８．６～９３．０μｇ范围内呈良好线性关系。东茛菪碱和士的宁的平均回收率分别为９６．３％和１０２．３％。结论：本法简单,具有快速、灵敏、准确等优点,可有效地用于洋马酊的质量控制。     

牛膝-杜仲药对对小鼠巨噬细胞RAW264.7的抗炎作用

目的 研究牛膝-杜仲药对的抗炎作用.方法 将小鼠巨噬细胞RAW264.7分为空白组、模型组、牛膝组(800μg/mL)、杜仲组(800μg/mL)和牛膝-杜仲药对低、中、高浓度组(400、800、1600μg/mL),除空白组和模型组外,其余各组加入相应药物培养6 h后,空白组继续加入培养基,模型组加入10μg/mL脂...     

注射器残留抗凝剂对患儿血气及电解质结果的影响

目的 探讨注射器残留抗凝剂对患儿血气及电解质结果的影响。方法 对30例患儿同时用常规法和改良法采集血样本各30份,对所测得的血气和电解质结果进行比较分析。结果 改良法所测得的PCO2、K+、Ca2+、Hct值均高于常规法,而Na+值低于常规法,两者比较,差异有显著性意义(P<0.01,P<0.05)。结论 改良法可以减少血样被抗凝剂残留造成的结果误差。     

复凝粉止血作用实验研究

目的　对复凝粉的止血作用进行比较实验研究 ,为进一步研制快速止血急救装备提供可靠依据。方法　以家兔为实验对象 ,实验分为 6组 :空白对照组、阳性对照组、海螵蛸粉组、凹凸棒石粉组、复凝粉组Ⅰ、复凝粉组Ⅱ。实验内容包括 :①体外凝血时间的测定 ,②家兔创伤模型的建立及止血实验等。结果　复凝粉组Ⅰ和复凝粉组Ⅱ结果相似 ,体外凝血时间与其它各组相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,止血实验效果显著。结论　复凝粉组在本实验条件下止血效果明显优于其它各组。     

国内外海洋药物研究进展和展望

海洋生物体内一些结构奇特、新颖的化学物质具有药理特异性、高活性和多样性,已成为天然药物的重要来源.目前,国际上有多种来源于海洋生物的新药正在进行临床前研究,我国也已有多种海洋药物应用于临床.本文综述了国内外海洋药物的研究进展,简要介绍了我院海洋药物的研究情况,并对我国海洋药物研究作了展望.     

血气分析样本的采集及误差分析

血气分析它主要是针对人体动脉血液中PH值（酸碱值）及血液的气体即氧分压（PO。）和二氧化碳分压（PCO）气体分析进行测量。血气分析在临床上具有重要的意义，通过血气分析可以了解病人的酸碱平衡，并且是区别呼吸性和代谢性酸（或碱）中毒的重要手段之一。特别是危重病人使用呼吸机辅助通氧时，血液的PH、P（入、PCO；的监测对及时了解呼吸机的工作效果、调节参数及评估病人呼吸功能和代谢状况等具有十分重要意义。血气样本不同于一般的血液样本，它的采集有特殊要求，采集工作通常由临床护士或医生来担任。如采血不当则可引起结果…     

自充盈动脉采血器与普通注射器采血对多参数血气测定结果的比较

目的 探讨注射器抗凝剂及残留液体对患儿血气、电解质及代谢物结果的影响。方法 对30例患儿同时用血气自充盈动脉采血器与普通注射器采集血样本各30 份,对所测得的血气和电解质结果进行比较分析。结果 自充盈动脉采血器所测得的PCO₂、tHb、K₊、Ca₊₊、Hct、Gul和Lac值均高于普通注射器者,两者比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论 血气自充盈动脉采血器可以去除血样被抗凝液体稀释造成结果误差,排除抗凝剂对阳离子的影响。     

HPLC法测定舒肝灵茶中特女贞苷的含量

目的建立HPLC法测定舒肝灵茶中特女贞苷含量的方法。方法采用Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈-水（18:82）;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:224nm;柱温:25℃。结果特女贞苷在8.064⁴03.2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.9%,RSD为1.93%,n=9。结论该方法简便,快速准确,可用于舒肝灵茶中特女贞苷的质量控制。