“5.12”汶川地震部分灾区健康人群流脑抗体水平调查

目的了解汶川地震灾区健康人群流行性脑膜炎（流脑）A群、C群抗体水平,为制定预防控制措施提供依据。方法 采集灾区灾民安置点中5～年龄组、10～年龄组、15～年龄组及25～年龄组健康人群血液标本293份,应用ELISA试剂盒检测A、C群流脑抗体水平。结果汶川地震灾区健康人群A群流脑抗体总阳性率为82.3%（241/293）,抗体含量中位数为4.86μg/ml;C群流脑抗体总阳性率为71.3%（209/293）,抗体含量中位数为4.39μg/ml。结论 汶川地震灾区健康人群A群、C群流脑抗体水平均处于较高水平。灾区流脑A＋C群疫苗加强接种为预防流脑流行发挥了重要作用。     

地震灾区某板房社区流脑带菌率调查

[目的]了解汶川大地震后某板房社区内流行性脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitides,Nm)带菌率状况和主要流行的血清群,为评价灾区卫生防疫效果和调整卫生防疫措施提供依据.[方法]对灾区某板房社区人群进行单纯随机抽样,采集咽拭子样品107份,采用传统的细菌学分离培养方法和分子生物学Taqman-MGB探针RT-PCR技术对流脑带菌率进行检测;对分离所得菌株进行血清学鉴定和PCR方法分群.[结果]对所采集的107份样品采用分子生物学Taqman-MGB探针RT-PCR技术检出3例阳性;细菌学分离培养得到3株阳性菌株,两种检测方法阳性样品编号一致,检测结果吻合,阳性率为2.80%.3株阳性菌株经血清学和分子生物学PCR方法分群,分别为B群Nm 2株,C群Nm 1株.[结论]与四川省流脑检测点及全国其他地区流脑带菌水平相比,社区流脑带菌率没有明显差别,流行仍以B群为主,但是流脑C群的出现应该引起足够的重视,防止流脑疫情的出现.     

地震灾区环境中细菌对含氯消毒剂抗性的观察

目的了解地震灾区环境中细菌对含氯消毒剂抗性情况,为制定自然灾害消毒策略提供科学依据。方法采用肉汤稀释法,对地震灾区环境中分离的细菌对含氯消毒剂抗力情况进行了测定。结果含氯消毒剂对地震灾区消毒区域水中分离的大肠杆菌的MIC值为0.4~0.8 mg/ml,对灾区非消毒区域分离的大肠杆菌以及标准菌株的MIC值为0.5 mg/ml。含氯消毒剂对地震灾区土壤中分离的蜡样芽孢杆菌芽孢的MIC值为0.8~1.3 mg/ml,与其标准菌株芽孢基本一致。结论地震灾区环境中分离的大肠杆菌和蜡样芽孢杆菌芽孢对含氯消毒剂的抵抗力与标准菌株或标准菌株芽孢基本一致。     

成都市社区慢性阻塞性肺疾病患者卫生服务利用及其影响因素分析

目的 了解成都市社区慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者卫生服务利用情况及其影响因素.方法 随机整群抽取成都市6个社区卫生服务试点社区的所有COPD患者作为调查对象,采用逐户走访填写问卷并结合查阅病案的方法对446名患者进行调查,调查内容涉及患者的一般社会人口学特征,疾病相关内容,对待疾病的态度,卫生服务利用信息以及相关卫生费用等.结果 成都市社区COPD患者门诊利用率为53.04%,年均门诊次数为6.04±4.05.COPD患者住院就诊率为18.22%,年均住院次数为6.10±2.61,年均住院时间为(51.65±15.91) d.COPD患者对综合性医院和较大的医院的利用率为45.33%,对社区卫生服务中心利用率为18.22%.影响COPD患者门诊就诊的主要因素为年龄、患者种类、对疾病的态度、病情严重程度和医疗负担形式.影响COPD患者住院与否的主要因素有职业、患者种类、病情严重程度、医疗费用负担形式与家人态度.文化水平、收入、职业、对疾病的态度以及医疗费用负担形式则是影响COPD患者到社区卫生服务中心就诊的主要因素.结论 成都市社区COPD患者对卫生服务特别是社区卫生服务的利用较低;有较多的因素影响患者对卫生服务的利用.     

德氏乳杆菌保加利亚亚种β-半乳糖苷酶基因在大肠杆菌中的非融合表达

目的在大肠杆菌中非融合表达德氏乳杆菌保加利亚亚种β-半乳糖苷酶,为构建能高效表达β-半乳糖苷酶的食品级益生菌株奠定基础。方法选择德氏乳杆菌保加利亚亚种(1.1480和wch9901)β-半乳糖苷酶基因(lacZ)起始密码ATG上游-18bp到ATG下游1bp的一段包含SD位点和ATGA位点的序列为上游引物,PCR扩增lacZ,插入表达质粒pMG36e构建重组表达质粒。转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,提取重组质粒进行酶切鉴定和测序,并测定转化菌β-半乳糖苷酶活性。结果重组质粒酶切鉴定合格;其中插入的外源片段序列与德氏乳杆菌保加利亚亚种lacZ标准序列符合率达99%以上;携带重组质粒pMG36e-lacZ1.1480的大肠杆菌DH5α酶活性为3.074U/mL,酶比活性为6.939U/mgpro;携带重组质粒pMG36e-lacZwch9901的大肠杆菌DH5α酶活性为4.755U/mL,酶比活性为8.537U/mgpro。结论成功在大肠杆菌中非融合表达了德氏乳杆菌保加利亚亚种β-半乳糖苷酶;本研究选择的SD位点和ATGA位点能在大肠杆菌中有效地引导蛋白的非融合表达。     

金黄色葡萄球菌REP-PCR指纹图谱分型方法优化

目的 优化金黄色葡萄球菌细菌基因组重复序列PCR(REP-PCR)指纹图谱分型方法,并在临床分离株分型研究中应用,为构建金黄色葡萄球菌同源性追踪体系提供依据。方法 试剂盒法提取金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC 25923基因组DNA作为模板,根据参考文献设计REP引物,PCR扩增其基因组中靶序列。优化反应体系Mg²⁺浓度、模板量、引物浓度和退火温度,以得到最佳指纹图谱。以优化好的REP-PCR方法对10株金黄色葡萄球菌临床分离株进行分型。结果 PCR反应体系Mg²⁺浓度2.5 mmol/L,DNA模板量125 ng/25μL,引物REP1R、REP2浓度各0.6μmol/L,退火温度40℃时,指纹图谱条带最清晰、明亮;10株临床分离株指纹图谱均在0.5~1.0 kb之间出现1条相同条带,其中1~3,4,5,8,9号菌株图谱相同;7和10号菌株除在0.5~1.0 kb出现1条条带外,还在1.0~1.5 kb出现1条条带,在1.5~2.0 kb出现1条条带;6号菌株共产生5条条带,分别出现在0.5~1.0 kb(2条),1.0~1.5 kb(2条)和1.5~2.0 kb(1条)。结论 成功建立优化的金黄色葡萄球菌REP-PCR指纹图谱分型方法;10株临床分离株用该法分为3型。     

保加利亚乳杆菌β-半乳糖苷酶高产株的筛选

目的：鉴定和筛选β-半乳糖苷酶高产酶保加利亚乳杆菌。方法：采用涂片染色和形态特征观察。鉴别生化试验，（如过氧化氢酶试验，碳水化合物发酵产酸试验及牛奶石蕊试验）对购买的保加利亚乳杆菌1.1480，保加利亚乳杆菌6032和从酸奶中分离的保加利亚乳杆菌进行鉴定；采用X-gal定性试验和ONPG定量试验对酶活性进行测定以筛选高产酶菌株。结果：（1）保加利亚乳杆菌1.1480和从酸奶中分离的保加利亚乳杆菌均为保加利亚乳杆菌，保加利亚乳杆菌6032已发生变种。（2）保加利亚乳杆菌1.1480和从酸奶中分离的保加利亚乳杆菌均可在含有X-gal和IPTG琼脂培养基上产生蓝色菌落。进一步的定量试验表明保加利亚乳杆菌1.1480比从酸奶中分离的保加利亚乳杆菌酶活性高。结论：从酸奶中分离的保加利亚乳杆菌在作为酸奶菌种的过程中可能被人工训化；保加利亚乳杆菌1.1480的特性与伯杰手册第八版中描述的完全一致，且产酶量最高。     

辐照灭菌

本文介绍用⁶⁰钴辐照灭菌医疗用的效果和临床应用基本情况。对大肠杆菌、绿脓杆菌、金色葡萄球菌、枯草杆菌芽胞,⁶⁰钴辐照的吸收剂量在10KGy以下,对HBV,其吸收剂量为28.8KGy就查不到感染指标了,推算出安全剂量为38.4KGy。
辐照灭菌的医疗器械用于100例手术病人,静脉输液针头用于1,100例输液病人,无1例不良反应。辐照灭菌是一种很有发展前途的灭菌工艺,有大力推广使用的价值。     

二氧化氯发生器杀菌及消毒效果观察

目的：观察YHL－X200型消毒剂发生器制备的二氧化氯消毒剂对微生物杀灭效果及对饮用水水源，医院污水的杀菌情况。检测该设备流速对二氧化氯产量的影响。方法：对大肠杆菌，白色念珠菌，枯草杆菌黑色变种芽胞菌的定量杀菌实验；现场处理医院污水的细菌总数，粪大肠菌群数检测；现场处理深井水的细菌总数，大肠菌群数检测；在设备的加样流速为0．8kg/h,2.0kg/h,2.5kg/h,4.0kg/h时检测相应二氧化氯的含量。结果：以含10．0mg/L ClO2对水中大肠杆菌，白色念珠菌作用1分钟或含80．0mg/L ClO2溶液对枯草杆菌黑色变种芽胞菌作用15分钟杀灭率均达到99．9％以上，杀菌作用受有机物影响明显，对医院污水处理，以200．0g/h的ClO2发生量，经射流器混入待处理污水，作用30分钟后，细菌总数和粪大肠菌群数符合污水综合排放标准（GB8978－1996），对深井水的处理，以64．89g/h ClO2的发生量，经射流器混入待处理水，作用30分钟后，细菌总数和大肠菌群数符合生活饮用水标准（GB5749－85），该设备加样流速越大，二氧化氯的产量越多，从而控制单位时间内二氧化氯的产量，使该消毒液发挥良好的消毒效果。     

人参皂甙Rbl对转化生长因子-β1诱导的肾小管上皮细胞p47phox的表达及细胞外基质的影响

目的 探讨人参皂甙Rbl(G-Rb1)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的肾小管上皮细胞(NRK52E)氧化应激的作用及对细胞外基质(ECM)的影响.方法 将体外培养的正常大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)分为空白对照组,10 ng/mL TGF-β1刺激组,不同剂量的G-Rb1干预组(在10 ng/mL TGF-β1基础上分别加入10 ng/mL、20 ng/mL、40 ng/mL G-Rb1),40 ng/mL G-Rb1组,100 nmol/L NADPH氧化酶抑制剂DPI组.采用流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平;应用免疫组化技术、Western blot检测NADPH氧化酶亚单位p47phox的表达;实时荧光定量PCR(RT-PCR)、酶联免疫吸附法观察细胞外基质主要成分胶原I(Col-I)和纤维粘连蛋白(FN)的变化.结果 与正常对照组相比,TGF-βI可显著增强NRK52E细胞内ROS水平和p47phox的表达,ColI和FN的含量也显著增加(P<0.05).G-Rb1和DPI明显抑制了TGF-βI诱导的细胞内ROS的产生和p47phox 的表达,同时降低了Col-I和FN的水平(P<0.0S).结论 TGF-βI可以诱导NRK52E细胞ROS和p47phox水平的升高,刺激细胞外基质成分Col-I和FN的形成.G-Rb1呈剂量依赖性地抑制了TGF-βI刺激的NRKSZE细胞内的ROS水平的升高和细胞外基质的增加.其作用机制可能与降低p47phox的表达有关.