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691.
套式PCR在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用套式PCR(二次扩增)替代传统PCR(一次扩增)扩增痰中结核分枝杆菌embB基因。探讨其在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值。方法选取本院已确诊的活动性肺结核住院病人68例和非结核肺部感染病人16例,嘱其留取晨痰,分别进行套式PCR扩增和传统PCR扩增,再行产物分析。结果68例活动性肺结核病人传统PCR扩增embB基因阳性结果为29例,阳性率为42.6%。套式PCR扩增embB基因阳性结果为47例。阳性率为69.1%,两者比较差异有显著性(X^2=9.66,P〈0.05);16例非结核病人传统PCR和套式PCR和检测结果均为阴性,两者特异度均为100%。结论检测结核分枝杆菌embB基因突变,套式PCR灵敏度高于传统PCR.两者特异度相同,套式PCR能快速、敏感、特异地扩增结核分枝杆菌embB基因片段。 相似文献
692.
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目的 观察清化颗粒对db/db糖尿病小鼠肠道1型味觉受体及其下游信号因子的影响。方法 将db/db小鼠分为模型组、阳性对照组、中药组,每日分别予等量0.9%NaCl溶液、果糖、清化颗粒灌胃,持续4周。ELISA法分析小鼠血清胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和糖化血红蛋白(HbA1c)浓度;qRT-PCR、Western blot法分别检测小鼠回肠组织GLP-1、1型味觉受体亚型(TAS1R1、TAS1R2、TAS1R3)及其下游信号因子转导素α(α-gustducin)、磷脂酶Cβ2(PLCβ2)和瞬时感受器电位阳离子通道蛋白5(TRPM5)mRNA和蛋白表达;免疫组化技术检测空肠组织GLP-1蛋白水平,同时观察小鼠空腹血糖和体质量变化。结果与模型组比较,中药组可提高小鼠血清GLP-1的血清浓度、回肠组织GLP-1 mRNA和蛋白表达,上调小鼠回肠组织TAS1R2及其下游信号因子PLCβ2、TRPM5 mRNA和蛋白表达(P<0.05),上调小鼠回肠组织TAS1R1及下游信号因子α-gustducin mRNA和蛋白水平(P<0.05)。在GLP-1外周效应方面,与模型组比... 相似文献
694.
目的:探讨老年健康体检人群中血糖(blood glucose,BG)与血脂各成份之间的关系。方法:收集450例老年健康体检者的血浆和血清,分别测定BG与血脂,分析BG与血脂各成份之间的关系。结果:BG与甘油三酯(triglyceride,TG),载脂蛋白B(apolipoproteinB,apoB)之间存在显著的正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(high densitylipoprotein cholesterol, HDL-C)间存在显著的负相关;在高BG组和非高BG两组间,TG、HDL-C、apoB存在显著性差异,血脂异常率分别为62.1%和44.6%,也存在显著性差异;在高TG和非高TG两组间,BG的均值分别为5.15±1.45mmol·L-1和4.77±0.75mmol·L-1(x±s),高BG发生率分别为8.38%和3.32%,二者均存在显著性差异。结论:BG和血脂各成份间关系不尽相同,与TG和HDL-C间有比较明确的正相关,与apoB之间有比较明确的负相关。 相似文献
695.
复方斑蝥胶囊质量标准的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立复方斑蝥胶囊的质量标准。方法:采用气相色谱法对复方斑蝥胶囊中主要成分斑蝥素进行定量分析;同时对制剂中的主要药味人参、黄芪、刺五加进行薄层鉴别。结果:用气相色谱法测定斑蝥素的含量,在0.02-0.76μg范围内呈良好的线性关系,r为0.9995。平均加样回收率为97.14%,RSD=1.23%(n=5),薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便,重现性好,可有效控制制剂的质量。 相似文献
696.
697.
目的:建立以高效液相色谱法同时测定养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸含量的方法。方法:采用双波长切换-高效液相色谱法对养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸进行定量分析。Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2%磷酸水-乙腈梯度洗脱,检测波长276,230 nm,柱温28℃,流速1.0 mL·min-1。结果:芍药苷、甘草苷和肉桂酸分别在0.236 8~4.736 mg·L-1(r=0.999 9),0.170 8~3.416 mg·L-1(r=0.999 9),0.035 2~0.704 mg·L-1(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率分别为99.74%,98.82%,98.40%。RSD分别为0.78%,0.97%,1.04%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于养阴清肺颗粒的质量控制。 相似文献
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699.
目的 通过研究中药复方金思维(简称金思维)对拟散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer’s disease,SAD)模型小鼠海马神经元突触相关蛋白突触后致密蛋白95(postsynaptic density95,PSD95)和骨架蛋白(Shank1)的表达,探究金思维对拟SAD小鼠学习记忆的改善作用。方法链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)对C57/BL6J小鼠双侧侧脑室隔日注射,制备拟SAD模型;将部分小鼠双侧侧脑室注射人工脑脊液作为对照组(0.5%CMC)。随机将拟SAD模型小鼠分为模型组(0. 5%CMC)、多奈哌齐组(0. 92 mg·kg~(-1)·d~(-1))、金思维大、中、小剂量组(20、10、5 mg·kg~(-1)·d~(-1)),每组12只,连续灌胃3个月。在最后一次灌胃结束后进行行为学跳台检测并取材。运用蛋白质印迹法和免疫组织化学染色技术对小鼠海马CA1区PSD95和Shank1蛋白进行检测。结果 蛋白印迹法和免疫组化结果趋势一致,模型组小鼠海马CA1区PSD95表达(P0.01)和Shank1表达(P0.05)较于对照组均降低,且金思维各干预组较模型组不同程度增加了PSD95和Shank1蛋白的表达(P0.01或P0.05)。结论 金思维可能通过调节突触相关蛋白PSD95和Shank1来改善突触的结构和功能,进而提高拟SAD小鼠记忆获得和保持能力。 相似文献
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