国内莨菪类药的新用途

1958年钱潮首先应用阿托品治疗中毒性菌痢及感染性休克取得显著疗效,1965年祝寿河用山莨菪碱(654)为主治疗暴发性流脑、感染性休克、出血性肠炎等疾病取得桌越效果,并为此提出微循环障碍性疾病的新概念。此后微循环的研究及莨菪类药的临床应用取得了飞速发展。目前,莨菪类药的临床应用已遍及内、外、儿、妇、神经、皮肤、五官等科,治疗的疾病近100种。本文仅据近年来国内文献报道,对其有关新用途综合如下。     

对《药局技术操作手册》一书的几点商榷意见

《药局技术操作手册》(济南部队后勤部卫生部编,山东科学技术出版社出版,1982年3月第1版第1次印刷)全书包括基本操作,普通制剂、灭菌制剂、药品检验及附录五大部分.各部分均较全面和系统的作了论述,同时还注意收集了微型胶囊、膜剂、滴丸剂等新制剂和仪器分析新技术的应用,内容极其丰富,是一部深受医院药剂人员欢迎     

冻干保护剂对HB有效组分脂质体包封率和粒径的影响

目的研究不同冻干保护剂种类和浓度对HB有效组分脂质体冻干前后包封率和平均粒径的影响。方法按16个处方制备了HB有效组分脂质体,采用荧光分光光度法测定包封率,用显微镜和数码图象分析软件测定了平均粒径,通过冻干前后脂质体包封率和粒径的比较优选出最佳的冻干保护剂。结果最佳冻干保护剂为甘露醇和二元保护剂蔗糖-甘氨酸,包封率达到69.91%和66.70%,外观效果良好,比例分别为,甘露醇:PC:CH:HB=4:1:0.5:0.2;蔗糖:甘氨酸:PC:CH:HB=4:0.8:1:0.5:0.2。结论冻干保护剂可减少脂质体囊泡在冻干过程受到的破坏以及对脂质体包封率和粒径的影响。     

郁可欣胶囊质量控制研究

目的:建立郁可欣胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法对郁可欣胶囊内容物进行鉴别。含量测定采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),用Zorbax ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-5%磷酸-三乙胺(45∶55∶0.35,v/v)为流动相,检测波长:360nm,流速:1mL.min-1。结果:郁可欣胶囊内容物薄层色谱、紫外光谱与对照品金丝桃苷基本一致。金丝桃苷的保留时间为4.9min,且与其他峰的分离度大于1.5,金丝桃苷的线性范围为0.005~0.062 5g.L-1(r=0.999 9),最低检测限为2.0ng,最低定量限为7.5ng,平均回收率和RSD分别为98.91%和1.62%。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可为郁可欣胶囊的质量评价提供有效手段。     

高效液相色谱法测定活力胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立活力胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为uBondapak型C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为203nm。结果:黄芪甲苷进样量在0.08~0.24g.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),加样回收率为95.30%~101.75%,RSD为0.87%~1.34%。结论:本法简便、可靠、准确,对活力胶囊的质量控制有实际意义。     

百瑞口服液澄清工艺研究

目的 采用II型ZTC1+1天然澄清剂,建立百瑞口服液的澄清工艺。方法 考察澄清剂的加入顺序、加入量、澄清时间对口服液澄明度的影响;采用HPLC法测定口服液中紫云英苷含量,采用紫外分光光度法测定口服液中总黄酮含量。结果 确定了口服液的澄清工艺:以先B组分后A组分的次序加入20%的澄清剂,各组分的澄清时间均为12 h。结论 ZTC1+1天然澄清剂不影响紫云英苷及总黄酮等有效成分的含量,可作为制备百瑞口服液的除杂澄清工艺。     

愈肠颗粒的提取工艺研究

目的 研究医院制剂愈肠颗粒的最优提取工艺。方法 以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果 通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其最佳提取工艺条件为：处方量药材加10倍量水提取;提取2次,每次1 h;提取液的醇沉浓度为70%。结论 该工艺操作简单方便、稳定可行,可用作愈肠颗粒的优化提取方法。     

高效液相色谱法测定肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷含量简

目的建立测定肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用C18柱（250mm×4. 6mm,5 μm）。大黄素测定时流动相为甲醇-0. 1%嶙酸溶液（80 ： 20）,流速l.OmL/min,检测波长为254 nm,进样量为20 μL,柱温为30℃。芦荟苷测定时流动相为乙腈-水（25 ： 75,V/V）,流速l.OmL/min,检测波长为355 nm,进样量为20 pL,柱温为301。结果以峰面积（F）对进样质量浓度（;T,（ig/mL）进行线性回归,得大黄素回归方程F = 23 151X-3 768. 2,r = 0. 999 9,线性范围为2.400？48. 00 （ig/mL,平均回收率为101.36% ’ RSD为1. 72% ;芦荟苷回归方程F = 7 220. 4 JT - 2 476, r = 0. 999 9,线性范围为5. 000 - 100. 0 （Ag/mL,平均回收率为101.11%,RSD为1.57%。结论该法操作简单,测定结果准确,重复性好,可用于肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷的含量测定。     

微凝胶的制备及其在药物缓控释系统中的应用

微凝胶是一种具有分子内交联网状结构,粒径在0.1~100 μm之间的功能性聚合物,具有粒径小、载药量高、环境响应性灵敏、生物相容性好等特点,在药物缓控释系统中的应用具有独特优势。笔者在查阅近年国内外文献的基础上综述了微凝胶的基本特性、制备方法、制备材料及在药物缓控释系统中的应用。     

SFE-CO2萃取及传统方法提取没药挥发油的成分比较

目的 对没药经SFE-CO₂萃取以及传统方法提取得到的挥发油进行比较。方法 通过GC-MS对其成分进行分析比较。结果 经GC-MS分析,SEF-CO₂萃取得到的挥发油可以分离并确定其中35种成分,水蒸气蒸馏为32种成分,挥发油提取器为33种成分。结论 经SEF-CO₂萃取得到的挥发油较其他几种方法得到的挥发油在成分以及量上均偏高。