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91.
流行性感冒(简称流感)是由流行性感冒病毒(简称流感病毒)引起的急性呼吸道传染病,临床表现为发热、头痛、肌痛、乏力、鼻炎、咽痛和咳嗽.近3个世纪,流感一直是困扰人类的主要传染病之一.流感的第一次流行早在1510年的英国,但直到1580年人类才对其有了一个较清楚的认识.  相似文献   
92.
我院于1985年12月开始对诊断为病毒性肝炎住院患者进行病原学分型。检测结果诊断为甲型与乙型肝炎病毒重叠感染55例,现结合病原学检测报告如下。材料与方法一、临床资料55例中,男39例,女16例,年龄17~54岁。55例中均有程度不同的病毒性肝炎症状和体征。肝功能检查;血清总胆红质5.1~10mg%11例,1.5~5mg%31例,1.2~1.4mg%9例,<0.8mg%4例。SGPT(改良金氏法)200~400单位17例,>400单位38例。按1984年南宁全国肝炎会议制订诊断标准,诊断急性肝炎10例,慢性活动性肝炎28例,慢性迁延性肝炎17例。二、检测方法用ELISA法检测抗-HAV-IgM(北京生化免疫制剂中心生产的试剂盒)。HBsAg  相似文献   
93.
构建抗HBsAg人源单链抗体与人α干扰素的融合分子———抗HBsAg单链抗体靶向干扰素 ,并在大肠杆菌中表达出活性融合蛋白。利用限制性内切酶分别从含有抗HBsAg人源单链抗体与人α干扰素的质粒中切出目的基因 ,连接到pET2 2b质粒中 ,构建成单链抗休靶向干扰素表达载体。利用SDS PAGE电泳、竞争性抑制实验与抗病毒实验对表达产物进行分析鉴定。结果表明 ,构建出含有抗体导向干扰素融合基因的表达质粒 ,诱导 12h后 ,在SDS PAGE上可以观察到相对分子质量约为 4 5× 10 3的目的蛋白 ,竞争性抑制实验与抗病毒实…  相似文献   
94.
目的了解外科护士对术后禁食水时间及相关知识的认知情况,并分析其影响因素。方法采用自行设计的调查表,对外科病房83名护士进行术后禁食水时间认知情况的调查。结果护士对禁食水时间的认知率为26.5%。不同护龄护士对术后禁食水时间及相关知识的认知比较差异无统计学意义(P〉0.05);不同学历护士对术后过度禁食水的不良反应、术后补液及术后早期进食促进肠道蠕动的认知差异有统计学意义(P〈0.05);不同学历护士对术后禁食水时间及相关知识的认知程度比较差异有统计学意义(P〈0.05);不同职称护士对术后禁食时间的认知差异有统计学意义(P〈0.05),对禁食水认知程度差异有统计学意义(P〈0.05)。结论外科护士对术后禁食水时间及相关知识的认知率低,没有执行教科书的标准要求,需进行统一学习和培训,提高认知水平,加强人文护理。  相似文献   
95.
目的 筛选并克隆丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)反式激活新型靶基因。方法 以HCV NSSA表达质粒pcDNA3.1(-)-NSSA转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析,应用生物信息学方法对所获基因片段序列进行分析发现,其中有新型基因片段,与GenBank中注册的已知功能基因序列没有同源性。通过序列同源性搜索、比对和电子拼接,根据基因起始密码子的Kozak规则和终止密码子下游保守的多聚腺苷酸信号序列,确定新型基因序列。从转染了pcDNA3.1(-)-NS5A的HepG2细胞提取总RNA,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增,获得阳性克隆之后,进行鉴定并对克隆的基因及其编码产物的序列进行分析。结果 该新基因的编码序列全长为1572nt,编码产物由524aa组成,并测序证实,命名为NS5ATP3,在GentBank中注册,注册号为AF529364。结论 分子生物学技术与生物信息学技术相结合,发现并鉴定、克隆了HCV NSSA反式激活作用的新型靶基因NS5ATP3,为进一步研究HBxAg反式激活作用的分子生物学机制和探索新型治疗技术奠定基础。  相似文献   
96.
97.
目的:探讨小剂量胺碘酮在心律失常治疗中的疗效及安全性。方法:选取90例心律失常患者病例的临床资料,将其随机分为实验组和对照组。实验组给予口服小剂量胺碘酮,对照组给予口服稳心颗粒。结果:实验组的治疗效果明显优于对照组,实验组不良反应病例数少于对照组。结论:小剂量胺碘酮是治疗心律失常的有效药物,并且安全性好,值得临床推广使用。  相似文献   
98.
骨质增生多为过度劳作、运动、外伤所致,并可见于各种关节炎(风湿、类风湿、结核性)的后遗症。骨质增生是中老年人常见、多发病症,属于骨骼关节退行性病变类型,当增生骨刺钙化部分压迫刺激周围神经软组织时,轻者产生疼痛,功能受限;严重者可能致畸致瘫,因此当及时治疗。1五生搽剂组方临床治疗这种病,常用的理疗、渗透、针灸、热敷、按摩、推拿、电疗、中西药内服外敷等多种治疗手段,疗效总难如人意。  相似文献   
99.
<正>静脉药物配置中心化疗药物集中配置,集中管理,严格执行标准的防护措施和操作规程,为减少化疗药物集中配制对环境和工作人员的危害,本文介绍静脉药物配置中心的设施设备,探讨操作中注意的问题,提醒我们注意从各个环节采取防护措施,避免接触化疗药产生的危害。资料与方法  相似文献   
100.
目的评价甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗(Hepatitis A Vaccine,Inactivated;HepA—I)和甲乙型肝炎联合灭活疫苗(Hepatitis A and B Combined Vaccine,Inactivated;HepAB—I)一剂再免疫的血清学效果和安全性。方法采用开放式临床研究设计,选择210名已经完成乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)全程免疫、且接种甲肝减毒活疫苗(Hepatitis A Attenuated Live Vaccine,HepA-L)≥6个月的24-38月龄儿童,分为2个试验组,分别接种1剂HepA—J和HepAB—I,并在免疫前和免疫后1个月,对受试者采血检测抗甲肝病毒抗体(Antibodyto Hepatitis A Virus,Anti—HAV)与抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibodvto Hepatitis B Virtus Surface Antigen,Anti-HBs),并对受试者连续3d测体温,并观察可能发生的任何临床症状和随访,以评价两种疫苗的安全性。结果HepA—I组受试者再免疫1个月后,Anti—HAV阳性[≥20毫国际单位(mIU)/毫升(ml)]率由免疫前的95.1%上升到100.0%,几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)由免疫前的124.41mIU/ml上升到7269.31mIU/ml,增长55.74倍。HepAB—I组,Anti—HAV阳性率由免疫前的88.8%上升到98.9%,GMC由免疫前的98.03mIU/ml上升到5174.76mlU/ml,增长58.35倍。HepAB—I组Anti—HBs阳性[≥10mIU/m1]率由免疫前的72.9%上升到97.8%;GMC由免疫前的22.20mlU/ml上升到1226.14mIU/ml,增长54.49倍。此次试验共观察到12例不良反应,均为发热,发生率为5.7%;未发现其他不良反应。结论在健康幼儿再免疫1剂HepA—I、HepAB—I后,血清学效果和安全性良好。  相似文献   
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